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- PDB-4y89: Crystal structure of the N-terminal domain of CEACAM7 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4y89
タイトルCrystal structure of the N-terminal domain of CEACAM7
要素Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 7
キーワードCELL ADHESION
機能・相同性
機能・相同性情報


Post-translational modification: synthesis of GPI-anchored proteins / regulation of immune system process / side of membrane / protein tyrosine kinase binding / apical plasma membrane / cell surface / signal transduction / extracellular region / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold ...: / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 7 / Cell adhesion molecule CEACAM7
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.47 Å
データ登録者Bonsor, D.A. / Sundberg, E.J.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2015
タイトル: Structure of the N-terminal dimerization domain of CEACAM7.
著者: Bonsor, D.A. / Beckett, D. / Sundberg, E.J.
履歴
登録2015年2月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年9月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年9月9日Group: Database references
改定 1.22015年9月16日Group: Database references
改定 1.32023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 7
B: Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 7
C: Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 7
D: Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 7
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,9307
ポリマ－49,8234
非ポリマー1063
水4,846269
1
A: Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 7
C: Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 7
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,9473
ポリマ－24,9122
非ポリマー351
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1640 Å2
ΔGint-7 kcal/mol
Surface area10190 Å2
手法PISA
2
B: Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 7
D: Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 7
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,9834
ポリマ－24,9122
非ポリマー712
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1600 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area10310 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)32.623, 64.886, 103.164
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 89.990, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 7


分子量: 12455.838 Da / 分子数: 4 / 断片: IgV domain (UNP residues 34-142) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CEACAM7 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A0A0MTT6, UniProt: Q14002*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 269 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.87 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 18% PEG 8000, 0.1 M Tris, pH 8.5, 0.2M Magnesium Chloride

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-B / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2014年11月26日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.47→103.16 Å / Num. obs: 71599 / % possible obs: 98.2 % / 冗長度: 2.9 % / Rsym value: 0.105 / Net I/σ(I): 28
反射 シェル解像度: 1.47→1.5 Å / 冗長度: 1.8 % / Rmerge(I) obs: 0.444 / Mean I/σ(I) obs: 1.57 / % possible all: 82.7

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0073精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2QSQ

2qsq


解像度: 1.47→103.16 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.981 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.972 / SU B: 5.204 / SU ML: 0.079 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.072 / ESU R Free: 0.069 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1934 3613 5 %RANDOM
Rwork0.1428 ---
obs0.1455 67967 97.92 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 128.64 Å2 / Biso mean: 27.343 Å2 / Biso min: 14.15 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.12 Å2-0 Å2-3.82 Å2
2---0.59 Å20 Å2
3---0.47 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.47→103.16 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3522 0 3 269 3794
Biso mean--41.91 39.54 -
残基数----434
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.0193615
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.023361
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9011.9144932
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.99437659
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.9475432
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.54225.073205
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.53115561
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg7.8481516
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1390.2539
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.024251
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02927
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.2762.2711734
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.2772.271733
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.8613.4342161
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr5.7336976
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free36.9025106
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded25.34557056
LS精密化 シェル解像度: 1.471→1.509 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.309 226 -
Rwork0.28 4156 -
all-4382 -
obs--81.56 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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