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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5b5q | ||||||
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タイトル | 1.7 Angstroms structure of ChlaDub1 from Chlamydia Trachomatis | ||||||
要素 | (Membrane thiol protease) x 2 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Chlamydia Trachomatis / Deubiquitinase. | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 deNEDDylase activity / protein deneddylation / protein deubiquitination / membrane => GO:0016020 / cysteine-type peptidase activity / host cell / cysteine-type deubiquitinase activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / proteolysis / extracellular region / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Chlamydia trachomatis (トラコーマクラミジア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.7 Å | ||||||
データ登録者 | Ramirez, Y.A. / Kisker, C. / Sauer, F. | ||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Elife / 年: 2017 タイトル: Chlamydia trachomatis-containing vacuole serves as deubiquitination platform to stabilize Mcl-1 and to interfere with host defense 著者: Fischer, A. / Harrison, K.S. / Ramirez, Y. / Auer, D. / Chowdhury, S.R. / Prusty, B.K. / Sauer, F. / Dimond, Z. / Kisker, C. / Scott Hefty, P. / Rudel, T. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5b5q.cif.gz | 299.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5b5q.ent.gz | 247.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5b5q.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5b5q_validation.pdf.gz | 432.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5b5q_full_validation.pdf.gz | 433.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5b5q_validation.xml.gz | 24.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5b5q_validation.cif.gz | 37.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/b5/5b5q ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/b5/5b5q | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27802.246 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 159-401 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Chlamydia trachomatis deubiquitinase 1 由来: (組換発現) Chlamydia trachomatis (トラコーマクラミジア) 遺伝子: cdu1, ERS066953_00737 発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) 参照: UniProt: A0A0E9AT26, UniProt: B0B9A0*PLUS, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ |
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#2: タンパク質 | 分子量: 28500.039 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 155-401 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Chlamydia trachomatis (トラコーマクラミジア) 遺伝子: CT868 発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) 参照: UniProt: K0GC10, UniProt: B0B9A0*PLUS |
#3: 化合物 | ChemComp-CL / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 33.35 % / 解説: Plates |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9 詳細: 100mM Bicine pH 9.0, 10% PEG20000, 2% 1,4dioxane, 5% DMSO |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.91841 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年6月16日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.91841 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.65→77.24 Å / Num. obs: 50612 / % possible obs: 98.1 % / 冗長度: 5.5 % / CC1/2: 0.993 / Rmerge(I) obs: 0.093 / Net I/σ(I): 12.4 |
反射 シェル | 解像度: 1.65→1.68 Å / % possible all: 98.3 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.7→38.854 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.68 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→38.854 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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