温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 0.2 ul of 15 mg/ml protein in 20 mM HEPES pH 7.5, 150 mM NaCl, 10% Glycerol, 0.1% Sodium Azide and 0.5 mM TCEP were mixed with 0.2 ul of the MCSG Suite 1 #23 (0.1M Tris, 20%w/v PEG 8K, 0.2M ...詳細: 0.2 ul of 15 mg/ml protein in 20 mM HEPES pH 7.5, 150 mM NaCl, 10% Glycerol, 0.1% Sodium Azide and 0.5 mM TCEP were mixed with 0.2 ul of the MCSG Suite 1 #23 (0.1M Tris, 20%w/v PEG 8K, 0.2M Magnesium Chloride, 6-Hydrate pH=8.5) and equilibrated against 1.5 M NaCl solution in 96 Well 3 drop Crystallization Plate (Swissci). Before crystallization protein was incubated with 1/50 v/v of 2 mg/ml chymotrypsin solution at 289 K for 3 hours
モノクロメーター: C(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射
解像度: 1.75→50 Å / Num. obs: 31176 / % possible obs: 94.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.1 % / Rmerge(I) obs: 0.099 / Rsym value: 0.099 / Net I/av σ(I): 17.8 / Net I/σ(I): 17.8
反射 シェル
解像度: 1.75→1.78 Å / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.497 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / % possible all: 98.4
-
解析
ソフトウェア
名称
バージョン
分類
SBC-Collect
データ収集
HKL-2000
データスケーリング
SCALEPACK
データスケーリング
HKL-3000
データ削減
MLPHARE
位相決定
HKL-3000
位相決定
直接法
位相決定
SHELX
位相決定
PDB_EXTRACT
3.15
データ抽出
REFMAC
5.8.0107
精密化
Coot
モデル構築
精密化
構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.75→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.968 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / SU B: 4.134 / SU ML: 0.069 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.104 / ESU R Free: 0.104 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: U VALUES : WITH TLS ADDED HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor
反射数
%反射
Selection details
Rfree
0.1882
1508
4.8 %
RANDOM
Rwork
0.1484
-
-
-
obs
0.1503
29629
94.61 %
-
溶媒の処理
イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK