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- PDB-4wj5: Structure of HLA-A2 in complex with an altered peptide ligands ba... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4wj5
タイトルStructure of HLA-A2 in complex with an altered peptide ligands based on Mart-1 variant epitope
要素
  • Beta-2-microglobulin
  • HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain
  • Melanoma antigen recognized by T-cells 1
キーワードIMMUNE SYSTEM / Antigen Presentation / Major histocompatibility complex / HLA-A2 Antigen / Altered peptide ligand
機能・相同性
機能・相同性情報


melanosome membrane / positive regulation of memory T cell activation / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / TAP complex binding / Golgi medial cisterna / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / CD8 receptor binding / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I ...melanosome membrane / positive regulation of memory T cell activation / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / TAP complex binding / Golgi medial cisterna / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / CD8 receptor binding / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I / beta-2-microglobulin binding / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in pigmentation / endoplasmic reticulum exit site / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-dependent / TAP binding / protection from natural killer cell mediated cytotoxicity / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / detection of bacterium / T cell receptor binding / : / : / negative regulation of receptor binding / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / DAP12 interactions / cellular response to iron ion / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / Endosomal/Vacuolar pathway / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / trans-Golgi network / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / cellular response to iron(III) ion / MHC class II protein complex / negative regulation of forebrain neuron differentiation / ER to Golgi transport vesicle membrane / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / regulation of erythrocyte differentiation / regulation of iron ion transport / response to molecule of bacterial origin / MHC class I peptide loading complex / HFE-transferrin receptor complex / T cell mediated cytotoxicity / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / positive regulation of T cell cytokine production / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / positive regulation of immune response / MHC class I protein complex / positive regulation of T cell activation / peptide antigen binding / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / negative regulation of neurogenesis / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / cellular response to nicotine / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / positive regulation of protein binding / specific granule lumen / positive regulation of type II interferon production / phagocytic vesicle membrane / recycling endosome membrane / positive regulation of cellular senescence / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / Interferon gamma signaling / negative regulation of epithelial cell proliferation / MHC class II protein complex binding / Modulation by Mtb of host immune system / Interferon alpha/beta signaling / late endosome membrane / sensory perception of smell / antibacterial humoral response / melanosome / tertiary granule lumen / DAP12 signaling / T cell differentiation in thymus / E3 ubiquitin ligases ubiquitinate target proteins / T cell receptor signaling pathway / negative regulation of neuron projection development / iron ion transport / ER-Phagosome pathway / protein refolding / early endosome membrane / protein homotetramerization / amyloid fibril formation / intracellular iron ion homeostasis / learning or memory / defense response to Gram-positive bacterium / immune response / Amyloid fiber formation / endoplasmic reticulum lumen / external side of plasma membrane / Golgi membrane / signaling receptor binding / lysosomal membrane / innate immune response / focal adhesion / Neutrophil degranulation / endoplasmic reticulum membrane / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses
類似検索 - 分子機能
Protein melan-A / Protein melan-A / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus / MHC class I-like antigen recognition-like / Murine Class I Major Histocompatibility Complex, H2-DB; Chain A, domain 1 / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / : ...Protein melan-A / Protein melan-A / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus / MHC class I-like antigen recognition-like / Murine Class I Major Histocompatibility Complex, H2-DB; Chain A, domain 1 / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / : / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / : / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain / HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain / Beta-2-microglobulin / Melanoma antigen recognized by T-cells 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.65 Å
データ登録者Celie, P.H.N. / Rodenko, B. / Ovaa, H.
引用ジャーナル: J Immunol. / : 2014
タイトル: Altered Peptide Ligands Revisited: Vaccine Design through Chemically Modified HLA-A2-Restricted T Cell Epitopes.
著者: Hoppes, R. / Oostvogels, R. / Luimstra, J.J. / Wals, K. / Toebes, M. / Bies, L. / Ekkebus, R. / Rijal, P. / Celie, P.H. / Huang, J.H. / Emmelot, M.E. / Spaapen, R.M. / Lokhorst, H. / ...著者: Hoppes, R. / Oostvogels, R. / Luimstra, J.J. / Wals, K. / Toebes, M. / Bies, L. / Ekkebus, R. / Rijal, P. / Celie, P.H. / Huang, J.H. / Emmelot, M.E. / Spaapen, R.M. / Lokhorst, H. / Schumacher, T.N. / Mutis, T. / Rodenko, B. / Ovaa, H.
履歴
登録2014年9月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年10月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年11月19日Group: Database references
改定 1.22024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id
改定 1.32024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain
B: Beta-2-microglobulin
C: Melanoma antigen recognized by T-cells 1
D: HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain
E: Beta-2-microglobulin
F: Melanoma antigen recognized by T-cells 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)90,63519
ポリマ-89,4376
非ポリマー1,19713
9,656536
1
A: HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain
B: Beta-2-microglobulin
C: Melanoma antigen recognized by T-cells 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,0877
ポリマ-44,7193
非ポリマー3684
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5900 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area18530 Å2
手法PISA
2
D: HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain
E: Beta-2-microglobulin
F: Melanoma antigen recognized by T-cells 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,54812
ポリマ-44,7193
非ポリマー8299
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6390 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area18390 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.180, 87.140, 79.194
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.150, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21D
12B
22E

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11GLYGLYGLUGLUAA1 - 2751 - 275
21GLYGLYGLUGLUDD1 - 2751 - 275
12METMETMETMETBB0 - 991 - 100
22METMETMETMETEE0 - 991 - 100

NCSアンサンブル:
ID
1
2

-
要素

#1: タンパク質 HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain / MHC class I antigen A*2


分子量: 31854.203 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HLA-A, HLAA / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): pLysS / 参照: UniProt: P01892, UniProt: P04439*PLUS
#2: タンパク質 Beta-2-microglobulin


分子量: 11879.356 Da / 分子数: 2 / Fragment: UNP residues 21-119 / Mutation: Methionine residue is introduced as start codon / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: B2M, CDABP0092, HDCMA22P / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P61769
#3: タンパク質・ペプチド Melanoma antigen recognized by T-cells 1 / MART-1 / Antigen LB39-AA / Antigen SK29-AA / Protein Melan-A


分子量: 985.178 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成
詳細: DECAMERIC ALTERED PEPTIDE LIGNAD FROM THE MART-1/MELAN-A epitope EAAGIGILTV
由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q16655
#4: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 536 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.85 % / 解説: Crystal dimensions 0.2 (W) X 0.1 (L) X 0.1 (H).
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: Good diffracting crystals were obtained by streak seeding
PH範囲: 6.0 - 6.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 0.9789 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年8月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9789 Å / 相対比: 1
Reflection twin
Crystal-IDIDOperatorDomain-IDFraction
11H, K, L10.747
11-h,-k,l20.253
反射解像度: 1.65→79.194 Å / Num. all: 102600 / Num. obs: 102600 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 3.4 % / Rpim(I) all: 0.026 / Rrim(I) all: 0.049 / Rsym value: 0.041 / Net I/av σ(I): 13.118 / Net I/σ(I): 17 / Num. measured all: 346375
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRpim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
1.65-1.743.50.4831.652522149760.3010.4832.799.8
1.74-1.843.50.2952.749286141610.1840.2954.299.9
1.84-1.973.40.1664.745196132860.1050.1667.299.6
1.97-2.133.20.095839145123990.0640.0951199.7
2.13-2.333.20.06510.437008114050.0430.06515.899.7
2.33-2.613.60.0441736645103160.0270.04421.999.7
2.61-3.013.40.03619.33108791200.0230.03628.899.5
3.01-3.693.30.02822.22499376900.0180.02839.399.3
3.69-5.223.10.0230.71871859650.0130.024799.3
5.22-19.9363.60.02325.71177532820.0140.0234897.7

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRRfactor: 0.453 / R rigid body: 0.357 / Cor.coef. Fo:Fc: 0.681 / Cor.coef. Io to Ic: 0.683
最高解像度最低解像度
Translation3 Å15 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0073精密化
SCALA3.3.21データスケーリング
XDSデータ削減
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2X70
解像度: 1.65→19.94 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.962 / SU B: 2.503 / SU ML: 0.047 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.018 / ESU R Free: 0.018 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1787 5093 5 %RANDOM
Rwork0.1553 97482 --
obs0.1564 -98.76 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 84.6 Å2 / Biso mean: 27.234 Å2 / Biso min: 7.43 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.89 Å2-0 Å2-0.73 Å2
2--12.12 Å20 Å2
3----8.23 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.65→19.94 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6308 0 78 536 6922
Biso mean--45.65 31.67 -
残基数----770
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0197161
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0040.026467
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6871.9419781
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.406314924
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.165881
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.02223.029373
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.901151173
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.9021567
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.2430.2994
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.028398
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.021823
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.0161.3683389
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.0131.3683387
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.6852.054327
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A157180.11
12D157180.11
21B58960.09
22E58960.09
LS精密化 シェル解像度: 1.646→1.689 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.254 325 -
Rwork0.219 6548 -
all-6873 -
obs--89.67 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.67620.12090.3120.5040.21350.95150.0918-0.0557-0.08570.0468-0.06720.0290.039-0.0779-0.02460.0549-0.0090.00180.0386-0.00160.009715.72-4.31725.53
24.71730.3382-0.45020.81-0.11381.21910.0593-0.1530.52430.0293-0.0375-0.0287-0.12320.0602-0.02170.0581-0.01520.01220.0328-0.02130.067726.06211.32128.572
35.8623-3.5012-3.65772.09252.24297.03780.10810.15390.1109-0.0588-0.0962-0.0555-0.0757-0.3736-0.01190.1055-0.00990.03650.1651-0.03120.1544-2.776-4.18717.279
41.5185-0.0825-0.62770.6867-0.1780.81660.0201-0.1681-0.04890.0217-0.0096-0.0525-0.00240.0686-0.01050.056-0.0305-0.00590.126-0.01440.016515.77449.32810.302
53.39830.22170.34730.7496-0.0921.22720.0384-0.2063-0.30170.030.01990.00270.13680.0083-0.05830.0524-0.0189-0.01830.1160.02640.03285.36833.71313.409
64.4011-4.70912.79255.7827-4.72065.8113-0.07520.0827-0.28240.153-0.26370.0694-0.21460.48120.33890.1035-0.0018-0.00550.1676-0.02440.212234.29348.9781.963
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 275
2X-RAY DIFFRACTION2B0 - 99
3X-RAY DIFFRACTION3C2 - 8
4X-RAY DIFFRACTION4D1 - 275
5X-RAY DIFFRACTION5E0 - 99
6X-RAY DIFFRACTION6F2 - 8

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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