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- PDB-4x44: Crystal Structure of Mutant R89Q of human Adenine phosphoribosylt... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4x44
タイトルCrystal Structure of Mutant R89Q of human Adenine phosphoribosyltransferase
要素Adenine phosphoribosyltransferase
キーワードTRANSFERASE / APRT
機能・相同性
機能・相同性情報


Defective APRT disrupts adenine salvage / adenine binding / adenine salvage / adenine phosphoribosyltransferase / adenine phosphoribosyltransferase activity / Purine salvage / grooming behavior / GMP salvage / IMP salvage / AMP salvage ...Defective APRT disrupts adenine salvage / adenine binding / adenine salvage / adenine phosphoribosyltransferase / adenine phosphoribosyltransferase activity / Purine salvage / grooming behavior / GMP salvage / IMP salvage / AMP salvage / purine ribonucleoside salvage / AMP binding / secretory granule lumen / Neutrophil degranulation / extracellular exosome / extracellular region / nucleoplasm / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Adenine phosphoribosyl transferase / : / Purine/pyrimidine phosphoribosyl transferases signature. / Rossmann fold - #2020 / Phosphoribosyl transferase domain / Phosphoribosyltransferase-like / Phosphoribosyltransferase domain / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE MONOPHOSPHATE / Adenine phosphoribosyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.0535 Å
データ登録者Pimenta, A. / Pereira, H.M. / Mercaldi, G. / Thiemann, O.H.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structure of Mutant R89Q of human Adenine phosphoribosyltransferase
著者: Pimenta, A. / Pereira, H.M. / Mercaldi, G. / Thiemann, O.H.
履歴
登録2014年12月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年12月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_prerelease_seq / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Adenine phosphoribosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,1364
ポリマ-19,6011
非ポリマー5353
3,855214
1
A: Adenine phosphoribosyltransferase
ヘテロ分子

A: Adenine phosphoribosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,2728
ポリマ-39,2012
非ポリマー1,0716
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_555-y,-x,-z+1/21
Buried area5310 Å2
ΔGint-61 kcal/mol
Surface area14460 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.493, 59.493, 109.772
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1175-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Adenine phosphoribosyltransferase / APRT


分子量: 19600.662 Da / 分子数: 1 / 変異: R89Q / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: APRT / プラスミド: pet29a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: P07741, adenine phosphoribosyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-AMP / ADENOSINE MONOPHOSPHATE / AMP


分子量: 347.221 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H14N5O7P / コメント: AMP*YM
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 214 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.16 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 25.5% PEG 4000, 85mM Tris pH 8.5, 170mM Sodium acetate, 15% Glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: LNLS / ビームライン: D03B-MX1 / 波長: 1.458 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2008年1月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.458 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.053→52.305 Å / Num. all: 12943 / Num. obs: 12943 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 0.137 / Rpim(I) all: 0.058 / Rrim(I) all: 0.149 / Rsym value: 0.137 / Net I/av σ(I): 5.034 / Net I/σ(I): 12.9 / Num. measured all: 85146
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRpim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
2.053-2.166.60.4781.51196218070.20.4783.7100
2.16-2.296.60.3721166717600.1550.374.9100
2.29-2.456.70.3062.41092216360.1280.3066100
2.45-2.656.70.2313.21031615490.0960.2318.5100
2.65-2.96.70.1824.1948314220.0760.18210.8100
2.9-3.246.60.1186.2866113030.0490.11815.6100
3.24-3.746.60.0957769911600.040.09521100
3.74-4.586.50.06510.2654910040.0280.06526.9100
4.58-6.486.30.05710.850998030.0240.05730.7100
6.48-54.8865.60.04613.127884990.0210.04632.799.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOSFLMデータ削減
SCALA3.2.25データスケーリング
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.0535→52.305 Å / FOM work R set: 0.8731 / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 18.62 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2033 628 4.87 %Random selection
Rwork0.17 12261 --
obs0.1716 12889 99.83 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 78.13 Å2 / Biso mean: 20.23 Å2 / Biso min: 7.91 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.0535→52.305 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1352 0 34 214 1600
Biso mean--26.39 32.02 -
残基数----177
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0021414
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6611920
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.045216
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003244
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.536539
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.0535-2.26010.25891440.19932953X-RAY DIFFRACTION99
2.2601-2.58720.23691590.18423024X-RAY DIFFRACTION100
2.5872-3.25950.21741590.17353050X-RAY DIFFRACTION100
3.2595-52.320.16521660.15263234X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.26080.71040.15123.56410.08694.0435-0.1049-0.3385-0.56080.281-0.0891-0.22080.30570.17530.09420.15880.00920.02870.16720.05620.2203-8.9058-14.522435.2639
22.6165-0.0197-0.54542.3180.17712.0516-0.0693-0.03030.11790.0762-0.00390.2138-0.0781-0.10810.06370.09140.00820.01130.130.0210.1123-17.7092-1.359236.731
30.36120.3910.57621.03420.89735.29110.04210.0335-0.0553-0.0255-0.11430.01310.34540.2245-0.02250.1290.03530.0190.1010.01490.138-3.8224-11.771723.9115
42.265-0.9669-0.90872.57470.49692.86820.04770.0185-0.12640.025-0.0551-0.0478-0.00670.06410.03610.1192-0.01520.00640.09340.02160.1292-3.663-1.804420.0445
51.045-0.82950.52472.65-0.60831.2919-0.0934-0.12730.20810.17970.0871-0.0972-0.14360.06380.03640.0999-0.01690.0020.1227-0.00470.1347-6.31989.600817.6422
61.89480.659-0.02252.3853-0.62062.09180.0554-0.3522-0.03260.20170.15090.39-0.1073-0.1758-0.13180.15460.04140.02140.18920.02840.1866-19.30279.880116.3553
70.7925-0.07740.11981.5522-0.71762.0573-0.01630.0322-0.0001-0.12590.0730.01470.16860.1204-0.0750.10810.0004-0.01090.08860.00390.1187-11.44991.972112.9393
81.60180.21-0.90161.3302-0.50091.9703-0.11480.0893-0.1339-0.18780.07710.23130.2829-0.2660.0210.137-0.0119-0.01960.1268-0.00420.1472-17.5304-6.082217.2136
90.75980.20970.2562.3579-1.16974.89050.0315-0.0245-0.1754-0.14160.07560.15020.1365-0.4317-0.08120.1308-0.0056-0.0170.1292-0.01660.1072-17.4892-10.357521.986
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 4 through 12 )A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 13 through 35 )A0
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 36 through 54 )A0
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 55 through 79 )A0
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 80 through 95 )A0
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 96 through 113 )A0
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 114 through 146 )A0
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 147 through 168 )A0
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 169 through 180 )A0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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