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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4zm1 | ||||||
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タイトル | Shigella flexneri lipopolysaccharide O-antigen chain-length regulator WzzBSF - wild type | ||||||
要素 | Chain length determinant protein | ||||||
キーワード | MEMBRANE PROTEIN / lipopolysaccharide / chain-length / virulence / serospecificity | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 lipopolysaccharide biosynthetic process / protein tyrosine kinase activity / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Shigella flexneri (フレクスナー赤痢菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.55 Å | ||||||
データ登録者 | Ericsson, D.J. / Chang, C.-W. / Lonhienne, T. / Casey, L. / Benning, F. / Kobe, B. / Tran, E.N.H. / Morona, R. | ||||||
資金援助 | オーストラリア, 1件
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引用 | ジャーナル: Plos One / 年: 2015 タイトル: Structural and Biochemical Analysis of a Single Amino-Acid Mutant of WzzBSF That Alters Lipopolysaccharide O-Antigen Chain Length in Shigella flexneri. 著者: Chang, C.W. / Tran, E.N. / Ericsson, D.J. / Casey, L.W. / Lonhienne, T. / Benning, F. / Morona, R. / Kobe, B. #1: ジャーナル: J. Bacteriol. / 年: 2010 タイトル: Mutagenesis and chemical cross-linking suggest that Wzz dimer stability and oligomerization affect lipopolysaccharide O-antigen modal chain length control. 著者: Papadopoulos, M. / Morona, R. #2: ジャーナル: Microbiology (Reading, Engl.) / 年: 2014 タイトル: Relationship between O-antigen chain length and resistance to colicin E2 in Shigella flexneri. 著者: Tran, E.N. / Papadopoulos, M. / Morona, R. #3: ジャーナル: J. Bacteriol. / 年: 2015 タイトル: Mutational analysis of the Shigella flexneri O-antigen polymerase Wzy: identification of Wzz-dependent Wzy mutants. 著者: Nath, P. / Tran, E.N. / Morona, R. #4: ジャーナル: Microbiology (Reading, Engl.) / 年: 2015 タイトル: Mutational analysis of the major periplasmic loops of Shigella flexneri Wzy: identification of the residues affecting O antigen modal chain length control, and Wzz-dependent polymerization activity. 著者: Nath, P. / Morona, R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4zm1.cif.gz | 297.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4zm1.ent.gz | 244.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4zm1.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4zm1_validation.pdf.gz | 459.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4zm1_full_validation.pdf.gz | 467.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4zm1_validation.xml.gz | 26 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4zm1_validation.cif.gz | 35.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zm/4zm1 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zm/4zm1 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27566.908 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 54-291 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Shigella flexneri (フレクスナー赤痢菌) 遺伝子: wzzB, cld, rol, SF2089, S2210 / Variant: serotype Y wzz::kanr / プラスミド: pMCSG7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P37792 #2: 化合物 | ChemComp-CIT / | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.1 % |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.7 詳細: 12.5mg/mL protein, 15% PEG400, 15% Peg 8000, 0.1M MgCl, pH 7.7 (0.1M Newman buffer Citric Acid:HEPES:CHES) |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX1 / 波長: 0.9537 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2011年12月14日 |
放射 | モノクロメーター: Double-crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9537 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.42→90.63 Å / Num. all: 32168 / Num. obs: 28733 / % possible obs: 93.7 % / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 52.88 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.106 / Net I/σ(I): 8.5 |
反射 シェル | 解像度: 2.42→2.51 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 1.282 / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / % possible all: 61 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3B8P 解像度: 2.55→31.68 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9446 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.93 / SU R Cruickshank DPI: 0.487 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.447 / SU Rfree Blow DPI: 0.248 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.256
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原子変位パラメータ | Biso mean: 69.87 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.404 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 2.55→31.68 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.55→2.65 Å / Total num. of bins used: 14
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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