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万見
- PDB-4y23: Crystal structure of T399A precursor mutant protein of gamma-glut... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4y23
タイトルCrystal structure of T399A precursor mutant protein of gamma-glutamyl transpeptidase from Bacillus licheniformis
要素Gamma glutamyl transpeptidase,Gamma-glutamyltranspeptidase
キーワードTRANSFERASE / NTN HYDROLASE / PRECURSOR / GAMMA-GTP / POST-TRANSLATIONAL PROCESSING / MATURATION
機能・相同性
機能・相同性情報


gamma-glutamyltransferase / glutathione gamma-glutamate hydrolase / glutathione hydrolase activity / leukotriene C4 gamma-glutamyl transferase activity / glutathione catabolic process / glutathione biosynthetic process / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Gamma-glutamyltranspeptidase / Gamma-glutamyltranspeptidase signature. / Gamma-glutamyltranspeptidase / Gamma-glutamyltranspeptidase, large subunit, C-terminal domain / Gamma-glutamyltranspeptidase, small subunit / Nucleophile aminohydrolases, N-terminal / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
Glutathione hydrolase proenzyme / Glutathione hydrolase proenzyme
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus licheniformis (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.89 Å
データ登録者Pica, A. / Merlino, A.
引用ジャーナル: Biochim.Biophys.Acta / 年: 2015
タイトル: The maturation mechanism of gamma-glutamyl transpeptidases: Insights from the crystal structure of a precursor mimic of the enzyme from Bacillus licheniformis and from site-directed mutagenesis studies.
著者: Pica, A. / Chi, M.C. / Chen, Y.Y. / d'Ischia, M. / Lin, L.L. / Merlino, A.
履歴
登録2015年2月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年11月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年12月9日Group: Database references
改定 1.22018年1月31日Group: Database references / カテゴリ: pdbx_related_exp_data_set
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Gamma glutamyl transpeptidase,Gamma-glutamyltranspeptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,0872
ポリマ－64,0641
非ポリマー231
水34219
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area180 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area20140 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.438, 59.438, 281.930
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

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要素

#1: タンパク質 Gamma glutamyl transpeptidase,Gamma-glutamyltranspeptidase / Gamma-glutamyltranspeptidase Ggt


分子量: 64064.273 Da / 分子数: 1 / 変異: T399A,T399A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus licheniformis (バクテリア)
遺伝子: ggt, BL03798, BLi01364 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: A9YTT0, UniProt: Q65KZ6, gamma-glutamyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 19 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.19 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 45% MPD, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5 and 0.2 M ammonium acetate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944 / 検出器: CCD / 日付: 2013年12月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.88→50 Å / Num. obs: 13299 / % possible obs: 96.2 % / 冗長度: 4.9 % / Rmerge(I) obs: 0.119 / Net I/σ(I): 5.6
反射 シェル解像度: 2.88→2.93 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.451 / % possible all: 97.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(phenix.refine: 1.9_1692)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4OTT

4ott


解像度: 2.89→29.555 Å / SU ML: 0.41 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27.2 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2755 661 4.97 %Random selection
Rwork0.2214 ---
obs0.2241 13297 96.23 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.89→29.555 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4247 0 1 19 4267
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0034340
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7035874
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.9821625
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.027639
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004774
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.8902-3.11310.37291330.31372460X-RAY DIFFRACTION96
3.1131-3.4260.3151320.27192492X-RAY DIFFRACTION98
3.426-3.92080.2831270.23872532X-RAY DIFFRACTION97
3.9208-4.9360.24641350.19862544X-RAY DIFFRACTION97
4.936-29.55680.25451340.18982608X-RAY DIFFRACTION94

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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