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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4wed
タイトルCrystal structure of ABC transporter substrate-binding protein from Sinorhizobium meliloti
要素ABC transporter, periplasmic solute-binding protein
キーワードTRANSPORT PROTEIN / ABC transporter substrate-binding protein / Sinorhizobium meliloti / Structural Genomics / NYSGRC / PSI-Biology / New York Structural Genomics Research Consortium
機能・相同性
機能・相同性情報


nickel cation transport / nickel cation binding / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / transmembrane transport / periplasmic space / heme binding
類似検索 - 分子機能
Nickel ABC transporter, substrate-binding protein NikA / Solute-binding protein family 5, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 5 signature. / Dipeptide-binding Protein; domain 3 / Dipeptide-binding Protein; Domain 3 / Peptide/nickel binding protein, MppA-type / Solute-binding protein family 5 domain / Solute-binding protein family 5 / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 5 Middle / Twin arginine translocation (Tat) signal profile. ...Nickel ABC transporter, substrate-binding protein NikA / Solute-binding protein family 5, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 5 signature. / Dipeptide-binding Protein; domain 3 / Dipeptide-binding Protein; Domain 3 / Peptide/nickel binding protein, MppA-type / Solute-binding protein family 5 domain / Solute-binding protein family 5 / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 5 Middle / Twin arginine translocation (Tat) signal profile. / Twin-arginine translocation pathway, signal sequence / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / Roll / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FORMIC ACID / ABC transporter, periplasmic solute-binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Rhizobium meliloti (根粒菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.35 Å
データ登録者Shabalin, I.G. / Otwinowski, Z. / Bacal, P. / Cymborowski, M.T. / Handing, K.B. / Stead, M. / Hammonds, J. / Ahmed, M. / Bonanno, J. / Seidel, R. ...Shabalin, I.G. / Otwinowski, Z. / Bacal, P. / Cymborowski, M.T. / Handing, K.B. / Stead, M. / Hammonds, J. / Ahmed, M. / Bonanno, J. / Seidel, R. / Almo, S.C. / Minor, W. / New York Structural Genomics Research Consortium (NYSGRC)
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS) 米国
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Crystal structure of ABC transporter substrate-binding protein from Sinorhizobium meliloti
著者: Shabalin, I.G. / Handing, K.B. / Minor, W.
履歴
登録2014年9月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年9月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年8月26日Group: Data collection
改定 1.22017年11月22日Group: Derived calculations / Refinement description / カテゴリ: pdbx_struct_oper_list / software / Item: _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.32019年11月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42022年4月13日Group: Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: audit_author / citation_author ...audit_author / citation_author / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_conn_type
Item: _audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID ..._audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn_type.id
改定 1.52023年12月27日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ABC transporter, periplasmic solute-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,1884
ポリマ-58,0271
非ポリマー1613
1,820101
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area560 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area19950 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.327, 57.327, 132.063
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number144
Space group name H-MP31

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要素

#1: タンパク質 ABC transporter, periplasmic solute-binding protein


分子量: 58027.129 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rhizobium meliloti (根粒菌) / : 1021 / 遺伝子: SMa1651 / プラスミド: pSGC-His / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) RIL / 参照: UniProt: Q92YH7
#2: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#3: 化合物 ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : CH2O2
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 101 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細There was an additional tag present in the crystallization setup, but it was likely cleaved by the ...There was an additional tag present in the crystallization setup, but it was likely cleaved by the chymotrypsin present. The sequence was MHHHHHHSSGVDLGTENLYFQS

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.54 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.2 ul of 18 mg/ml protein in 20 mM HEPES pH 7.5, 150 mM NaCl, 10% Glycerol, 0.1% Sodium Azide and 0.5 mM TCEP were mixed with 0.2 ul of the MCSG-II condition # 18 (0.2 M Sodium Formate, 20% ...詳細: 0.2 ul of 18 mg/ml protein in 20 mM HEPES pH 7.5, 150 mM NaCl, 10% Glycerol, 0.1% Sodium Azide and 0.5 mM TCEP were mixed with 0.2 ul of the MCSG-II condition # 18 (0.2 M Sodium Formate, 20% (w/v) PEG 3350 ) and equilibrated against 2.0 M NaCl solution in 96 Well 3 drop Crystallization Plate (Swissci). Before crystallization protein was incubated with 1/50 v/v of 2 mg/ml chymotrypsin solution at 289 K for 3 hours.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 1.07819 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2013年12月14日 / 詳細: Bimorph K-B pair
放射モノクロメーター: Kohzu / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.07819 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.35→50 Å / Num. obs: 19751 / % possible obs: 97.3 % / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.057 / Rpim(I) all: 0.031 / Rrim(I) all: 0.065 / Χ2: 1.175 / Net I/av σ(I): 24.51 / Net I/σ(I): 15.6 / Num. measured all: 86540
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.35-2.393.60.7777940.6620.470.9130.8974.3
2.39-2.433.80.6388540.6950.3820.7480.96485.8
2.43-2.483.90.5199850.8210.2990.6020.94996.3
2.48-2.534.50.4589710.8830.2410.5180.96799.1
2.53-2.594.50.36810310.9160.1940.4170.97399.2
2.59-2.654.50.31510080.9520.1660.3560.97299.4
2.65-2.714.50.27110210.9560.1420.3061.02899.6
2.71-2.794.50.219740.9750.1110.2381.11299.6
2.79-2.874.50.16910450.9790.0890.1911.20199.3
2.87-2.964.60.149730.9870.0740.1581.2899.6
2.96-3.074.50.11510140.9890.0610.131.31599.5
3.07-3.194.50.09610370.9920.0510.1091.45199.7
3.19-3.334.50.089870.9940.0420.091.48999.8
3.33-3.514.50.06810100.9950.0360.0771.41399.8
3.51-3.734.50.05810000.9960.0310.0651.36899.8
3.73-4.024.40.05210200.9970.0280.0591.30599.6
4.02-4.424.40.04610120.9970.0250.0531.20799.7
4.42-5.064.40.0459960.9970.0240.0521.19199.8
5.06-6.374.30.04310250.9970.0230.0491.09100
6.37-504.20.0389940.9980.0210.0431.08497.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0073精密化
Blu-Iceデータ収集
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
HKL-3000位相決定
直接法位相決定
MLPHARE位相決定
SHELX位相決定
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.35→49.65 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.952 / WRfactor Rfree: 0.249 / WRfactor Rwork: 0.1741 / FOM work R set: 0.8026 / SU B: 18.319 / SU ML: 0.21 / SU R Cruickshank DPI: 0.383 / SU Rfree: 0.2455 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.383 / ESU R Free: 0.245 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: U VALUES : WITH TLS ADDED HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2294 899 4.6 %RANDOM
Rwork0.1641 18838 --
obs0.1667 -97.39 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 132.22 Å2 / Biso mean: 72.611 Å2 / Biso min: 43.63 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.25 Å20.13 Å20 Å2
2--0.25 Å2-0 Å2
3----0.82 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.35→49.65 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3609 0 10 101 3720
Biso mean--65.35 66.62 -
残基数----483
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0193712
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.023413
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5411.9615076
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.82437828
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.6725481
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.37924.11146
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.45715500
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.541516
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0820.2574
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0214248
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02822
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.553.8111930
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.5513.8131931
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.725.7162409
LS精密化 シェル解像度: 2.35→2.411 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.305 65 -
Rwork0.25 1124 -
all-1189 -
obs--77.11 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.5194-0.8062-0.32033.5319-0.36922.3857-0.19570.0647-0.23470.3127-0.1008-0.43030.26020.34330.29640.1221-0.0204-0.07920.11080.05270.5059-0.7810.746-5.177
22.65230.1505-2.582212.25930.0686.3294-0.16960.60950.43350.16610.3028-1.69240.08680.8718-0.13320.0479-0.0855-0.16680.71710.2580.964811.10915.394-9.022
33.0617-0.11080.06666.32710.92454.16930.06220.21110.7274-0.0137-0.3202-0.9155-0.45950.52560.2580.1434-0.1642-0.13340.23640.23290.7443.09623.864-9.653
45.10281.6616-2.16832.8193-2.53454.04530.26640.13150.8830.4064-0.1239-0.2223-0.8228-0.0605-0.14250.4195-0.0484-0.12450.05740.06220.7003-11.39629.674-2.975
57.0323-0.9854-1.7747.2308-2.44384.2754-0.1564-0.5482-0.22560.17280.12560.55070.2457-0.09590.03090.23140.1293-0.12070.2249-0.08310.3603-34.60419.89315.712
63.3215-0.841-1.15996.79581.33032.21380.07580.11540.0502-0.0877-0.0708-0.1384-0.5441-0.1345-0.00490.28880.0261-0.16090.09550.01280.377-22.43722.662-0.339
72.7035-1.1462-2.38230.8031.40716.7926-0.00210.02370.2247-0.0349-0.01040.04920.0483-0.48910.01260.17450.0375-0.15060.1546-0.08480.4408-39.63126.69414.424
810.31280.14211.94972.26660.99136.7044-0.0391-0.2243-0.18860.14290.2483-0.3099-0.09921.0905-0.20930.12230.0366-0.1250.3209-0.16460.4349-23.09828.53617.476
95.3048-1.85910.60284.46590.65450.2746-0.3235-0.4636-0.12320.29420.25560.111-0.0203-0.03960.06790.28650.0344-0.13840.19810.02410.4992-19.52911.2549.649
106.5064-1.59891.40546.189-0.04524.8867-0.3306-0.4809-1.17110.27390.1770.3309-0.04670.03980.15360.251-0.08820.00850.11050.06270.6011-25.0062.9328.59
113.2731-0.3315-1.52910.7777-0.12363.42-0.01410.0430.02710.1411-0.2085-0.0807-0.3041-0.25890.22260.1602-0.0009-0.15520.0954-0.00060.5086-21.82717.58-1.462
124.2157-0.5649-3.10662.5204-3.58469.16720.14960.35220.6090.1981-0.2553-0.3834-0.50950.22930.10580.2106-0.1593-0.1110.26550.11280.6052-3.90920.287-12.503
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A35 - 184
2X-RAY DIFFRACTION2A185 - 206
3X-RAY DIFFRACTION3A207 - 247
4X-RAY DIFFRACTION4A248 - 277
5X-RAY DIFFRACTION5A278 - 301
6X-RAY DIFFRACTION6A302 - 330
7X-RAY DIFFRACTION7A331 - 367
8X-RAY DIFFRACTION8A368 - 414
9X-RAY DIFFRACTION9A415 - 441
10X-RAY DIFFRACTION10A442 - 472
11X-RAY DIFFRACTION11A473 - 506
12X-RAY DIFFRACTION12A507 - 525

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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