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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4zjs
タイトルCrystal structure of a chimeric acetylcholine binding protein from Aplysia Californica (Ac-AChBP) containing the main immunogenic region (MIR) from the human alpha 1 subunit of the muscle nicotinic acetylcholine receptor in complex with anatoxin-A.
要素Acetylcholine receptor subunit alpha,Soluble acetylcholine receptor,Acetylcholine receptor subunit alpha,Soluble acetylcholine receptor
キーワードIMMUNE SYSTEM / anatoxin-A / nicotinic / receptor / acetylcholine
機能・相同性
機能・相同性情報


skeletal muscle tissue growth / musculoskeletal movement / Highly calcium permeable nicotinic acetylcholine receptors / Highly calcium permeable postsynaptic nicotinic acetylcholine receptors / acetylcholine receptor activity / acetylcholine-gated channel complex / neuromuscular synaptic transmission / acetylcholine-gated monoatomic cation-selective channel activity / acetylcholine binding / synaptic transmission, cholinergic ...skeletal muscle tissue growth / musculoskeletal movement / Highly calcium permeable nicotinic acetylcholine receptors / Highly calcium permeable postsynaptic nicotinic acetylcholine receptors / acetylcholine receptor activity / acetylcholine-gated channel complex / neuromuscular synaptic transmission / acetylcholine-gated monoatomic cation-selective channel activity / acetylcholine binding / synaptic transmission, cholinergic / acetylcholine receptor signaling pathway / muscle cell cellular homeostasis / postsynaptic specialization membrane / neuromuscular process / neuromuscular junction development / membrane depolarization / skeletal muscle contraction / neuronal action potential / extracellular ligand-gated monoatomic ion channel activity / regulation of membrane potential / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential / response to nicotine / neuromuscular junction / neuron cellular homeostasis / transmembrane signaling receptor activity / monoatomic ion transmembrane transport / postsynaptic membrane / neuron projection / synapse / cell surface / metal ion binding / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Nicotinic acetylcholine receptor / Acetylcholine Binding Protein; Chain: A, / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding domain / Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane domain / Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane region / Neurotransmitter-gated ion-channel, conserved site / Neurotransmitter-gated ion-channels signature. / Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane domain superfamily / Neuronal acetylcholine receptor / Neurotransmitter-gated ion-channel ...Nicotinic acetylcholine receptor / Acetylcholine Binding Protein; Chain: A, / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding domain / Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane domain / Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane region / Neurotransmitter-gated ion-channel, conserved site / Neurotransmitter-gated ion-channels signature. / Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane domain superfamily / Neuronal acetylcholine receptor / Neurotransmitter-gated ion-channel / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding domain / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding domain superfamily / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand binding domain / Distorted Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-4P0 / Acetylcholine receptor subunit alpha / Soluble acetylcholine receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Aplysia californica (無脊椎動物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2301 Å
データ登録者Talley, T.T. / Bobango, J. / Wu, J. / Park, J.F. / Luo, J. / Lindsatrom, J. / Taylor, P.
引用ジャーナル: J. Neurosci. / : 2009
タイトル: Main immunogenic region structure promotes binding of conformation-dependent myasthenia gravis autoantibodies, nicotinic acetylcholine receptor conformation maturation, and agonist sensitivity.
著者: Luo, J. / Taylor, P. / Losen, M. / de Baets, M.H. / Shelton, G.D. / Lindstrom, J.
履歴
登録2015年4月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年5月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月27日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Source and taxonomy
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / entity_src_gen / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_prerelease_seq / pdbx_struct_oper_list / pdbx_validate_close_contact
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Acetylcholine receptor subunit alpha,Soluble acetylcholine receptor,Acetylcholine receptor subunit alpha,Soluble acetylcholine receptor
B: Acetylcholine receptor subunit alpha,Soluble acetylcholine receptor,Acetylcholine receptor subunit alpha,Soluble acetylcholine receptor
C: Acetylcholine receptor subunit alpha,Soluble acetylcholine receptor,Acetylcholine receptor subunit alpha,Soluble acetylcholine receptor
D: Acetylcholine receptor subunit alpha,Soluble acetylcholine receptor,Acetylcholine receptor subunit alpha,Soluble acetylcholine receptor
E: Acetylcholine receptor subunit alpha,Soluble acetylcholine receptor,Acetylcholine receptor subunit alpha,Soluble acetylcholine receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)132,0428
ポリマ-131,5465
非ポリマー4963
3,261181
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12720 Å2
ΔGint-63 kcal/mol
Surface area40820 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)207.604, 207.604, 207.604
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number197
Space group name H-MI23

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要素

#1: タンパク質
Acetylcholine receptor subunit alpha,Soluble acetylcholine receptor,Acetylcholine receptor subunit alpha,Soluble acetylcholine receptor


分子量: 26309.240 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト), (組換発現) Aplysia californica (無脊椎動物)
遺伝子: CHRNA1, ACHRA, CHNRA / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P02708, UniProt: Q8WSF8
#2: 化合物 ChemComp-4P0 / 1-[(1R,6R)-9-azabicyclo[4.2.1]non-2-en-2-yl]ethanone / アナトキシンa


分子量: 165.232 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C10H15NO
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 181 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.6 %
結晶化温度: 297 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 17. 25.5% PEG 4000, 0.085 M Tris HCl pH 8.5, 0.17 M Lithium Sulfate, 15% Glycerol
PH範囲: 8.5

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データ収集

回折平均測定温度: 88 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.2 / 波長: 0.999 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2009年8月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.999 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.23→50 Å / Num. all: 72166 / Num. obs: 72156 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 37.9 % / Biso Wilson estimate: 36.57 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.191 / Net I/σ(I): 5
反射 シェル解像度: 2.23→2.27 Å / 冗長度: 17.2 % / Rmerge(I) obs: 0.952 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2BYN, 2PGZ, 2BYP, 2BYS, 2BYR, 3C84, and a homology model
解像度: 2.2301→48.93 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.6 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.228 1999 2.78 %
Rwork0.197 --
obs0.197 71956 99.7 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 36.11 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2301→48.93 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8044 0 36 181 8261
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0078306
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.03411364
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.2782890
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.041301
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041459
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2301-2.28590.26411420.22674975X-RAY DIFFRACTION100
2.2859-2.34770.29411420.22154987X-RAY DIFFRACTION100
2.3477-2.41680.27121420.21544977X-RAY DIFFRACTION100
2.4168-2.49480.23291480.20985022X-RAY DIFFRACTION100
2.4948-2.58390.27451410.22874915X-RAY DIFFRACTION100
2.5839-2.68740.26861410.2344979X-RAY DIFFRACTION100
2.6874-2.80970.29331440.22974944X-RAY DIFFRACTION99
2.8097-2.95780.31761390.23844943X-RAY DIFFRACTION99
2.9578-3.14310.32371430.22714976X-RAY DIFFRACTION99
3.1431-3.38570.23531390.21674986X-RAY DIFFRACTION100
3.3857-3.72630.20481410.19565011X-RAY DIFFRACTION100
3.7263-4.26520.2031440.16585027X-RAY DIFFRACTION100
4.2652-5.37270.1771460.15265046X-RAY DIFFRACTION100
5.3727-48.94450.17771470.18225169X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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