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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4wy0 | |||||||||
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タイトル | PdxS (G. stearothermophilus) co-crystallized with R5P in the presence of ammonia. | |||||||||
![]() | (Pyridoxal biosynthesis lyase ...) x 3 | |||||||||
![]() | LYASE / pyridoxal 5-phosphate / glutamine amidotransferase / vitamin b6 | |||||||||
機能・相同性 | ![]() pyridoxal 5'-phosphate synthase (glutamine hydrolysing) / pyridoxal 5'-phosphate synthase (glutamine hydrolysing) activity / pyridoxal phosphate biosynthetic process / pyridoxine biosynthetic process / amino acid metabolic process 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Smith, J.L. / Smith, A.M. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Crystal structures capture three states in the catalytic cycle of a pyridoxal phosphate (PLP) synthase. 著者: Smith, A.M. / Brown, W.C. / Harms, E. / Smith, J.L. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 596 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 484.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 599 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 620.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 117.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 157.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCSアンサンブル:
NCS oper:
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要素
-Pyridoxal biosynthesis lyase ... , 3種, 12分子 ACEGIJKLBDHF
#1: タンパク質 | 分子量: 33115.984 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: HTA426 / 遺伝子: pdxS, GK0011 / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q5L3Y2, 付加脱離酵素(リアーゼ) #2: タンパク質 | 分子量: 32904.898 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: HTA426 / 遺伝子: pdxS, GK0011 / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q5L3Y2, 付加脱離酵素(リアーゼ) #3: タンパク質 | | 分子量: 32927.914 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: HTA426 / 遺伝子: pdxS, GK0011 / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q5L3Y2, 付加脱離酵素(リアーゼ) |
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-糖 , 1種, 7分子 
#6: 糖 | ChemComp-R5P / |
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-非ポリマー , 4種, 1248分子 






#4: 化合物 | ChemComp-CAC / #5: 化合物 | ChemComp-PO4 / #7: 化合物 | #8: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.4 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: PEG 8000, Na cacodylate, ammonium citrate / PH範囲: 7 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2012年12月13日 / 詳細: K-B pair of biomorph mirrors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | モノクロメーター: double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1.033 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 158883 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.093 / Χ2: 1.278 / Net I/av σ(I): 15.485 / Net I/σ(I): 9.6 / Num. measured all: 608487 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1 / 冗長度: 3.8 % / Rejects: _
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-位相決定
位相決定 | 手法: ![]() |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 1ZNN 解像度: 2.3→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.941 / WRfactor Rfree: 0.226 / WRfactor Rwork: 0.1956 / FOM work R set: 0.8166 / SU B: 7.084 / SU ML: 0.166 / SU R Cruickshank DPI: 0.2955 / SU Rfree: 0.2071 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.295 / ESU R Free: 0.207 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 130.46 Å2 / Biso mean: 49.576 Å2 / Biso min: 27.45 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.3→50 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: TIGHT THERMAL / Weight position: 0.5
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.292→2.352 Å / Total num. of bins used: 20
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