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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4yf9 | ||||||
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タイトル | Structure of N-acylhomoserine lactone acylase MacQ | ||||||
要素 | (Protein related to penicillin acylase) x 3 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Acylase / Ntn-hydrolase fold | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds, in linear amides / antibiotic biosynthetic process 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Acidovorax sp. MR-S7 (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å | ||||||
データ登録者 | Yasutake, Y. / Kusada, H. / Kimura, N. | ||||||
引用 | ジャーナル: Sci Rep / 年: 2017 タイトル: Bifunctional quorum-quenching and antibiotic-acylase MacQ forms a 170-kDa capsule-shaped molecule containing spacer polypeptides 著者: Yasutake, Y. / Kusada, H. / Ebuchi, T. / Hanada, S. / Kamagata, Y. / Tamura, T. / Kimura, N. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4yf9.cif.gz | 1.1 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4yf9.ent.gz | 939.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4yf9.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4yf9_validation.pdf.gz | 508.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4yf9_full_validation.pdf.gz | 533.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4yf9_validation.xml.gz | 97.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4yf9_validation.cif.gz | 134.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yf/4yf9 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yf/4yf9 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 19231.340 Da / 分子数: 4 / 断片: alpha-chain, UNP residues 29-206 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Acidovorax sp. MR-S7 (バクテリア) 遺伝子: AVS7_00617 / プラスミド: pET19b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A0A1VBK6 #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2653.900 Da / 分子数: 4 / 断片: spacer peptide, UNP residues 207-233 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Acidovorax sp. MR-S7 (バクテリア) 遺伝子: AVS7_00617 / プラスミド: pET19b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A0A1VBK6 #3: タンパク質 | 分子量: 62611.613 Da / 分子数: 4 / 断片: beta-chain, UNP residues 234-806 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Acidovorax sp. MR-S7 (バクテリア) 遺伝子: AVS7_00617 / プラスミド: pET19b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A0A1VBK6 #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.73 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Tris-HCl, calcium acetate, PEG 3350 / PH範囲: 7.5-8.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-5A / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2012年5月21日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.6→50 Å / Num. obs: 98361 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.101 / Net I/σ(I): 15.02 |
反射 シェル | 解像度: 2.6→2.64 Å / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.638 / Mean I/σ(I) obs: 2.79 / % possible all: 98.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 2WYB 解像度: 2.6→38.32 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.906 / SU B: 25.513 / SU ML: 0.243 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 3.109 / ESU R Free: 0.319 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 42.736 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6→38.32 Å
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拘束条件 |
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