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- PDB-4xcs: Human peroxiredoxin-1 C83S mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4xcs
タイトルHuman peroxiredoxin-1 C83S mutant
要素Peroxiredoxin-1
キーワードOXIDOREDUCTASE / peroxiredoxin / C83S mutant / helix-to-loop conformational transition / CHAPS
機能・相同性
機能・相同性情報


leukocyte activation / regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / thioredoxin-dependent peroxiredoxin / thioredoxin peroxidase activity / natural killer cell activation / erythrocyte homeostasis / NFE2L2 regulating anti-oxidant/detoxification enzymes / regulation of stress-activated MAPK cascade / natural killer cell mediated cytotoxicity / Deregulated CDK5 triggers multiple neurodegenerative pathways in Alzheimer's disease models ...leukocyte activation / regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / thioredoxin-dependent peroxiredoxin / thioredoxin peroxidase activity / natural killer cell activation / erythrocyte homeostasis / NFE2L2 regulating anti-oxidant/detoxification enzymes / regulation of stress-activated MAPK cascade / natural killer cell mediated cytotoxicity / Deregulated CDK5 triggers multiple neurodegenerative pathways in Alzheimer's disease models / Detoxification of Reactive Oxygen Species / canonical NF-kappaB signal transduction / removal of superoxide radicals / cell redox homeostasis / skeletal system development / hydrogen peroxide catabolic process / TP53 Regulates Metabolic Genes / peroxidase activity / melanosome / fibroblast proliferation / response to oxidative stress / cell population proliferation / cadherin binding / extracellular space / RNA binding / extracellular exosome / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Peroxiredoxin, AhpC-type / : / Peroxiredoxin, C-terminal / C-terminal domain of 1-Cys peroxiredoxin / Alkyl hydroperoxide reductase subunit C/ Thiol specific antioxidant / AhpC/TSA family / Thioredoxin domain profile. / Thioredoxin domain / Glutaredoxin / Glutaredoxin ...Peroxiredoxin, AhpC-type / : / Peroxiredoxin, C-terminal / C-terminal domain of 1-Cys peroxiredoxin / Alkyl hydroperoxide reductase subunit C/ Thiol specific antioxidant / AhpC/TSA family / Thioredoxin domain profile. / Thioredoxin domain / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Cho, K.J. / Lee, J.-H. / Khan, T.G. / Park, Y. / Cho, A. / Chang, T.-S. / Kim, K.H.
引用ジャーナル: Bull.Korean Chem.Soc. / : 2015
タイトル: Crystal Structure of Dimeric Human Peroxiredoxin-1 C83S Mutant
著者: Cho, K.J. / Park, Y. / Khan, T.G. / Lee, J.-H. / Kim, S. / Seok, J.H. / Chung, Y.B. / Cho, A.E. / Choi, Y. / Chang, T.-S. / Kim, K.H.
履歴
登録2014年12月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02016年1月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年10月5日Group: Database references
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.32024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peroxiredoxin-1
B: Peroxiredoxin-1
C: Peroxiredoxin-1
D: Peroxiredoxin-1
E: Peroxiredoxin-1
F: Peroxiredoxin-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)147,88912
ポリマ-145,7686
非ポリマー2,1216
7,188399
1
A: Peroxiredoxin-1
B: Peroxiredoxin-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,2964
ポリマ-48,5892
非ポリマー7072
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4050 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area15360 Å2
手法PISA
2
C: Peroxiredoxin-1
D: Peroxiredoxin-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,2964
ポリマ-48,5892
非ポリマー7072
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4060 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area15310 Å2
手法PISA
3
E: Peroxiredoxin-1
F: Peroxiredoxin-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,2964
ポリマ-48,5892
非ポリマー7072
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4060 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area15380 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)138.788, 80.128, 125.618
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 89.99, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

-
要素

#1: タンパク質
Peroxiredoxin-1 / Natural killer cell-enhancing factor A / NKEF-A / Proliferation-associated gene protein / PAG / ...Natural killer cell-enhancing factor A / NKEF-A / Proliferation-associated gene protein / PAG / Thioredoxin peroxidase 2 / Thioredoxin-dependent peroxide reductase 2


分子量: 24294.650 Da / 分子数: 6 / 変異: C83S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PRDX1, PAGA, PAGB, TDPX2 / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: Q06830, peroxiredoxin
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-CPS / 3-[(3-CHOLAMIDOPROPYL)DIMETHYLAMMONIO]-1-PROPANESULFONATE / CHAPS


分子量: 614.877 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C32H58N2O7S / コメント: 可溶化剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 399 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.66 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 100mM imidazole, 0.8M potassium sodium tartrate, 200mM sodium chloride, pH 8.0, Temperature 295K
PH範囲: 7.5 - 8.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 4A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2009年3月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→50 Å / Num. obs: 79872 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Rsym value: 0.38 / Net I/σ(I): 31.9
反射 シェル解像度: 2.1→2.18 Å / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.4 / Mean I/σ(I) obs: 4.9 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0071精密化
HKL-2000データ削減
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1QQ2
解像度: 2.1→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.936 / SU B: 4.348 / SU ML: 0.116 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.177 / ESU R Free: 0.163 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2223 4013 5 %RANDOM
Rwork0.17551 ---
obs0.17793 75843 99.73 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 33.329 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.27 Å2-0 Å20.07 Å2
2--0.38 Å2-0 Å2
3----0.65 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8298 0 144 399 8841
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0198754
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.028371
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.0361.97411898
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.173319365
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg10.47151084
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.66424.312385
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.654151417
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.9371537
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1820.21305
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0219811
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.022003
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.9773.0334291
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.973.0334290
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.9514.535363
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.9514.535364
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.9363.4764463
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.9363.4764464
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.9825.0286527
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined7.57824.91510043
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other7.57724.91610044
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.104→2.159 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.278 299 -
Rwork0.22 5458 -
obs--97.16 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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