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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5a6f | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the Slo2.2 Na-activated K channel | |||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSPORT / ION CHANNEL / POTASSIUM CHANNEL | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 intracellular sodium-activated potassium channel activity / outward rectifier potassium channel activity / potassium ion transmembrane transport / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | GALLUS GALLUS (ニワトリ) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Hite, R.K. / Yuan, P. / Li, Z. / Hsuing, Y. / Walz, T. / MacKinnon, R. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2015 タイトル: Cryo-electron microscopy structure of the Slo2.2 Na(+)-activated K(+) channel. 著者: Richard K Hite / Peng Yuan / Zongli Li / Yichun Hsuing / Thomas Walz / Roderick MacKinnon / 要旨: Na(+)-activated K(+) channels are members of the Slo family of large conductance K(+) channels that are widely expressed in the brain, where their opening regulates neuronal excitability. These ...Na(+)-activated K(+) channels are members of the Slo family of large conductance K(+) channels that are widely expressed in the brain, where their opening regulates neuronal excitability. These channels fulfil a number of biological roles and have intriguing biophysical properties, including conductance levels that are ten times those of most other K(+) channels and gating sensitivity to intracellular Na(+). Here we present the structure of a complete Na(+)-activated K(+) channel, chicken Slo2.2, in the Na(+)-free state, determined by cryo-electron microscopy at a nominal resolution of 4.5 ångströms. The channel is composed of a large cytoplasmic gating ring, in which resides the Na(+)-binding site and a transmembrane domain that closely resembles voltage-gated K(+) channels. In the structure, the cytoplasmic domain adopts a closed conformation and the ion conduction pore is also closed. The structure reveals features that can explain the unusually high conductance of Slo channels and how contraction of the cytoplasmic gating ring closes the pore. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5a6f.cif.gz | 219.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5a6f.ent.gz | 175.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5a6f.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5a6f_validation.pdf.gz | 785.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5a6f_full_validation.pdf.gz | 791.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5a6f_validation.xml.gz | 27.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5a6f_validation.cif.gz | 39.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a6/5a6f ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a6/5a6f | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 79321.047 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) GALLUS GALLUS (ニワトリ) / プラスミド: PFASTBAC 発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: Q8QFV0 |
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#2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 3677.524 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) GALLUS GALLUS (ニワトリ) / プラスミド: PFASTBAC 発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ) |
配列の詳細 | THE REGISTER OF THE RESIDUES OF CHAIN D SAMPLE SEQUENCE FOR THE ENTRY IS UNKNOWN. HENCE THEY ARE ...THE REGISTER OF THE RESIDUES OF CHAIN D SAMPLE SEQUENCE FOR THE ENTRY IS UNKNOWN. HENCE THEY ARE CHANGED TO UNK. THE SAMPLE SEQUENCE CORRESPOND |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: SLO2.2 / タイプ: COMPLEX |
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緩衝液 | 名称: 20 MM HEPES, PH 7.4, 300MM KCL, 1.5 MM DODECYL MALTOSIDE, 0.05 MG/ML POPE/POPG (3/1) pH: 7.4 詳細: 20 MM HEPES, PH 7.4, 300MM KCL, 1.5 MM DODECYL MALTOSIDE, 0.05 MG/ML POPE/POPG (3/1) |
試料 | 濃度: 4 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: HOLEY CARBON |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 詳細: 84 HUMIDITY 4 SECOND BLOT LIQUID ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS / 日付: 2014年7月7日 |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 倍率(補正後): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 4500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm / Cs: 2 mm |
撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 (4k x 4k) |
画像スキャン | デジタル画像の数: 2000 |
-解析
CTF補正 | 詳細: EACH IMAGE | ||||||||||||
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対称性 | 点対称性: C4 (4回回転対称) | ||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.2 Å / 粒子像の数: 24231 / ピクセルサイズ(公称値): 1.04 Å / ピクセルサイズ(実測値): 1.04 Å 詳細: SUBMISSION BASED ON EXPERIMENTAL DATA FROM EMDB EMD-3063. (DEPOSITION ID: 13532). 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: OTHER / 空間: RECIPROCAL / Target criteria: R-factor / 詳細: REFINEMENT PROTOCOL--EM | ||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 4.2 Å | ||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 4.2 Å
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