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- PDB-4z2z: New crystal structure of yeast Ddi1 aspartyl protease reveals sub... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4z2z
タイトルNew crystal structure of yeast Ddi1 aspartyl protease reveals substrate engagement mode
要素DNA damage-inducible protein 1
キーワードHYDROLASE / protease / Ddi1
機能・相同性
機能・相同性情報


proteasome regulatory particle binding / protein transport to vacuole involved in ubiquitin-dependent protein catabolic process via the multivesicular body sorting pathway / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ / polyubiquitin modification-dependent protein binding / protein secretion / vesicle-mediated transport / SNARE binding / positive regulation of DNA replication / ubiquitin binding / protein-macromolecule adaptor activity ...proteasome regulatory particle binding / protein transport to vacuole involved in ubiquitin-dependent protein catabolic process via the multivesicular body sorting pathway / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ / polyubiquitin modification-dependent protein binding / protein secretion / vesicle-mediated transport / SNARE binding / positive regulation of DNA replication / ubiquitin binding / protein-macromolecule adaptor activity / ubiquitin-dependent protein catabolic process / aspartic-type endopeptidase activity / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
gag-polyprotein putative aspartyl protease / DNA damage inducible protein 1 ubiquitin-like domain / Aspartic peptidase, DDI1-type / Aspartyl protease / UBA/TS-N domain / Ubiquitin associated domain / Ubiquitin-associated domain / Ubiquitin-associated domain (UBA) profile. / UBA-like superfamily / Peptidase A2A, retrovirus, catalytic ...gag-polyprotein putative aspartyl protease / DNA damage inducible protein 1 ubiquitin-like domain / Aspartic peptidase, DDI1-type / Aspartyl protease / UBA/TS-N domain / Ubiquitin associated domain / Ubiquitin-associated domain / Ubiquitin-associated domain (UBA) profile. / UBA-like superfamily / Peptidase A2A, retrovirus, catalytic / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase domain superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA damage-inducible protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Trempe, J.-F. / Feng, X. / Gehring, K.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号
Canadian Institutes of Health Research (CIHR) カナダ
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2016
タイトル: Structural studies of the yeast DNA damage-inducible protein Ddi1 reveal domain architecture of this eukaryotic protein family.
著者: Trempe, J.F. / Saskova, K.G. / Siva, M. / Ratcliffe, C.D. / Veverka, V. / Hoegl, A. / Menade, M. / Feng, X. / Shenker, S. / Svoboda, M. / Kozisek, M. / Konvalinka, J. / Gehring, K.
履歴
登録2015年3月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年4月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年10月12日Group: Database references
改定 1.22017年9月6日Group: Author supporting evidence / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.32020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DNA damage-inducible protein 1
B: DNA damage-inducible protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,6642
ポリマ-32,6642
非ポリマー00
2,684149
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2170 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area14620 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)41.515, 50.051, 131.562
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 DNA damage-inducible protein 1 / v-SNARE-master 1


分子量: 16331.970 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 185-325 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: DDI1, VSM1, YER143W / プラスミド: pGEX-6P1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): K12 / 参照: UniProt: P40087
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 149 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.66 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.2
詳細: 0.1M phosphate-citrate, pH 4.2, 0.4M NaCl, 20% PEG 8000, 8 mg/ml protein, 1:1 uL drop

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: A1 / 波長: 0.9789 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2008年11月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9789 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→50.06 Å / Num. obs: 25235 / % possible obs: 96.3 % / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.036 / Net I/σ(I): 25.3
反射 シェル解像度: 1.8→1.9 Å / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.127 / Mean I/σ(I) obs: 7 / % possible all: 79.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0107精密化
MOSFLMデータ削減
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 2I1A
解像度: 1.8→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.939 / SU B: 5.445 / SU ML: 0.076 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.131 / ESU R Free: 0.121 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21305 1285 5.1 %RANDOM
Rwork0.18287 ---
obs0.18438 23898 96.07 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 37.613 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.1 Å20 Å20 Å2
2---1.4 Å20 Å2
3---0.31 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2003 0 0 149 2152
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0192135
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4781.9762930
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2735293
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.7625.05985
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.68415385
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.2461511
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0950.2369
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0211567
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0122.5021086
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.6533.7381362
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.4012.6671049
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.40821.2093181
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.229 73 -
Rwork0.197 1334 -
obs--74.96 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.40080.73310.67452.18742.06082.0486-0.0686-0.0401-0.0534-0.50380.0683-0.0134-0.38460.0970.00030.2659-0.0121-0.02990.06170.00080.027813.011-0.836.226
20.6623-0.26140.65743.22470.37960.7852-0.0321-0.07920.0309-0.0315-0.04340.1496-0.042-0.09450.07550.06330.0047-0.02190.0942-0.01750.075211.73712.80727.806
310.092-9.007-1.162120.30652.31893.4730.03750.59630.1628-1.0263-0.1527-0.4078-0.1689-0.24980.11520.1781-0.0130.0050.09830.05510.14489.27235.614.834
41.3279-0.92970.115318.73752.31440.32910.03610.1120.0606-0.3348-0.12220.4406-0.0474-0.00410.08610.22590.0073-0.06330.0923-0.0240.09917.478-26.21116.063
50.18540.20690.26841.61240.43560.4165-0.0372-0.0320.0233-0.12660.0023-0.0032-0.046-0.01390.03480.0894-0.0078-0.030.09450.00870.062513.6158.30321.705
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A200 - 324
2X-RAY DIFFRACTION2B200 - 325
3X-RAY DIFFRACTION3A189 - 199
4X-RAY DIFFRACTION4B188 - 199
5X-RAY DIFFRACTION5A401 - 453
6X-RAY DIFFRACTION5B401 - 496

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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