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- PDB-4x4x: Retrofitting antibodies with stabilizing mutations. Herceptin scF... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4x4x
タイトルRetrofitting antibodies with stabilizing mutations. Herceptin scFv mutant.
要素
  • Human Variable Heavy Chain of Herceptin
  • Human Variable Light Chain of Herceptin
キーワードIMMUNE SYSTEM / antibody stabilization mutations
機能・相同性Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
機能・相同性情報
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.25 Å
データ登録者Langley, D.B. / Roome, B. / Christ, D.
資金援助 オーストラリア, 1件
組織認可番号
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia) オーストラリア
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Retrofitting antibodies with stabilizing mutations
著者: Langley, D.B. / Roome, B. / Christ, D.
履歴
登録2014年12月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年12月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月6日Group: Author supporting evidence / Data collection / Derived calculations
カテゴリ: diffrn_source / pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32024年10月30日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Human Variable Heavy Chain of Herceptin
B: Human Variable Light Chain of Herceptin
C: Human Variable Heavy Chain of Herceptin
D: Human Variable Light Chain of Herceptin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,6004
ポリマ-52,6004
非ポリマー00
21612
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3890 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area17930 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)91.190, 91.190, 114.350
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

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要素

#1: 抗体 Human Variable Heavy Chain of Herceptin


分子量: 14565.989 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3)
#2: 抗体 Human Variable Light Chain of Herceptin


分子量: 11734.021 Da / 分子数: 2 / Mutation: S52D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55 % / 解説: small hexagonal rods
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 3.5 M sodium formate, 100 mM sodium acetate (pH 4.5)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.954 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.954 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→35.65 Å / Num. obs: 26621 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 40.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.104 / Net I/σ(I): 8.5
反射 シェル解像度: 2.25→2.37 Å / 冗長度: 4.9 % / Rmerge(I) obs: 0.86 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Blu-Iceデータ収集
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC5.8.0073精密化
精密化解像度: 2.25→35.65 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.94 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.921 / SU B: 20.039 / SU ML: 0.216 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.258 / ESU R Free: 0.218 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26906 1329 5 %RANDOM
Rwork0.22618 ---
obs0.2283 25257 99.82 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 44.337 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.63 Å20.32 Å20 Å2
2--0.63 Å20 Å2
3----2.05 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.25→35.65 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3137 0 0 12 3149
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.023215
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022766
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4511.9274399
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.78836289
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8425427
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.61922.81121
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.1115397
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.7831517
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.2498
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.023759
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02778
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.6632.9651729
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.6632.9651728
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.7074.4362149
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.7064.4362150
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.7182.9751485
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.7172.9751486
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.6534.4252250
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.27123.5713406
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other4.27123.5733407
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.25→2.308 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.339 100 -
Rwork0.337 1827 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.38960.86540.2530.82330.62163.5616-0.22570.1627-0.1064-0.12060.2413-0.0145-0.46610.4132-0.01560.1824-0.10490.0240.20490.00770.023475.464661.775130.3557
22.3109-0.70570.59142.15560.86484.1650.15870.0687-0.0918-0.13540.04030.02560.00860.2343-0.19910.1369-0.10480.04170.1771-0.06340.032972.459249.1514113.1015
33.9791-0.60390.98432.1888-0.26933.3542-0.2258-0.12570.04830.11610.1175-0.0099-0.3203-0.10760.10830.15430.017-0.02870.0527-0.00490.006373.112260.6494153.6824
42.7002-0.66680.18772.32080.6092.76850.0764-0.22750.07030.2258-0.09310.0786-0.2295-0.25830.01670.43710.0298-0.11520.183-0.0550.060379.413470.0002172.6494
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 118
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 106
3X-RAY DIFFRACTION3C2 - 118
4X-RAY DIFFRACTION4D1 - 106

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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