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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4xun | ||||||
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タイトル | Structure of the CBM22-2 xylan-binding domain from Paenibacillus barcinonensis Xyn10C | ||||||
要素 | Endo-1,4-beta-xylanase C | ||||||
キーワード | SUGAR BINDING PROTEIN / Binding Site / Carbohydrates / Enzyme Stability / Substrate Specificity / Temperature / Endo-1 / 4-beta-xylanase / Calcium / Thermophilic enzymes / Thermostabilizing Domains | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 endo-1,4-beta-xylanase / endo-1,4-beta-xylanase activity / xylan catabolic process / carbohydrate binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Paenibacillus barcinonensis (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å | ||||||
データ登録者 | Sainz-Polo, M.A. / Sanz-Aparicio, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2015 タイトル: Exploring Multimodularity in Plant Cell Wall Deconstruction: STRUCTURAL AND FUNCTIONAL ANALYSIS OF Xyn10C CONTAINING THE CBM22-1-CBM22-2 TANDEM. 著者: Sainz-Polo, M.A. / Gonzalez, B. / Menendez, M. / Pastor, F.I. / Sanz-Aparicio, J. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr F Struct Biol Commun / 年: 2015 タイトル: Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of the N-terminal domain of Paenibacillus barcinonensis xylanase 10C containing the CBM22-1-CBM22-2 tandem. 著者: Sainz-Polo, M.A. / Gonzalez, B. / Pastor, F.I. / Sanz-Aparicio, J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4xun.cif.gz | 112.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4xun.ent.gz | 85.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4xun.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4xun_validation.pdf.gz | 436.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4xun_full_validation.pdf.gz | 438.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4xun_validation.xml.gz | 20.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4xun_validation.cif.gz | 29.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xu/4xun ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xu/4xun | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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3 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: ALA / Beg label comp-ID: ALA / End auth comp-ID: THR / End label comp-ID: THR / Refine code: _ / Auth seq-ID: 172 - 332 / Label seq-ID: 14 - 174
NCSアンサンブル:
NCS oper:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 19920.992 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 186-336 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Paenibacillus barcinonensis (バクテリア) 遺伝子: xynC / プラスミド: pGEX-4T-2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: O69230, endo-1,4-beta-xylanase #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.9 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6 詳細: 1.85M Sodium malonate. Ratio protein/precipitant=0.5/1 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.8729 Å | |||||||||||||||
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2013年9月14日 | |||||||||||||||
放射 | モノクロメーター: Horizontally side diffracting Silicon 111 crystal プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.8729 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||
Reflection twin |
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反射 | 解像度: 1.75→33.45 Å / Num. obs: 46784 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 5.8 % / Biso Wilson estimate: 12.643 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.094 / Rsym value: 0.043 / Net I/av σ(I): 13.4 / Net I/σ(I): 5.8 / Num. measured all: 272776 | |||||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 1.75→1.84 Å / 冗長度: 5.8 % / Rmerge(I) obs: 0.403 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique all: 6810 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1dyo 解像度: 1.75→33.45 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.938 / SU B: 1.824 / SU ML: 0.063 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.022 / ESU R Free: 0.021 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 17.693 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.75→33.45 Å
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拘束条件 |
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