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- PDB-5cb8: Crystal structure of Adenosine-5'-phosphosulfate kinase in comple... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5cb8
タイトルCrystal structure of Adenosine-5'-phosphosulfate kinase in complex with APS and sulfate
要素Probable adenylyl-sulfate kinase
キーワードTRANSFERASE / Synechocystis / sulfur metabolism / kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


sulfate assimilation via adenylyl sulfate reduction / sulfate assimilation, phosphoadenylyl sulfate reduction by phosphoadenylyl-sulfate reductase (thioredoxin) / adenylyl-sulfate kinase / adenylylsulfate kinase activity / sulfate adenylyltransferase (ATP) activity / hydrogen sulfide biosynthetic process / ATP binding
類似検索 - 分子機能
: / Adenylyl-sulfate kinase / Adenylylsulphate kinase / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / ADENOSINE-5'-PHOSPHOSULFATE / Probable adenylyl-sulfate kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Synechocystis sp. (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.88 Å
データ登録者Herrmann, J. / Jez, J.M.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2015
タイトル: Recapitulating the Structural Evolution of Redox Regulation in Adenosine 5'-Phosphosulfate Kinase from Cyanobacteria to Plants.
著者: Herrmann, J. / Nathin, D. / Lee, S.G. / Sun, T. / Jez, J.M.
履歴
登録2015年6月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年9月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年10月28日Group: Database references
改定 1.22023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Probable adenylyl-sulfate kinase
B: Probable adenylyl-sulfate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,10310
ポリマ-43,7462
非ポリマー1,3578
10,034557
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4010 Å2
ΔGint-85 kcal/mol
Surface area15700 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)140.756, 140.756, 140.756
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number197
Space group name H-MI23

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要素

#1: タンパク質 Probable adenylyl-sulfate kinase / APS kinase / ATP adenosine-5'-phosphosulfate 3'-phosphotransferase / Adenosine-5'-phosphosulfate kinase


分子量: 21872.799 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Synechocystis sp. (strain PCC 6803 / Kazusa) (バクテリア)
: PCC 6803 / Kazusa / 遺伝子: cysC, slr0676 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P72940, adenylyl-sulfate kinase
#2: 化合物 ChemComp-ADX / ADENOSINE-5'-PHOSPHOSULFATE / アデノシン5′-ホスホ硫酸


タイプ: RNA linking / 分子量: 427.284 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H14N5O10PS
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 557 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.29 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 5 mM APS and 10 mM K2SO4 and mixed with 0.1 M CAPS/KOH, pH 10.5, 2 M ammonium sulfate, and 0.2 M LiSO4
PH範囲: 10.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: SBC-3 / 検出器: CCD / 日付: 2012年12月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.88→31.5 Å / Num. all: 810057 / Num. obs: 37779 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 21.4 % / Net I/σ(I): 50

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.1_1168精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHENIX1.8.1_1168位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5CB6
解像度: 1.88→31.474 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 18.08 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1757 1891 5.01 %
Rwork0.1551 --
obs0.1561 37755 99.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.88→31.474 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2742 0 82 557 3381
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0062925
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0383986
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.5721145
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.072456
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005505
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8799-1.92690.24981380.19192556X-RAY DIFFRACTION100
1.9269-1.9790.20251230.17782563X-RAY DIFFRACTION100
1.979-2.03720.24871430.1652509X-RAY DIFFRACTION100
2.0372-2.1030.2211280.16392581X-RAY DIFFRACTION100
2.103-2.17810.20281430.16182513X-RAY DIFFRACTION100
2.1781-2.26530.20051530.15352521X-RAY DIFFRACTION100
2.2653-2.36840.19261450.16172527X-RAY DIFFRACTION100
2.3684-2.49320.17171240.15572573X-RAY DIFFRACTION100
2.4932-2.64930.17511270.15822571X-RAY DIFFRACTION100
2.6493-2.85380.18161350.15812543X-RAY DIFFRACTION100
2.8538-3.14070.19191260.15642568X-RAY DIFFRACTION100
3.1407-3.59460.14561370.14772582X-RAY DIFFRACTION100
3.5946-4.52670.13651320.12622592X-RAY DIFFRACTION100
4.5267-31.47840.16751370.17062665X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.79671.0651-1.09991.5396-0.2561.8552-0.06070.0071-0.2481-0.10310.0337-0.41760.30080.43970.08630.2430.07460.020.2413-0.01660.192952.833621.84945.137
22.24620.9642-0.4311.199-0.32361.06870.0075-0.00510.1124-0.0056-0.0158-0.05430.04920.08690.02060.1690.017-0.01320.1475-0.01040.142245.88831.589512.4075
31.29240.8226-0.53241.1806-0.30371.7569-0.12210.098-0.0785-0.2340.0659-0.06610.23030.00650.04050.24180.0124-0.00760.1532-0.00810.135440.08818.40625.57
41.8673-0.1009-1.071.38330.69852.8666-0.00090.44650.292-0.40860.0389-0.1604-0.17320.0295-0.11820.1983-0.01970.03530.25710.07930.263765.587448.171317.099
51.2259-0.3292-0.22181.05931.08422.40830.00770.07740.0728-0.05330.0044-0.05630.1271-0.0071-0.01330.1487-0.0058-0.00860.13740.01720.172558.001838.840224.4345
61.6798-0.2486-0.45561.16950.84361.27820.03740.00410.2465-0.06160.0764-0.2441-0.0890.1263-0.07920.1359-0.0155-0.00330.15510.01230.245664.831351.942530.1603
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain A and resid 3:35
2X-RAY DIFFRACTION2chain A and resid 36:103
3X-RAY DIFFRACTION3chain A and resid 104:176
4X-RAY DIFFRACTION4chain B and resid 2:35
5X-RAY DIFFRACTION5chain B and resid 36:103
6X-RAY DIFFRACTION6chain B and resid 104:177

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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