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万見
- PDB-4zfx: Siderocalin-mediated recognition and cellular uptake of actinides -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4zfx
タイトルSiderocalin-mediated recognition and cellular uptake of actinides
要素Neutrophil gelatinase-associated lipocalin
キーワードMetal Binding Protein/inhibitor / Metal Binding Protein-inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


siderophore transport / Metal sequestration by antimicrobial proteins / enterobactin binding / iron ion sequestering activity / Iron uptake and transport / specific granule lumen / positive regulation of cold-induced thermogenesis / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / defense response to bacterium / iron ion binding ...siderophore transport / Metal sequestration by antimicrobial proteins / enterobactin binding / iron ion sequestering activity / Iron uptake and transport / specific granule lumen / positive regulation of cold-induced thermogenesis / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / defense response to bacterium / iron ion binding / innate immune response / apoptotic process / Neutrophil degranulation / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Neutrophil gelatinase-associated lipocalin/epididymal-specific lipocalin-12 / Lipocalin / Lipocalin family conserved site / Lipocalin / cytosolic fatty-acid binding protein family / Lipocalin/cytosolic fatty-acid binding domain / Calycin beta-barrel core domain / Calycin / Lipocalin / Lipocalin signature. / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-EB4 / THORIUM ION / Neutrophil gelatinase-associated lipocalin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.55 Å
データ登録者Allred, B.E. / Rupert, P.B. / Gauny, S.S. / An, D.D. / Ralston, C.Y. / Sturzbecher-Hoehne, M. / Strong, R.K. / Abergel, R.J.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2015
タイトル: Siderocalin-mediated recognition, sensitization, and cellular uptake of actinides.
著者: Allred, B.E. / Rupert, P.B. / Gauny, S.S. / An, D.D. / Ralston, C.Y. / Sturzbecher-Hoehne, M. / Strong, R.K. / Abergel, R.J.
履歴
登録2015年4月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年8月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年8月19日Group: Database references
改定 1.22015年9月2日Group: Database references
改定 1.32023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list / struct_ncs_dom_lim
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id
改定 1.42024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Neutrophil gelatinase-associated lipocalin
B: Neutrophil gelatinase-associated lipocalin
C: Neutrophil gelatinase-associated lipocalin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,2339
ポリマ－62,1023
非ポリマー2,1316
水37821
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1230 Å2
ΔGint-5 kcal/mol
Surface area26690 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)114.530, 114.530, 119.496
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13B
23C

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / End auth comp-ID: ILE / End label comp-ID: ILE / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ILEILEAA8 - 17610 - 178
21ILEILEBB8 - 17610 - 178
12SERSERAA5 - 1767 - 178
22SERSERCC5 - 1767 - 178
13ILEILEBB8 - 17610 - 178
23ILEILECC8 - 17610 - 178

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3

-
要素

#1: タンパク質 Neutrophil gelatinase-associated lipocalin / NGAL / 25 kDa alpha-2-microglobulin-related subunit of MMP-9 / Lipocalin-2 / Oncogene 24p3 / ...NGAL / 25 kDa alpha-2-microglobulin-related subunit of MMP-9 / Lipocalin-2 / Oncogene 24p3 / Siderocalin LCN2 / p25


分子量: 20700.564 Da / 分子数: 3 / 断片: residues 24-197 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: LCN2, HNL, NGAL / プラスミド: pGEX / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P80188
#2: 化合物 ChemComp-TH / THORIUM ION


分子量: 232.038 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Th
#3: 化合物 ChemComp-EB4 / N,N',N''-[(3S,7S,11S)-2,6,10-trioxo-1,5,9-trioxacyclododecane-3,7,11-triyl]tris(2,3-dihydroxybenzamide) / Enterobactin / エンテロバクチン


分子量: 669.546 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C30H27N3O15
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 21 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.02 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 4 / 詳細: NaCl, Li2SO4, Acetate, Ammonium Sulfate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944+ / 検出器: CCD / 日付: 2014年3月13日
放射モノクロメーター: VariMax HF mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.55→50 Å / Num. obs: 26474 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 7.6 % / Rmerge(I) obs: 0.082 / Χ2: 1.883 / Net I/av σ(I): 27.788 / Net I/σ(I): 17.5 / Num. measured all: 200751
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
2.55-2.596.70.4912891.489100
2.59-2.647.90.46212951.50299.9
2.64-2.697.90.39112991.542100
2.69-2.757.90.32812991.624100
2.75-2.817.90.27513171.618100
2.81-2.8780.26212991.6999.9
2.87-2.947.90.19713091.803100
2.94-3.027.90.17112941.918100
3.02-3.1180.13913142.10899.9
3.11-3.2180.1313052.073100
3.21-3.337.80.11113152.281100
3.33-3.467.70.09813242.38799.9
3.46-3.627.70.0913092.24599.9
3.62-3.817.50.08313372.467100
3.81-4.057.50.06813212.1399.5
4.05-4.367.40.06113351.81799.8
4.36-4.87.30.05613431.74599.4
4.8-5.497.20.0613551.8599.8
5.49-6.926.90.06113801.65999.8
6.92-506.60.04614351.59996.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC5.8.0049精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1LM6

1lm6


解像度: 2.55→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.92 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.911 / WRfactor Rfree: 0.2619 / WRfactor Rwork: 0.2277 / FOM work R set: 0.8 / SU B: 16.495 / SU ML: 0.2 / SU R Cruickshank DPI: 0.4516 / SU Rfree: 0.287 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.452 / ESU R Free: 0.287 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2681 1330 5.1 %RANDOM
Rwork0.2397 ---
obs0.2412 24968 99.21 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 134.41 Å2 / Biso mean: 57.594 Å2 / Biso min: 19.13 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.4 Å20 Å20 Å2
2--0.4 Å20 Å2
3----0.8 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.55→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4153 0 39 21 4213
Biso mean--50.62 34.25 -
残基数----516
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.024316
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0050.024030
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4481.9665865
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.17739268
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1595516
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.41424.378201
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.88915713
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.0431519
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0860.2633
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0214886
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.021035
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.5852.9112067
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.5852.912066
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.4934.3622579
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Rms dev position (Å)
11A91410.11
12B91410.11
21A98750.11
22C98750.11
31B91860.12
32C91860.12
LS精密化 シェル解像度: 2.55→2.617 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.416 95 -
Rwork0.306 1819 -
all-1914 -
obs--99.53 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.7398-1.56080.07883.83320.02562.51520.18320.14290.0520.0053-0.14920.0065-0.1939-0.2833-0.0340.07190.06180.03410.0979-0.01570.080130.349774.897158.1627
22.8846-2.3620.45595.93090.30963.3216-0.02390.57720.06520.5611-0.18870.27720.0935-0.44940.21260.508-0.2039-0.06460.7240.03370.328253.415197.620833.6713
33.5475-0.19440.29432.61830.15073.02910.01130.2323-0.2053-0.1462-0.0175-0.06620.2045-0.06920.00620.0233-0.00530.00570.0178-0.01410.014447.126646.621742.1879
40000000000000000.2754000.275400.2754000
50000000000000000.2754000.275400.2754000
60000000000000000.2754000.275400.2754000
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A4 - 177
2X-RAY DIFFRACTION2B8 - 177
3X-RAY DIFFRACTION3C5 - 177
4X-RAY DIFFRACTION4D1
5X-RAY DIFFRACTION5D2
6X-RAY DIFFRACTION6D3

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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