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- PDB-5a76: KSHV LANA (ORF73) C-terminal domain, open non-ring conformation: ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5a76
タイトルKSHV LANA (ORF73) C-terminal domain, open non-ring conformation: orthorhombic crystal form
要素ORF 73
キーワードDNA BINDING PROTEIN / DNA / VIRAL / PROTEIN FOLDING / PROTEIN STRUCTURE / TERTIARY / RHADINOVIRUS / VIRAL PROTEINS / VIRUS LATENCY
機能・相同性
機能・相同性情報


viral life cycle / host cell nucleus / DNA binding
類似検索 - 分子機能
: / Protein LANA1-like, DNA-binding domain / Epstein Barr virus nuclear antigen-1, DNA-binding domain / Epstein Barr virus nuclear antigen-1, DNA-binding domain superfamily / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ORF 73 / Kaposi's sarcoma-associated herpes-like virus ORF73 homolog
類似検索 - 構成要素
生物種HUMAN HERPESVIRUS 8 (ヘルペスウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.8 Å
データ登録者Ponnusamy, R. / Mcvey, C.E.
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res / : 2015
タイトル: KSHV but not MHV-68 LANA induces a strong bend upon binding to terminal repeat viral DNA.
著者: Rajesh Ponnusamy / Maxim V Petoukhov / Bruno Correia / Tania F Custodio / Franceline Juillard / Min Tan / Marta Pires de Miranda / Maria A Carrondo / J Pedro Simas / Kenneth M Kaye / Dmitri I ...著者: Rajesh Ponnusamy / Maxim V Petoukhov / Bruno Correia / Tania F Custodio / Franceline Juillard / Min Tan / Marta Pires de Miranda / Maria A Carrondo / J Pedro Simas / Kenneth M Kaye / Dmitri I Svergun / Colin E McVey /
要旨: Latency-associated nuclear antigen (LANA) is central to episomal tethering, replication and transcriptional regulation of γ2-herpesviruses. LANA binds cooperatively to the terminal repeat (TR) ...Latency-associated nuclear antigen (LANA) is central to episomal tethering, replication and transcriptional regulation of γ2-herpesviruses. LANA binds cooperatively to the terminal repeat (TR) region of the viral episome via adjacent LANA binding sites (LBS), but the molecular mechanism by which LANA assembles on the TR remains elusive. We show that KSHV LANA and MHV-68 LANA proteins bind LBS DNA using strikingly different modes. Solution structure of LANA complexes revealed that while kLANA tetramer is intrinsically bent both in the free and bound state to LBS1-2 DNA, mLANA oligomers instead adopt a rigid linear conformation. In addition, we report a novel non-ring kLANA structure that displays more flexibility at its assembly interface than previously demonstrated. We identified a hydrophobic pivot point located at the dimer-dimer assembly interface, which gives rotational freedom for kLANA to adopt variable conformations to accommodate both LBS1-2 and LBS2-1-3 DNA. Alterations in the arrangement of LBS within TR or at the tetramer assembly interface have a drastic effect on the ability of kLANA binding. We also show kLANA and mLANA DNA binding functions can be reciprocated. Although KSHV and MHV-68 are closely related, the findings provide new insights into how the structure, oligomerization, and DNA binding of LANA have evolved differently to assemble on the TR DNA.
履歴
登録2015年7月2日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年10月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年12月2日Group: Database references
改定 1.22015年12月16日Group: Database references / Refinement description
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: ORF 73
B: ORF 73
C: ORF 73
D: ORF 73
E: ORF 73
F: ORF 73
G: ORF 73
H: ORF 73
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)121,12512
ポリマ-121,0288
非ポリマー974
00
1
E: ORF 73
F: ORF 73
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,2813
ポリマ-30,2572
非ポリマー241
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2660 Å2
ΔGint-23.2 kcal/mol
Surface area12220 Å2
手法PISA
2
C: ORF 73
D: ORF 73
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,2813
ポリマ-30,2572
非ポリマー241
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2540 Å2
ΔGint-22.6 kcal/mol
Surface area11950 Å2
手法PISA
3
A: ORF 73
B: ORF 73
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,2813
ポリマ-30,2572
非ポリマー241
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2520 Å2
ΔGint-21.5 kcal/mol
Surface area11810 Å2
手法PISA
4
G: ORF 73
H: ORF 73
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,2813
ポリマ-30,2572
非ポリマー241
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2590 Å2
ΔGint-20.7 kcal/mol
Surface area12320 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)200.224, 200.224, 83.620
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14A
24E
15A
25F
16A
26G
17A
27H
18B
28C
19B
29D
110B
210E
111B
211F
112B
212G
113B
213H
114C
214D
115C
215E
116C
216F
117C
217G
118C
218H
119D
219E
120D
220F
121D
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122D
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223F
124E
224G
125E
225H
126F
226G
127F
227H
128G
228H

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ALAALALEULEUAA1029 - 114513 - 129
21ALAALALEULEUBB1029 - 114513 - 129
12ALAALALEULEUAA1029 - 114513 - 129
22ALAALALEULEUCC1029 - 114513 - 129
13ALAALALEULEUAA1029 - 114513 - 129
23ALAALALEULEUDD1029 - 114513 - 129
14ALAALALEULEUAA1029 - 114513 - 129
24ALAALALEULEUEE1029 - 114513 - 129
15ALAALALEULEUAA1029 - 114513 - 129
25ALAALALEULEUFF1029 - 114513 - 129
16ALAALALEULEUAA1029 - 114513 - 129
26ALAALALEULEUGG1029 - 114513 - 129
17ALAALALEULEUAA1029 - 114513 - 129
27ALAALALEULEUHH1029 - 114513 - 129
18ALAALALEULEUBB1029 - 114513 - 129
28ALAALALEULEUCC1029 - 114513 - 129
19PROPROPROPROBB1028 - 114412 - 128
29PROPROPROPRODD1028 - 114412 - 128
110ALAALAGLNGLNBB1029 - 114713 - 131
210ALAALAGLNGLNEE1029 - 114713 - 131
111ALAALATHRTHRBB1029 - 114613 - 130
211ALAALATHRTHRFF1029 - 114613 - 130
112ALAALALEULEUBB1029 - 114513 - 129
212ALAALALEULEUGG1029 - 114513 - 129
113ALAALATHRTHRBB1029 - 114613 - 130
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114ALAALALEULEUCC1029 - 114513 - 129
214ALAALALEULEUDD1029 - 114513 - 129
115ALAALAPROPROCC1029 - 114413 - 128
215ALAALAPROPROEE1029 - 114413 - 128
116ALAALALEULEUCC1029 - 114513 - 129
216ALAALALEULEUFF1029 - 114513 - 129
117ALAALALEULEUCC1029 - 114513 - 129
217ALAALALEULEUGG1029 - 114513 - 129
118ALAALALEULEUCC1029 - 114513 - 129
218ALAALALEULEUHH1029 - 114513 - 129
119ALAALAPROPRODD1029 - 114413 - 128
219ALAALAPROPROEE1029 - 114413 - 128
120ALAALALEULEUDD1029 - 114513 - 129
220ALAALALEULEUFF1029 - 114513 - 129
121ALAALALEULEUDD1029 - 114513 - 129
221ALAALALEULEUGG1029 - 114513 - 129
122ALAALALEULEUDD1029 - 114513 - 129
222ALAALALEULEUHH1029 - 114513 - 129
123ALAALATHRTHREE1029 - 114613 - 130
223ALAALATHRTHRFF1029 - 114613 - 130
124ALAALALEULEUEE1029 - 114513 - 129
224ALAALALEULEUGG1029 - 114513 - 129
125ALAALATHRTHREE1029 - 114613 - 130
225ALAALATHRTHRHH1029 - 114613 - 130
126ALAALALEULEUFF1029 - 114513 - 129
226ALAALALEULEUGG1029 - 114513 - 129
127ALAALATHRTHRFF1029 - 114613 - 130
227ALAALATHRTHRHH1029 - 114613 - 130
128ALAALALEULEUGG1029 - 114513 - 129
228ALAALALEULEUHH1029 - 114513 - 129

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
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19
20
21
22
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24
25
26
27
28

-
要素

#1: タンパク質
ORF 73


分子量: 15128.496 Da / 分子数: 8 / 断片: DNA-BINDING DOMAIN, UNP RESIDUES 1018-1150 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) HUMAN HERPESVIRUS 8 (ヘルペスウイルス)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): STAR PRARE2 / 参照: UniProt: Q76SB0, UniProt: Q98148*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Mg

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 64 % / 解説: NONE
結晶化pH: 3
詳細: 100 MM CITRIC ACID, PH 3.0, 1200 MM MAGNESIUM CHLORIDE.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.9725
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年9月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9725 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.8→47.19 Å / Num. obs: 16786 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 7.5 % / Rmerge(I) obs: 0.28 / Net I/σ(I): 5.2
反射 シェル解像度: 3.8→4.25 Å / 冗長度: 7.8 % / Rmerge(I) obs: 0.59 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / % possible all: 99.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0123精密化
MOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4K2J
解像度: 3.8→141.58 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.925 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.894 / SU B: 90.988 / SU ML: 0.567 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.709 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: U VALUES WITH TLS ADDED. FOLLOWING RESIDUES ARE DISORDERED IN THE CRYSTALS. CHAIN A, 1017-1028, 1048, 1049, 1091-1096, 1146-1150. CHAIN B, 1017-1027, 1049-1051, 1091-1094, 1148-1150. CHAIN C, ...詳細: U VALUES WITH TLS ADDED. FOLLOWING RESIDUES ARE DISORDERED IN THE CRYSTALS. CHAIN A, 1017-1028, 1048, 1049, 1091-1096, 1146-1150. CHAIN B, 1017-1027, 1049-1051, 1091-1094, 1148-1150. CHAIN C, 1017-1028, 1091-1093, 1146-1150. CHAIN D, 1017-1027, 1051-1052, 1094-1096, 1146-1150. CHAIN E, 1017-1026, 1094-1096, 1148-1150. CHAIN F, 1017-1028, 1147-1150. CHAIN G, 1017-1028, 1095, 1146-1150. CHAIN H, 1017-1028, 1091-1094, 1147-1150.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26908 853 5.1 %RANDOM
Rwork0.22109 ---
obs0.22347 15922 98.75 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 80.722 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.8 Å20 Å20 Å2
2---1.77 Å20 Å2
3---5.56 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.8→141.58 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7324 0 4 0 7328
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0197563
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3841.9510198
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.9315896
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.76322.539319
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.647151283
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.3551547
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0720.21026
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0225727
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.7494.1873638
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it6.3786.2584516
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.9494.5523923
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined13.29238.5829914
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A2240.2
12B2240.2
21A2460.18
22C2460.18
31A2220.2
32D2220.2
41A2340.19
42E2340.19
51A2300.18
52F2300.18
61A2480.18
62G2480.18
71A2300.13
72H2300.13
81B2320.21
82C2320.21
91B2360.16
92D2360.16
101B2300.25
102E2300.25
111B2460.2
112F2460.2
121B2300.19
122G2300.19
131B2320.18
132H2320.18
141C2300.21
142D2300.21
151C2360.2
152E2360.2
161C2380.19
162F2380.19
171C2460.19
172G2460.19
181C2500.24
182H2500.24
191D2360.19
192E2360.19
201D2480.17
202F2480.17
211D2360.14
212G2360.14
221D2460.14
222H2460.14
231E2460.22
232F2460.22
241E2540.21
242G2540.21
251E2460.22
252H2460.22
261F2560.18
262G2560.18
271F2520.17
272H2520.17
281G2540.15
282H2540.15
LS精密化 シェル解像度: 3.8→3.899 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.332 77 -
Rwork0.286 1138 -
obs--99.84 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.7401-3.53370.37973.3532-1.31133.14870.23440.21630.0338-0.0705-0.24890.0735-0.3296-0.06340.01450.1315-0.01140.03140.2435-0.05590.4417-21.539-38.428-5.359
24.7334-0.29930.97652.53960.33711.1295-0.332-0.1464-0.24740.01040.3862-0.1806-0.1160.3495-0.05420.03040.0167-0.02260.3757-0.05990.7461-4.119-49.7231.772
33.8332-0.0710.63842.24110.63522.22320.26330.1067-0.1146-0.2534-0.18240.00090.2027-0.0355-0.0810.12520.1008-0.00770.33010.0620.5216-58.757-61.757-6.702
45.28450.1261-0.44371.1357-1.42681.8269-0.3325-0.02910.1667-0.01560.350.04090.0455-0.3713-0.01760.02480.02240.01360.30670.0280.751-76.612-50.5060.105
52.14292.1651-0.05822.7334-0.50873.1943-0.19430.2006-0.333-0.10570.385-0.0984-0.19490.1821-0.19070.0542-0.02520.03050.2045-0.06790.7721-28.634-69.053-5.635
61.6121-0.64620.42653.2118-0.92390.32440.3040.041-0.30680.1566-0.16360.20690.01960.087-0.14040.08950.0138-0.04460.0842-0.08881.0033-39.527-86.2561.138
73.73571.46240.18240.64980.42293.2725-0.22110.22280.0135-0.09820.1610.0883-0.0907-0.21970.06010.1488-0.04250.02010.25690.11030.673-51.588-31.147-6.197
83.8829-0.84060.23294.54981.57880.91720.25510.12480.37820.297-0.1313-0.1581-0.144-0.0962-0.12380.35730.02280.0420.09350.12110.6649-40.941-13.5261.501
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1029 - 1145
2X-RAY DIFFRACTION2B1028 - 1147
3X-RAY DIFFRACTION3C1029 - 1145
4X-RAY DIFFRACTION4D1028 - 1145
5X-RAY DIFFRACTION5E1029 - 1147
6X-RAY DIFFRACTION6F1029 - 1146
7X-RAY DIFFRACTION7G1029 - 1145
8X-RAY DIFFRACTION8H1029 - 1146

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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