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- PDB-4zzn: Human ERK2 in complex with an inhibitor -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4zzn
タイトルHuman ERK2 in complex with an inhibitor
要素MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE 1
キーワードTRANSFERASE (転移酵素)
機能・相同性
機能・相同性情報


phospho-PLA2 pathway / Signaling by MAPK mutants / RAF-independent MAPK1/3 activation / Suppression of apoptosis / Signaling by Activin / Gastrin-CREB signalling pathway via PKC and MAPK / cardiac neural crest cell development involved in heart development / caveolin-mediated endocytosis / cytosine metabolic process / ERKs are inactivated ...phospho-PLA2 pathway / Signaling by MAPK mutants / RAF-independent MAPK1/3 activation / Suppression of apoptosis / Signaling by Activin / Gastrin-CREB signalling pathway via PKC and MAPK / cardiac neural crest cell development involved in heart development / caveolin-mediated endocytosis / cytosine metabolic process / ERKs are inactivated / response to epidermal growth factor / Signaling by MAP2K mutants / Signaling by NODAL / RSK activation / Golgi Cisternae Pericentriolar Stack Reorganization / regulation of cellular pH / positive regulation of macrophage proliferation / outer ear morphogenesis / Regulation of the apoptosome activity / regulation of Golgi inheritance / ERBB signaling pathway / labyrinthine layer blood vessel development / mammary gland epithelial cell proliferation / trachea formation / Negative feedback regulation of MAPK pathway / regulation of early endosome to late endosome transport / regulation of stress-activated MAPK cascade / IFNG signaling activates MAPKs / Frs2-mediated activation / positive regulation of macrophage chemotaxis / lung morphogenesis / ERBB2-ERBB3 signaling pathway / response to exogenous dsRNA / regulation of cytoskeleton organization / Activation of the AP-1 family of transcription factors / face development / ERK/MAPK targets / androgen receptor signaling pathway / 仮足 / RUNX2 regulates osteoblast differentiation / Recycling pathway of L1 / progesterone receptor signaling pathway / MAPK1 (ERK2) activation / negative regulation of cell differentiation / Bergmann glial cell differentiation / positive regulation of telomere capping / thyroid gland development / Advanced glycosylation endproduct receptor signaling / steroid hormone mediated signaling pathway / RHO GTPases Activate NADPH Oxidases / Estrogen-dependent nuclear events downstream of ESR-membrane signaling / Regulation of HSF1-mediated heat shock response / MAP kinase activity / regulation of ossification / RHO GTPases Activate WASPs and WAVEs / 分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ / phosphatase binding / Nuclear events stimulated by ALK signaling in cancer / Signal attenuation / Estrogen-stimulated signaling through PRKCZ / Schwann cell development / stress-activated MAPK cascade / Growth hormone receptor signaling / lipopolysaccharide-mediated signaling pathway / positive regulation of telomerase activity / cellular response to cadmium ion / positive regulation of telomere maintenance via telomerase / ERK1 and ERK2 cascade / NPAS4 regulates expression of target genes / cellular response to amino acid starvation / 髄鞘 / NCAM signaling for neurite out-growth / phosphotyrosine residue binding / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / ESR-mediated signaling / insulin-like growth factor receptor signaling pathway / thymus development / positive regulation of peptidyl-threonine phosphorylation / Regulation of PTEN gene transcription / Signal transduction by L1 / カベオラ / long-term synaptic potentiation / Negative regulation of FGFR3 signaling / Downregulation of SMAD2/3:SMAD4 transcriptional activity / FCERI mediated MAPK activation / Negative regulation of FGFR2 signaling / FCGR3A-mediated phagocytosis / Negative regulation of FGFR4 signaling / Negative regulation of FGFR1 signaling / SMAD2/SMAD3:SMAD4 heterotrimer regulates transcription / B cell receptor signaling pathway / peptidyl-threonine phosphorylation / Spry regulation of FGF signaling / response to nicotine / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / MAP2K and MAPK activation / regulation of protein stability / Oncogene Induced Senescence / 紡錘体 / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation
類似検索 - 分子機能
Mitogen-activated protein (MAP) kinase, ERK1/2 / Mitogen-activated protein (MAP) kinase, conserved site / MAP kinase signature. / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain ...Mitogen-activated protein (MAP) kinase, ERK1/2 / Mitogen-activated protein (MAP) kinase, conserved site / MAP kinase signature. / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-CQ8 / Mitogen-activated protein kinase 1
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.33 Å
データ登録者Ward, R.A. / Colclough, N. / Challinor, M. / Debreczeni, J.E. / Eckersley, K. / Fairley, G. / Feron, L. / Flemington, V. / Graham, M.A. / Greenwood, R. ...Ward, R.A. / Colclough, N. / Challinor, M. / Debreczeni, J.E. / Eckersley, K. / Fairley, G. / Feron, L. / Flemington, V. / Graham, M.A. / Greenwood, R. / Hopcroft, P. / Howard, T.D. / James, M. / Jones, C.D. / Jones, C.R. / Renshaw, J. / Roberts, K. / Snow, L. / Tonge, M. / Yeung, K.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2015
タイトル: Structure-Guided Design of Highly Selective and Potent Covalent Inhibitors of Erk1/2.
著者: Ward, R.A. / Colclough, N. / Challinor, M. / Debreczeni, J. / Eckersley, K. / Fairley, G. / Feron, L. / Flemington, V. / Graham, M.A. / Greenwood, R. / Hopcroft, P. / Howard, T.D. / James, M. ...著者: Ward, R.A. / Colclough, N. / Challinor, M. / Debreczeni, J. / Eckersley, K. / Fairley, G. / Feron, L. / Flemington, V. / Graham, M.A. / Greenwood, R. / Hopcroft, P. / Howard, T.D. / James, M. / Jones, C.D. / Jones, C.R. / Renshaw, J. / Roberts, K. / Snow, L. / Tonge, M. / Yeung, K.
履歴
登録2015年4月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年5月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年8月26日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,2493
ポリマ－40,7921
非ポリマー4572
水6,575365
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)48.760, 69.700, 59.800
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 108.71, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE 1 / MAP KINASE 1 / MAPK 1 / ERT1 / EXTRACELLULAR SIGNAL-REGULATED KINASE 2 / ERK-2 / MAP KINASE ISOFORM ...MAP KINASE 1 / MAPK 1 / ERT1 / EXTRACELLULAR SIGNAL-REGULATED KINASE 2 / ERK-2 / MAP KINASE ISOFORM P42 / P42-MAPK / MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE 2 / MAP KINASE 2 / MAPK 2


分子量: 40791.961 Da / 分子数: 1 / 断片: KINASE DOMAIN, RESIDUES 11-360 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: MODIFIED CYS 161 A / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
参照: UniProt: P28482, 分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物 ChemComp-CQ8 / 2-[[5-chloranyl-2-(oxan-4-ylamino)pyridin-4-yl]amino]-N-methyl-benzamide


分子量: 360.838 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H21ClN4O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 365 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.97 % / 解説: NONE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I02 / 波長: 0.979
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年7月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.33→28.57 Å / Num. obs: 61571 / % possible obs: 70.9 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3 % / Biso Wilson estimate: 17.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.03 / Net I/σ(I): 20.6
反射 シェル解像度: 1.33→1.37 Å / 冗長度: 1.3 % / Rmerge(I) obs: 0.42 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 5.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.6精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.33→28.57 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9573 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9416 / SU R Cruickshank DPI: 0.064 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.067 / SU Rfree Blow DPI: 0.07 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.068
詳細: IDEAL-DIST CONTACT TERM CONTACT SETUP. ALL ATOMS HAVE CCP4 ATOM TYPE FROM LIBRARY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2023 12960 21.06 %RANDOM
Rwork0.1703 ---
obs0.1747 61548 70.84 %-
原子変位パラメータBiso mean: 23.28 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.9899 Å20 Å20.4857 Å2
2---4.1049 Å20 Å2
3---2.115 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.175 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.33→28.57 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2748 0 30 365 3143
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.0122855HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.063874HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d993SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes70HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes405HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it2855HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.54
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion17.5
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion369SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact3685SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 1.33→1.36 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2461 69 19.22 %
Rwork0.2084 290 -
all0.2156 359 -
obs--5.66 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -3.9745 Å / Origin y: 8.1885 Å / Origin z: 47.1496 Å
111213212223313233
T-0.1636 Å20.0101 Å20.0043 Å2--0.1693 Å20.0031 Å2---0.1453 Å2
L0.5417 °20.1275 °20.2177 °2-0.1988 °20.0184 °2--0.9459 °2
S-0.0088 Å °0.0455 Å °0.0415 Å °-0.0182 Å °0.017 Å °0.0034 Å °-0.0372 Å °-0.0273 Å °-0.0081 Å °
精密化 TLSグループSelection details: { A|* }

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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