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- PDB-4zvk: Reduced quinone reductase 2 in complex with ethidium -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4zvk
タイトルReduced quinone reductase 2 in complex with ethidium
要素Ribosyldihydronicotinamide dehydrogenase [quinone]
キーワードOxidoreductase/oxidoreductase Inhibitor / quinone reductase 2 / ethidium bromide / Oxidoreductase-Inhibitor complex / Oxidoreductase-oxidoreductase Inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


ribosyldihydronicotinamide dehydrogenase (quinone) / dihydronicotinamide riboside quinone reductase activity / quinone catabolic process / resveratrol binding / oxidoreductase activity, acting on other nitrogenous compounds as donors / melatonin binding / NAD(P)H dehydrogenase (quinone) activity / Phase I - Functionalization of compounds / chloride ion binding / FAD binding ...ribosyldihydronicotinamide dehydrogenase (quinone) / dihydronicotinamide riboside quinone reductase activity / quinone catabolic process / resveratrol binding / oxidoreductase activity, acting on other nitrogenous compounds as donors / melatonin binding / NAD(P)H dehydrogenase (quinone) activity / Phase I - Functionalization of compounds / chloride ion binding / FAD binding / electron transfer activity / oxidoreductase activity / protein homodimerization activity / extracellular exosome / zinc ion binding / nucleoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / Flavodoxin-like fold / Flavodoxin-like fold / Flavodoxin domain / Flavoprotein-like superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ETHIDIUM / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / Ribosyldihydronicotinamide dehydrogenase [quinone]
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.867 Å
Model detailsMetallo-flavoprotein
データ登録者Leung, K.K. / Shilton, B.H.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2015
タイトル: Binding of DNA-Intercalating Agents to Oxidized and Reduced Quinone Reductase 2.
著者: Leung, K.K. / Shilton, B.H.
履歴
登録2015年5月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年3月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年6月8日Group: Database references
改定 1.22023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / diffrn_radiation_wavelength / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ribosyldihydronicotinamide dehydrogenase [quinone]
B: Ribosyldihydronicotinamide dehydrogenase [quinone]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,3449
ポリマ－51,6992
非ポリマー2,6457
水5,278293
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9090 Å2
ΔGint-31 kcal/mol
Surface area17740 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.020, 82.570, 106.250
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Ribosyldihydronicotinamide dehydrogenase [quinone] / NRH dehydrogenase [quinone] 2 / NRH:quinone oxidoreductase 2 / Quinone reductase 2 / QR2


分子量: 25849.338 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NQO2, NMOR2 / プラスミド: pProEXhta / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P16083, EC: 1.10.99.2
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#4: 化合物 ChemComp-ET / ETHIDIUM / エチジウム


分子量: 314.404 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H20N3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 293 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細The mismatch between F46 (in the deposited structure) and L47 (from UNP P16083) is due to SNP ...The mismatch between F46 (in the deposited structure) and L47 (from UNP P16083) is due to SNP rs1143684. Both forms of NQO2 are found in the population where F46 is the predominant form in the population. For your reference - 1. Megarity, C. F., Gill, J. R. E., Caraher, M. C., Stratford, I. J., Nolan, K. a, and Timson, D. J. (2014) The two common polymorphic forms of human NRH-quinone oxidoreductase 2 (NQO2) have different biochemical properties. FEBS Lett. 588, 1666-72

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.15 % / 解説: Yellow rods
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 1.7M Ammonium sulfate, 0.1M Hepes

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2014年9月21日
放射モノクロメーター: Osmic Confocol Max-Flux (CMF) graphite monochromator
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.86→16.27 Å / Num. obs: 39460 / % possible obs: 92.2 % / 冗長度: 4.4 % / Biso Wilson estimate: 17.87 Å2 / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.123 / Rpim(I) all: 0.063 / Net I/σ(I): 9.4 / Num. measured all: 174456 / Scaling rejects: 12
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allCC1/2Rpim(I) all% possible all
1.86-1.93.81.1121.3675717780.5770.61165.8
8.92-16.2740.02826.515223820.9980.01683.7

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALA0.3.6データスケーリング
PHASER2.5.6位相決定
PHENIX1.9-1692精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
MOSFLM7.1.0データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1QR2

1qr2


解像度: 1.867→16.27 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 18.51 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1985 2010 5.1 %Random selection
Rwork0.1518 37401 --
obs0.1542 39411 93.04 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 104.28 Å2 / Biso mean: 22.2187 Å2 / Biso min: 5.12 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.867→16.27 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3647 0 240 293 4180
Biso mean--24.95 24.17 -
残基数----460
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.013968
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2855416
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.049563
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007668
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.1071402
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.8668-1.91350.3641110.30342338244982
1.9135-1.96510.29091560.21052446260287
1.9651-2.02280.23371390.18572423256287
2.0228-2.0880.20721500.17012462261287
2.088-2.16250.21521630.16712435259887
2.1625-2.24880.22151210.14932541266289
2.2488-2.35090.21641260.14932621274791
2.3509-2.47440.20091360.14182710284694
2.4744-2.62890.19791630.14642764292798
2.6289-2.83090.20741480.155128663014100
2.8309-3.11390.22911360.160828923028100
3.1139-3.56040.18611630.149129053068100
3.5604-4.47030.15991550.124129303085100
4.4703-16.2750.14851430.130130683211100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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