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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5a30 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of mtPAP N472D mutant in complex with ATPgammaS | ||||||
要素 | MITOCHONDRIAL PROTEIN | ||||||
キーワード | UNKNOWN FUNCTION | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報mitochondrial RNA 3'-end processing / RNA 3'-end processing / histone mRNA catabolic process / poly(A) RNA polymerase activity / UTP binding / manganese ion binding / GTP binding / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / mitochondrion ...mitochondrial RNA 3'-end processing / RNA 3'-end processing / histone mRNA catabolic process / poly(A) RNA polymerase activity / UTP binding / manganese ion binding / GTP binding / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / mitochondrion / nucleoplasm / ATP binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.75 Å | ||||||
データ登録者 | Lapkouski, M. / Hallberg, B.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2015タイトル: Structure of Mitochondrial Poly(A) RNA Polymerase Reveals the Structural Basis for Dimerization, ATP Selectivity and the Spax4 Disease Phenotype. 著者: Lapkouski, M. / Hallberg, B.M. | ||||||
| 履歴 |
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| Remark 650 | HELIX DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED. | ||||||
| Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED. |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5a30.cif.gz | 197 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5a30.ent.gz | 153.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5a30.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 5a30_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 5a30_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 5a30_validation.xml.gz | 32.4 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 5a30_validation.cif.gz | 44.3 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a3/5a30 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a3/5a30 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (-0.4252, 0.8301, -0.3607), ベクター: |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 62955.078 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 37-568 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | SINGLE POINT MUTATION N472D | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.3 % 解説: RESOLUTION CUTOFF CRITERIA ACCORDING TO KARPLUS AND DIEDERICHS 2012 |
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 287 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1 |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.75→40 Å / Num. obs: 29303 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 10 % / CC1/2: 0.99 / Rmerge(I) obs: 0.14 / Net I/σ(I): 15 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.75→2.9 Å / 冗長度: 10.4 % / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / CC1/2: 0.57 / % possible all: 100 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: NONE 解像度: 2.75→39.75 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.922 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.89 / SU B: 18.521 / SU ML: 0.359 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.415 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 67.509 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.75→39.75 Å
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| 拘束条件 |
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引用














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