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- PDB-4yqy: Crystal Structure of a putative Dehydrogenase from Sulfitobacter ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4yqy
タイトルCrystal Structure of a putative Dehydrogenase from Sulfitobacter sp. (COG1028) (TARGET EFI-513936) in its APO form
要素Putative Dehydrogenase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Dehydrogenase / ENZYME FUNCTION INITIATIVE / EFI / Structural Genomics
機能・相同性Enoyl-(Acyl carrier protein) reductase / Short-chain dehydrogenase/reductase SDR / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta / Uncharacterized protein
機能・相同性情報
生物種Sulfitobacter sp. NAS-14.1 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.381 Å
データ登録者Yadava, U. / Vetting, M.W. / Al Obaidi, N.F. / Toro, R. / Morisco, L.L. / Benach, J. / Koss, J. / Wasserman, S.R. / Attonito, J.D. / Scott Glenn, A. ...Yadava, U. / Vetting, M.W. / Al Obaidi, N.F. / Toro, R. / Morisco, L.L. / Benach, J. / Koss, J. / Wasserman, S.R. / Attonito, J.D. / Scott Glenn, A. / Chamala, S. / Chowdhury, S. / Lafleur, J. / Love, J. / Seidel, R.D. / Whalen, K.L. / Gerlt, J.A. / Almo, S.C. / Enzyme Function Initiative (EFI)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal Structure of a putative Dehydrogenase from Sulfitobacter sp. (COG1028, TARGET EFI-513936) in its APO form
著者: Yadava, U. / Vetting, M.W. / Al Obaidi, N.F. / Toro, R. / Morisco, L.L. / Benach, J. / Koss, J. / Wasserman, S.R. / Attonito, J.D. / Scott Glenn, A. / Chamala, S. / Chowdhury, S. / Lafleur, J. ...著者: Yadava, U. / Vetting, M.W. / Al Obaidi, N.F. / Toro, R. / Morisco, L.L. / Benach, J. / Koss, J. / Wasserman, S.R. / Attonito, J.D. / Scott Glenn, A. / Chamala, S. / Chowdhury, S. / Lafleur, J. / Love, J. / Seidel, R.D. / Whalen, K.L. / Gerlt, J.A. / Almo, S.C. / Enzyme Function Initiative (EFI)
履歴
登録2015年3月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年3月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月16日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / entity_src_gen / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_prerelease_seq / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_assembly_prop / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_oper_list / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_struct_assembly.oligomeric_details / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_assembly_prop.type / _pdbx_struct_assembly_prop.value / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative Dehydrogenase
B: Putative Dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,7243
ポリマ-57,7002
非ポリマー241
8,665481
1
A: Putative Dehydrogenase
B: Putative Dehydrogenase
ヘテロ分子

A: Putative Dehydrogenase
B: Putative Dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)115,4486
ポリマ-115,3994
非ポリマー492
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+11
Buried area12240 Å2
ΔGint-104 kcal/mol
Surface area32690 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)84.795, 84.795, 126.160
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-325-

HOH

21A-355-

HOH

31A-398-

HOH

41B-420-

HOH

51B-449-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Putative Dehydrogenase


分子量: 28849.854 Da / 分子数: 2 / 変異: G14R, R15G / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Sulfitobacter sp. NAS-14.1 (バクテリア)
: NAS-14.1 / 遺伝子: NAS141_03711 / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A3T0C9
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 481 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.41 % / 解説: Bipyramid
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: Protein, 10 mM NAD; Reservoir (0.2 M Magnesium chloride, 0.1M Tris:HCl, pH 8.50, 25%(w/v) PEG 3350); Cryoprotection (100% Reservoir)

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 31-ID / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2015年2月24日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.38→100 Å / Num. obs: 94000 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 19.6 % / Biso Wilson estimate: 13.45 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.11 / Rpim(I) all: 0.025 / Rrim(I) all: 0.113 / Χ2: 0.969 / Net I/av σ(I): 28.068 / Net I/σ(I): 7.5 / Num. measured all: 1841271
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.38-1.418.60.93246090.8910.2180.9570.998.7
1.4-1.4318.70.87645720.9040.2050.90.90898.7
1.43-1.4618.80.70546320.9230.1640.7240.91499
1.46-1.49190.59746450.9470.1380.6130.9299
1.49-1.5219.10.53846170.9590.1240.5530.92299
1.52-1.5519.20.42646240.9740.0980.4370.93299.3
1.55-1.5919.30.34946600.9810.080.3580.9299.3
1.59-1.6419.40.30146530.9860.0690.3090.90999.3
1.64-1.6819.60.27946560.9870.0640.2860.88399.5
1.68-1.7419.80.24246800.990.0550.2480.88999.6
1.74-1.820.10.20146780.9930.0450.2060.85999.6
1.8-1.8720.30.17947090.9950.040.1840.87599.7
1.87-1.9620.40.15247000.9950.0340.1561.00599.8
1.96-2.0620.50.12947220.9960.0290.1321.01699.9
2.06-2.1920.50.12547180.9960.0280.1281.33299.9
2.19-2.3620.30.12547700.9970.0280.1281.572100
2.36-2.620.50.147730.9970.0220.1021.292100
2.6-2.9720.50.06948130.9980.0150.0710.831100
2.97-3.75190.05746790.9980.0130.0580.76396
3.75-10018.30.05150900.9980.0120.0520.64699

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX(phenix.refine: 1.9_1692)精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-3000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.381→24.411 Å / SU ML: 0.11 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 17.39 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1862 4652 5 %
Rwork0.1732 88434 -
obs0.1739 93086 98.41 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 142.53 Å2 / Biso mean: 20.0754 Å2 / Biso min: 7.27 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.381→24.411 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3464 0 1 482 3947
Biso mean--54.07 28.79 -
残基数----484
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0063515
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1154750
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.045565
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005622
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.1681250
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.3811-1.39680.22771470.23962750289793
1.3968-1.41320.24041430.23632846298996
1.4132-1.43040.26221510.23562842299397
1.4304-1.44850.22211550.22232919307498
1.4485-1.46760.20471530.19812914306799
1.4676-1.48770.2111690.20972916308599
1.4877-1.50890.23381550.19982903305899
1.5089-1.53140.19871660.18942906307299
1.5314-1.55540.19831680.17522925309399
1.5554-1.58090.19511510.17042938308999
1.5809-1.60810.20431640.169729273091100
1.6081-1.63740.1871480.16662969311799
1.6374-1.66880.1821710.17222916308799
1.6688-1.70290.1781520.16332959311199
1.7029-1.73990.16191690.164129693138100
1.7399-1.78040.18461570.165929343091100
1.7804-1.82490.1881690.168129663135100
1.8249-1.87420.2061440.18912922306697
1.8742-1.92930.21611440.21632886303097
1.9293-1.99160.24051520.18632926307898
1.9916-2.06270.18941390.165530213160100
2.0627-2.14530.18871400.164730113151100
2.1453-2.24290.20681400.18222906304697
2.2429-2.3610.20661730.1842911308497
2.361-2.50880.16991690.17130023171100
2.5088-2.70230.17311700.166830103180100
2.7023-2.97380.17861530.166130593212100
2.9738-3.40310.16281420.168831083250100
3.4031-4.28380.16151410.14882900304193
4.2838-24.41520.16781570.16393273343099
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.9748-0.23980.02214.05610.24971.36560.04940.03760.2768-0.1119-0.0707-0.0057-0.63960.07970.04780.2803-0.0098-0.03030.1732-0.03570.215470.520559.844668.1797
20.96650.18120.03040.5381-0.14920.26050.0110.0052-0.0322-0.02660.0033-0.08840.02340.0512-0.01780.10530.0054-0.00610.1116-0.00450.105666.103238.694465.3065
32.17190.2430.36921.7399-0.57651.9417-0.00230.3731-0.024-0.2562-0.009-0.08950.12660.1742-0.02620.08970.02060.01230.11330.00050.080456.048547.28457.6116
43.90730.4488-2.14556.8507-2.97686.18570.0253-0.1801-0.5227-0.04510.10360.17820.7611-0.0892-0.17880.1808-0.014-0.05170.16730.05750.211811.870832.081762.9595
51.8021-0.06550.15232.32520.10751.62870.05320.1057-0.1911-0.0998-0.01860.08370.1111-0.0472-0.03960.1382-0.0148-0.02990.15880.01190.15829.004336.097355.1103
61.06230.2052-0.01070.23180.04970.2956-0.0114-0.02050.0144-0.02810.00490.04070.0258-0.07730.00140.1102-0.0018-0.00630.13640.01170.11421.060247.857560.0798
71.7752-0.62460.27742.30260.73821.50830.13840.3835-0.1082-0.41-0.0541-0.0435-0.03740.1026-0.10740.14840.0072-0.02420.169-0.00840.11429.105234.841654.3797
81.1928-0.11620.15270.82230.29261.55620.02990.085-0.0953-0.0979-0.01790.04720.0356-0.0807-0.00990.1090.0067-0.01750.10390.01250.119128.681432.680960.6939
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid -9 through 15 )A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 16 through 173 )A0
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 174 through 248 )A0
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 1 through 15 )B0
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 16 through 66 )B0
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 67 through 173 )B0
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 174 through 215 )B0
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 216 through 248 )B0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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