[日本語] English
万見
- PDB-4wyo: Crystal structure of human-yeast chimera acetyl coA carboxylase C... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4wyo
タイトルCrystal structure of human-yeast chimera acetyl coA carboxylase CT domain bound to Compound 1
要素Acetyl-CoA carboxylase
キーワードLIGASE/LIGASE INHIBITOR / ACC / acetyl-coA / LIGASE-LIGASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Biotin transport and metabolism / Fatty acyl-CoA biosynthesis / Carnitine shuttle / carboxyl- or carbamoyltransferase activity / acetyl-CoA carboxylase / acetyl-CoA binding / biotin carboxylase / acetyl-CoA carboxylase complex / biotin carboxylase activity / malonyl-CoA biosynthetic process ...Biotin transport and metabolism / Fatty acyl-CoA biosynthesis / Carnitine shuttle / carboxyl- or carbamoyltransferase activity / acetyl-CoA carboxylase / acetyl-CoA binding / biotin carboxylase / acetyl-CoA carboxylase complex / biotin carboxylase activity / malonyl-CoA biosynthetic process / acetyl-CoA biosynthetic process / acetyl-CoA carboxylase activity / long-chain fatty acid biosynthetic process / fatty acid biosynthetic process / protein import into nucleus / endoplasmic reticulum membrane / protein homodimerization activity / mitochondrion / ATP binding / identical protein binding / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
ClpP/crotonase fold / Biotin dependent carboxylase carboxyltransferase / Acetyl-CoA carboxylase, central domain / : / : / Acetyl-CoA carboxylase, central region / Acetyl-CoA carboxylase, BT domain / Acetyl-coenzyme A carboxyltransferase, C-terminal / Acetyl-coenzyme A (CoA) carboxyltransferase C-terminal domain profile. / Acetyl-coenzyme A carboxyltransferase, N-terminal ...ClpP/crotonase fold / Biotin dependent carboxylase carboxyltransferase / Acetyl-CoA carboxylase, central domain / : / : / Acetyl-CoA carboxylase, central region / Acetyl-CoA carboxylase, BT domain / Acetyl-coenzyme A carboxyltransferase, C-terminal / Acetyl-coenzyme A (CoA) carboxyltransferase C-terminal domain profile. / Acetyl-coenzyme A carboxyltransferase, N-terminal / Acetyl-coenzyme A (CoA) carboxyltransferase N-terminal domain profile. / Acetyl-CoA carboxylase / Carboxyl transferase domain / Biotin-binding site / Biotin-requiring enzymes attachment site. / Biotin carboxylase-like, N-terminal domain / Biotin carboxylase, C-terminal / Biotin carboxylation domain / Biotin carboxylase, N-terminal domain / Biotin carboxylase C-terminal domain / Biotin carboxylation domain profile. / Biotin carboxylase C-terminal domain / Carbamoyl-phosphate synthase subdomain signature 1. / Carbamoyl-phosphate synthetase large subunit-like, ATP-binding domain / Carbamoyl-phosphate synthase L chain, ATP binding domain / Biotin-requiring enzyme / Rudiment single hybrid motif / Biotinyl/lipoyl domain profile. / Biotin/lipoyl attachment / Single hybrid motif / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / ATP-grasp fold, subdomain 1 / Pre-ATP-grasp domain superfamily / ATP-grasp fold / ATP-grasp fold profile. / ClpP/crotonase-like domain superfamily / Carbamoyl-phosphate synthase subdomain signature 2. / Alpha-Beta Complex / Beta Barrel / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-3W2 / Acetyl-CoA carboxylase
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.89 Å
データ登録者Vajdos, F.F.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2014
タイトル: Decreasing the Rate of Metabolic Ketone Reduction in the Discovery of a Clinical Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitor for the Treatment of Diabetes.
著者: Griffith, D.A. / Kung, D.W. / Esler, W.P. / Amor, P.A. / Bagley, S.W. / Beysen, C. / Carvajal-Gonzalez, S. / Doran, S.D. / Limberakis, C. / Mathiowetz, A.M. / McPherson, K. / Price, D.A. / ...著者: Griffith, D.A. / Kung, D.W. / Esler, W.P. / Amor, P.A. / Bagley, S.W. / Beysen, C. / Carvajal-Gonzalez, S. / Doran, S.D. / Limberakis, C. / Mathiowetz, A.M. / McPherson, K. / Price, D.A. / Ravussin, E. / Sonnenberg, G.E. / Southers, J.A. / Sweet, L.J. / Turner, S.M. / Vajdos, F.F.
履歴
登録2014年11月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年1月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月22日Group: Database references / Derived calculations ...Database references / Derived calculations / Refinement description / Source and taxonomy
カテゴリ: citation / entity_src_gen ...citation / entity_src_gen / pdbx_struct_oper_list / software
Item: _citation.journal_id_CSD / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag ..._citation.journal_id_CSD / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _software.classification
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_radiation_wavelength
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
B: Acetyl-CoA carboxylase
C: Acetyl-CoA carboxylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)175,2574
ポリマ－174,4422
非ポリマー8152
水9,854547
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area13850 Å2
ΔGint-111 kcal/mol
Surface area60340 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)94.394, 137.788, 184.648
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細biological unit is a dimer. There are 1.5 biological units in the asymmetric unit. One is a non-crystallographic dimer, the other is a crystallographic dimer

-
要素

#1: タンパク質 Acetyl-CoA carboxylase / ACC / Fatty acid synthetase 3 / mRNA transport-defective protein 7


分子量: 87220.844 Da / 分子数: 2 / 断片: Carboxyl transferase domain, UNP residues 1476-2233
変異: E1919Q,P1920A,H1925F,P1760S,I1762L,M1765V,Q2028E,M2030T,G2032E
由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: ACC1, ABP2, FAS3, MTR7, YNR016C, N3175 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q00955, acetyl-CoA carboxylase, biotin carboxylase
#2: 化合物 ChemComp-3W2 / 2'-tert-butyl-1-(2H-indazol-5-ylcarbonyl)-2'H-spiro[piperidine-4,5'-pyrano[3,2-c]pyrazol]-7'(6'H)-one / 2-tert-ブチル-1′-[(1H-インダゾ-ル-5-イル)カルボニル]スピロ[ピラノ[3,2-c]ピラゾ-ル-5((以下略)


分子量: 407.466 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C22H25N5O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 547 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.26 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 100 mM NaCitrate, 12%(w/v) PEG8000, 150 mM LiSO4, 7.5% (v/v) glycerol, pH 5.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年6月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.887→42.31 Å / Num. all: 48997 / Num. obs: 48997 / % possible obs: 90.2 % / 冗長度: 5.4 % / Biso Wilson estimate: 60.53 Å2 / Rpim(I) all: 0.058 / Rrim(I) all: 0.14 / Rsym value: 0.114 / Net I/av σ(I): 6.776 / Net I/σ(I): 12.5 / Num. measured all: 262227
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRpim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
2.89-3.045.30.4891.63867872640.2490.4893.292.6
3.04-3.235.30.3342.33622368140.170.3344.691.9
3.23-3.455.30.223.63423564080.1120.226.991.4
3.45-3.735.30.145.63164859430.0730.1410.590.8
3.73-4.085.30.1037.62896554170.0530.10313.990.2
4.08-4.565.30.07710.12594348780.0390.07718.489.5
4.56-5.275.30.069112269942970.0350.06919.688.5
5.27-6.465.50.07310.61975936030.0360.07318.687.6
6.46-9.135.60.04516.41557728020.0210.04526.886.7
9.13-137.7885.40.02725850015710.0130.02737.884.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER-TNTBUSTER 2.9.5精密化
SCALA3.3.9データスケーリング
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
精密化解像度: 2.89→42.31 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.94 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.8992 / SU R Cruickshank DPI: 7.083 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU Rfree Blow DPI: 0.309 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.31
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.207 2412 4.94 %RANDOM
Rwork0.1544 ---
obs0.1571 48792 89.28 %-
原子変位パラメータBiso max: 145.75 Å2 / Biso mean: 47.38 Å2 / Biso min: 6.46 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.983 Å20 Å20 Å2
2--6.2905 Å20 Å2
3----2.3075 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.287 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.89→42.31 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11572 0 60 547 12179
Biso mean--36.35 41.11 -
残基数----1456
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d4177SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes322HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes1725HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it11886HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion1522SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact14697SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d11886HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg16107HARMONIC21.19
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.94
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion20.38
LS精密化 シェル解像度: 2.89→2.96 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2973 166 4.52 %
Rwork0.1948 3510 -
all0.1994 3676 -
obs--89.28 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.31980.111-0.02010.78690.09790.73910.03450.00840.04740.0593-0.03930.0263-0.09310.01520.0048-0.15990.00270.0092-0.2057-0.0069-0.114337.1653-11.2542-32.3573
20.2350.0399-0.00570.6241-0.05280.2636-0.0034-0.0322-0.0140.0998-0.01840.22770.0647-0.11950.0218-0.15090.00540.0329-0.1257-0.0089-0.04322.2489-31.8917-34.6321
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1B1480 - 2234
2X-RAY DIFFRACTION2C1492 - 2233

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る