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- PDB-4wip: DIX domain of human Dvl2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4wip
タイトルDIX domain of human Dvl2
要素Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2
キーワードSIGNALING PROTEIN / polymer signaling ubiquitin-like
機能・相同性
機能・相同性情報


Negative regulation of TCF-dependent signaling by DVL-interacting proteins / convergent extension involved in neural plate elongation / cochlea morphogenesis / segment specification / WNT5A-dependent internalization of FZD4 / positive regulation of neuron projection arborization / non-canonical Wnt signaling pathway / clathrin-coated endocytic vesicle / WNT5:FZD7-mediated leishmania damping / frizzled binding ...Negative regulation of TCF-dependent signaling by DVL-interacting proteins / convergent extension involved in neural plate elongation / cochlea morphogenesis / segment specification / WNT5A-dependent internalization of FZD4 / positive regulation of neuron projection arborization / non-canonical Wnt signaling pathway / clathrin-coated endocytic vesicle / WNT5:FZD7-mediated leishmania damping / frizzled binding / Signaling by Hippo / PCP/CE pathway / WNT mediated activation of DVL / Disassembly of the destruction complex and recruitment of AXIN to the membrane / Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway / aggresome / heart looping / outflow tract morphogenesis / positive regulation of JUN kinase activity / lateral plasma membrane / canonical Wnt signaling pathway / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / TCF dependent signaling in response to WNT / Asymmetric localization of PCP proteins / regulation of actin cytoskeleton organization / neural tube closure / Degradation of DVL / positive regulation of JNK cascade / RHO GTPases Activate Formins / small GTPase binding / apical part of cell / intracellular protein localization / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / regulation of cell population proliferation / Clathrin-mediated endocytosis / heart development / cytoplasmic vesicle / protein-macromolecule adaptor activity / intracellular signal transduction / nuclear body / protein domain specific binding / regulation of DNA-templated transcription / protein kinase binding / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ribosomal Protein L25; Chain P - #130 / Dishevelled-2 / Dishevelled protein domain / Dishevelled family / Dishevelled C-terminal / Dishevelled specific domain / Segment polarity protein dishevelled (Dsh) C terminal / Dishevelled-related protein / DIX domain / DIX domain superfamily ...Ribosomal Protein L25; Chain P - #130 / Dishevelled-2 / Dishevelled protein domain / Dishevelled family / Dishevelled C-terminal / Dishevelled specific domain / Segment polarity protein dishevelled (Dsh) C terminal / Dishevelled-related protein / DIX domain / DIX domain superfamily / DIX domain / DIX domain profile. / Domain present in Dishevelled and axin / Ribosomal Protein L25; Chain P / Domain found in Dishevelled, Egl-10, and Pleckstrin (DEP) / DEP domain profile. / Domain found in Dishevelled, Egl-10, and Pleckstrin / DEP domain / PDZ domain / PDZ domain profile. / Domain present in PSD-95, Dlg, and ZO-1/2. / PDZ domain / PDZ superfamily / Ubiquitin-like domain superfamily / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.691 Å
データ登録者Fiedler, M. / Bienz, M. / Madrzak, J. / Chin, J.W.
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2015
タイトル: Ubiquitination of the Dishevelled DIX domain blocks its head-to-tail polymerization.
著者: Madrzak, J. / Fiedler, M. / Johnson, C.M. / Ewan, R. / Knebel, A. / Bienz, M. / Chin, J.W.
履歴
登録2014年9月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年5月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2
B: Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2
C: Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,6266
ポリマ-32,9113
非ポリマー7153
23413
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3640 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area14090 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)56.300, 84.820, 98.260
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13B
23C

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11METMETSERSERAA11 - 911 - 81
21METMETSERSERBB11 - 911 - 81
12GLYGLYVALVALAA12 - 902 - 80
22GLYGLYVALVALCC12 - 902 - 80
13GLYGLYVALVALBB12 - 902 - 80
23GLYGLYVALVALCC12 - 902 - 80

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3

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要素

#1: タンパク質 Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2 / Dishevelled-2 / DSH homolog 2


分子量: 10970.392 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 13-105 / 変異: Y27D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DVL2 / プラスミド: pETM-11
詳細 (発現宿主): https://www.embl.de/pepcore/pepcore_services/cloning/pdf/pETM-11.pdf
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): CodonPlus-RIL / 参照: UniProt: O14641
#2: 化合物 ChemComp-1PE / PENTAETHYLENE GLYCOL / PEG400 / ペンタエチレングリコ-ル


分子量: 238.278 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C10H22O6 / コメント: 沈殿剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.49 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: grew in PEG400 (cryo condition) over night / Temp details: 19C

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.54178 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS HTC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2014年8月22日
放射モノクロメーター: Osmic VariMax / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54178 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.691→98.26 Å / Num. all: 13481 / Num. obs: 13481 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 3.1 % / Rpim(I) all: 0.095 / Rrim(I) all: 0.17 / Rsym value: 0.14 / Net I/av σ(I): 4.056 / Net I/σ(I): 5.9 / Num. measured all: 41191
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRpim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
2.69-2.8430.481.6581519630.3310.482.199.9
2.84-3.013.10.3282.3565418310.2240.3283.199.9
3.01-3.223.10.2283.3530417230.1560.2284.399.9
3.22-3.473.10.1644.3502716210.1110.1645.999.8
3.47-3.813.10.1374.9461714990.0930.1377.199.6
3.81-4.263.10.1185.5420713670.080.1188.299.4
4.26-4.913.10.1095.5367611900.0730.1098.998.9
4.91-6.023.10.1125.3313210180.0750.1128.598.6
6.02-8.5130.1094.824498060.0760.1098.697.6
8.51-42.5132.80.0965.813104630.0650.096995.3

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation2.69 Å42.51 Å
Translation2.69 Å42.51 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0085精密化
SCALA3.3.21データスケーリング
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
MOSFLMデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.691→64.21 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.915 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.888 / SU B: 21.557 / SU ML: 0.213 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.393 / ESU R Free: 0.269 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24816 678 5 %RANDOM
Rwork0.22214 ---
obs0.22351 12778 98.92 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.9 Å / 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 48.217 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.47 Å20 Å20 Å2
2--1.38 Å2-0 Å2
3----1.85 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.691→64.21 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1933 0 48 13 1994
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0192020
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0070.021948
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8071.9882713
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.40534516
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.6885240
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.84724.51693
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.60815346
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.2091512
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0980.2294
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0212196
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0050.02426
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it4.1382.057969
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other4.1082.055968
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it6.3253.0711206
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other6.333.0741207
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.8962.5461051
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other5.8932.5461051
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other7.9823.5781508
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined10.02115.9921972
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other10.01915.9881972
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A88560.11
12B88560.11
21A88160.1
22C88160.1
31B86420.11
32C86420.11
LS精密化 シェル解像度: 2.691→2.761 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.4 49 -
Rwork0.348 942 -
obs--99.7 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.7742-0.9631-0.03893.17050.34512.3521-0.0752-0.082-0.2530.11220.05060.01910.15510.05670.02460.18180.00940.03290.00310.00350.1588-5.966-21.3965.781
22.47490.1272-0.10363.53364.29976.97280.0648-0.3577-0.12260.041-0.16960.31280.2994-0.6110.10480.3286-0.0552-0.03490.3270.04280.3626-20.155-8.71721.515
34.04690.67770.32033.54220.14353.4688-0.01660.2241-0.5041-0.059-0.07120.06760.2746-0.09210.08780.183-0.0089-0.02060.0224-0.0590.2403-13.5736.71940.728
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A11 - 91
2X-RAY DIFFRACTION2B11 - 91
3X-RAY DIFFRACTION3C12 - 92

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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