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- PDB-4xwu: Structure of the IMP dehydrogenase from Ashbya gossypii -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4xwu
タイトルStructure of the IMP dehydrogenase from Ashbya gossypii
要素Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase,Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase
キーワードOXIDOREDUCTASE / IMP dehydrogenase / Ashbya gossypii
機能・相同性
機能・相同性情報


IMP dehydrogenase activity / IMP dehydrogenase / GMP biosynthetic process / GTP biosynthetic process / ATP binding / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
IMP dehydrogenase / GMP reductase domain / Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase / IMP dehydrogenase / GMP reductase, conserved site / IMP dehydrogenase / GMP reductase signature. / IMP dehydrogenase/GMP reductase / IMP dehydrogenase / GMP reductase domain / CBS domain superfamily / Domain in cystathionine beta-synthase and other proteins. / CBS domain / CBS domain ...IMP dehydrogenase / GMP reductase domain / Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase / IMP dehydrogenase / GMP reductase, conserved site / IMP dehydrogenase / GMP reductase signature. / IMP dehydrogenase/GMP reductase / IMP dehydrogenase / GMP reductase domain / CBS domain superfamily / Domain in cystathionine beta-synthase and other proteins. / CBS domain / CBS domain / CBS domain profile. / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Ashbya gossypii (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Buey, R.M. / Ledesma-Amaro, R. / Balsera, M. / de Pereda, J.M. / Revuelta, J.L.
引用ジャーナル: Appl.Microbiol.Biotechnol. / : 2015
タイトル: Increased riboflavin production by manipulation of inosine 5'-monophosphate dehydrogenase in Ashbya gossypii.
著者: Buey, R.M. / Ledesma-Amaro, R. / Balsera, M. / de Pereda, J.M. / Revuelta, J.L.
履歴
登録2015年1月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年7月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年11月11日Group: Database references
改定 1.22024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase,Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,5291
ポリマ-44,5291
非ポリマー00
1,71195
1
A: Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase,Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase

A: Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase,Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase

A: Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase,Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase

A: Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase,Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)178,1144
ポリマ-178,1144
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_775-x+2,-y+2,z1
crystal symmetry operation3_755-y+2,x,z1
crystal symmetry operation4_575y,-x+2,z1
Buried area12160 Å2
ΔGint-71 kcal/mol
Surface area42920 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)106.787, 106.787, 69.681
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number79
Space group name H-MI4

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要素

#1: タンパク質 Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase,Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase / IMPDH


分子量: 44528.555 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 1-119,UNP residues 236-522
変異: The CBS domain (residues 120-325) has been replaced by the sequence stretch SQDG. Residues numbered according to the full-length wild-type sequence,The CBS domain (residues 120-325) has been ...変異: The CBS domain (residues 120-325) has been replaced by the sequence stretch SQDG. Residues numbered according to the full-length wild-type sequence,The CBS domain (residues 120-325) has been replaced by the sequence stretch SQDG. Residues numbered according to the full-length wild-type sequence
由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Ashbya gossypii (strain ATCC 10895 / CBS 109.51 / FGSC 9923 / NRRL Y-1056) (菌類)
遺伝子: AGOS_AER117W / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q756Z6, IMP dehydrogenase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 95 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.86 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M HEPES pH 7.5, 40% PEG-300, 0.2 M NaCl

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年9月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→39.39 Å / Num. obs: 39565 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.4 % / Rmerge(I) obs: 0.0397 / Net I/σ(I): 30.28
反射 シェル解像度: 1.75→1.813 Å / 冗長度: 12.7 % / Rmerge(I) obs: 1.37 / Mean I/σ(I) obs: 1.88 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(phenix.refine: dev_1839)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4avf
解像度: 1.75→39.39 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 19.44 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1922 1946 4.92 %
Rwork0.167 --
obs0.1683 39552 99.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→39.39 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2264 0 0 95 2359
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0062299
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.953116
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.566803
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.034372
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004403
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7501-1.79380.33871400.34912670X-RAY DIFFRACTION100
1.7938-1.84230.30431640.27852686X-RAY DIFFRACTION100
1.8423-1.89650.22431150.22232679X-RAY DIFFRACTION100
1.8965-1.95770.26321570.22042635X-RAY DIFFRACTION100
1.9577-2.02770.21331290.17462694X-RAY DIFFRACTION100
2.0277-2.10890.19821490.17422643X-RAY DIFFRACTION100
2.1089-2.20490.21231290.15552679X-RAY DIFFRACTION100
2.2049-2.32110.21511220.15862723X-RAY DIFFRACTION100
2.3211-2.46650.16681400.14712667X-RAY DIFFRACTION100
2.4665-2.65690.1961340.16322682X-RAY DIFFRACTION100
2.6569-2.92420.17161640.16582674X-RAY DIFFRACTION100
2.9242-3.34710.1961410.17392692X-RAY DIFFRACTION100
3.3471-4.21630.18461210.15652717X-RAY DIFFRACTION100
4.2163-39.40270.18161410.16182765X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.06971.2069-0.38520.9955-0.25980.85510.0609-0.13260.38950.01130.0780.0221-0.1669-0.1455-0.00010.34690.07530.03790.3499-0.00530.290899.8589128.695814.2783
21.17410.28280.43750.09250.1130.1726-0.31051.38520.2427-0.92630.44210.3220.2223-0.75130.06270.6467-0.06480.14150.66640.20040.4928118.2695140.8435-8.1094
30.62710.28830.50960.2330.0950.5228-0.24030.60860.5029-0.51530.305-0.2274-0.2094-0.0598-0.00980.6517-0.06570.20530.5130.16660.5372125.8622144.772-7.0027
41.45571.4545-0.92291.7561-0.54952.51850.17080.06420.4952-0.2142-0.1056-0.2748-0.29470.11550.00030.4162-0.07830.1060.32250.0510.5487129.3927142.35073.3985
53.16150.4333-0.37312.5656-0.42621.68440.12490.15420.29780.050.0384-0.0767-0.18350.06790.00020.3456-0.02410.04510.2759-0.00880.2718118.7495131.321310.2819
60.0550.0082-0.02990.0329-0.02360.0389-0.23431.4440.044-0.27020.55720.4950.1983-0.58610.00010.6978-0.1357-0.01190.82580.14560.4446112.4286136.0277-12.2795
72.52010.9434-0.70731.025-0.54960.6041-0.05560.4590.5701-0.22430.18950.36510.0262-0.3495-0.00360.39780.01240.01070.41140.08770.4146101.2219133.54267.8329
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 2 through 73 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 74 through 90 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 91 through 115 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 116 through 296 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 297 through 389 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 390 through 459 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 460 through 500 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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