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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4v8v | ||||||||||||
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タイトル | Structure and conformational variability of the Mycobacterium tuberculosis fatty acid synthase multienzyme complex | ||||||||||||
![]() | TYPE-I FATTY ACID SYNTHASE | ||||||||||||
![]() | HYDROLASE / CODIMENSIONAL PRINCIPAL COMPONENT ANALYSIS | ||||||||||||
機能・相同性 | FLAVIN MONONUCLEOTIDE![]() | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 20 Å | ||||||||||||
![]() | Ciccarelli, L. / Connell, S.R. / Enderle, M. / Mills, D.J. / Vonck, J. / Grininger, M. | ||||||||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure and conformational variability of the mycobacterium tuberculosis fatty acid synthase multienzyme complex. 著者: Luciano Ciccarelli / Sean R Connell / Mathias Enderle / Deryck J Mills / Janet Vonck / Martin Grininger / ![]() 要旨: Antibiotic therapy in response to Mycobacterium tuberculosis infections targets de novo fatty acid biosynthesis, which is orchestrated by a 1.9 MDa type I fatty acid synthase (FAS). Here, we ...Antibiotic therapy in response to Mycobacterium tuberculosis infections targets de novo fatty acid biosynthesis, which is orchestrated by a 1.9 MDa type I fatty acid synthase (FAS). Here, we characterize M. tuberculosis FAS by single-particle cryo-electron microscopy and interpret the data by docking the molecular models of yeast and Mycobacterium smegmatis FAS. Our analysis reveals a porous barrel-like structure of considerable conformational variability that is illustrated by the identification of several conformational states with altered topology in the multienzymatic assembly. This demonstrates that the barrel-like structure of M. tuberculosis FAS is not just a static scaffold for the catalytic domains, but may play an active role in coordinating fatty acid synthesis. The conception of M. tuberculosis FAS as a highly dynamic assembly of domains revises the view on bacterial type I fatty acid synthesis and might inspire new strategies for inhibition of de novo fatty acid synthesis in M. tuberculosis. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 2.6 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 329887.969 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-FMN / |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: TYPE-I FATTY ACID SYNTHASE / タイプ: COMPLEX |
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試料 | 濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: OTHER |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK III / 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Tecnai Polara / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI POLARA 300 / 日付: 2010年12月16日 |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 59000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 4500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1800 nm |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM |
放射波長 | 相対比: 1 |
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解析
EMソフトウェア |
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対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 20 Å / 粒子像の数: 4337 詳細: SUBMISSION BASED ON EXPERIMENTAL DATA FROM EMDB EMD-2358. (DEPOSITION ID: 11626). 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL / 詳細: METHOD--RIGID BODY | ||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 4B3Y![]() 4b3y Accession code: 4B3Y / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 20 Å | ||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 20 Å
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