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万見
- PDB-4uis: The cryoEM structure of human gamma-Secretase complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4uis
タイトルThe cryoEM structure of human gamma-Secretase complex
要素
  • (GAMMA-SECRETASE) x 4
  • LYSOZYME
キーワードHYDROLASE / GAMMA-SECRETASE
機能・相同性
機能・相同性情報


Cajal-Retzius cell differentiation / positive regulation of L-glutamate import across plasma membrane / amyloid precursor protein biosynthetic process / negative regulation of core promoter binding / positive regulation of coagulation / gamma-secretase complex / aspartic endopeptidase activity, intramembrane cleaving / short-term synaptic potentiation / positive regulation of endopeptidase activity / positive regulation of amyloid precursor protein biosynthetic process ...Cajal-Retzius cell differentiation / positive regulation of L-glutamate import across plasma membrane / amyloid precursor protein biosynthetic process / negative regulation of core promoter binding / positive regulation of coagulation / gamma-secretase complex / aspartic endopeptidase activity, intramembrane cleaving / short-term synaptic potentiation / positive regulation of endopeptidase activity / positive regulation of amyloid precursor protein biosynthetic process / protein catabolic process at postsynapse / Noncanonical activation of NOTCH3 / TGFBR3 PTM regulation / sequestering of calcium ion / Notch receptor processing / central nervous system myelination / synaptic vesicle targeting / negative regulation of axonogenesis / membrane protein intracellular domain proteolysis / regulation of resting membrane potential / choline transport / T cell activation involved in immune response / skin morphogenesis / NOTCH4 Activation and Transmission of Signal to the Nucleus / growth factor receptor binding / regulation of synaptic vesicle cycle / dorsal/ventral neural tube patterning / neural retina development / myeloid dendritic cell differentiation / L-glutamate import across plasma membrane / Regulated proteolysis of p75NTR / endoplasmic reticulum calcium ion homeostasis / regulation of phosphorylation / locomotion / brain morphogenesis / nuclear outer membrane / amyloid precursor protein metabolic process / skeletal system morphogenesis / myeloid cell homeostasis / smooth endoplasmic reticulum calcium ion homeostasis / regulation of long-term synaptic potentiation / astrocyte activation involved in immune response / regulation of canonical Wnt signaling pathway / embryonic limb morphogenesis / aggresome / cell fate specification / glutamate receptor signaling pathway / ciliary rootlet / azurophil granule membrane / regulation of postsynapse organization / G protein-coupled dopamine receptor signaling pathway / positive regulation of amyloid fibril formation / mitochondrial transport / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ / positive regulation of dendritic spine development / positive regulation of receptor recycling / adult behavior / blood vessel development / regulation of neuron projection development / heart looping / amyloid precursor protein catabolic process / cerebral cortex cell migration / protein glycosylation / amyloid-beta formation / negative regulation of apoptotic signaling pathway / membrane protein ectodomain proteolysis / autophagosome assembly / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / neuron development / somitogenesis / smooth endoplasmic reticulum / hematopoietic progenitor cell differentiation / negative regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / calcium ion homeostasis / Nuclear signaling by ERBB4 / T cell proliferation / rough endoplasmic reticulum / viral release from host cell by cytolysis / regulation of synaptic transmission, glutamatergic / Notch signaling pathway / neuron projection maintenance / NOTCH2 Activation and Transmission of Signal to the Nucleus / Degradation of the extracellular matrix / post-embryonic development / peptidoglycan catabolic process / positive regulation of glycolytic process / NRIF signals cell death from the nucleus / cellular response to calcium ion / Activated NOTCH1 Transmits Signal to the Nucleus / negative regulation of protein phosphorylation / cerebellum development / thymus development / epithelial cell proliferation / dendritic shaft / apoptotic signaling pathway / NOTCH3 Activation and Transmission of Signal to the Nucleus / astrocyte activation / PDZ domain binding / neuron migration / synapse organization
類似検索 - 分子機能
Peptidase A22A, presenilin 1 / Peptidase A22A, presenilin / Presenilin, C-terminal / Presenilin / Nicastrin / Nicastrin, small lobe / Nicastrin / Nicastrin small lobe / Presenilin/signal peptide peptidase / Presenilin, signal peptide peptidase, family ...Peptidase A22A, presenilin 1 / Peptidase A22A, presenilin / Presenilin, C-terminal / Presenilin / Nicastrin / Nicastrin, small lobe / Nicastrin / Nicastrin small lobe / Presenilin/signal peptide peptidase / Presenilin, signal peptide peptidase, family / Endolysin T4 type / T4-type lysozyme / : / Glycoside hydrolase, family 24 / Phage lysozyme / Lysozyme domain superfamily / Lysozyme-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Endolysin / Endolysin / Presenilin-1 / Nicastrin
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.4 Å
データ登録者Sun, L. / Zhao, L. / Yang, G. / Yan, C. / Zhou, R. / Zhou, X. / Xie, T. / Zhao, Y. / Wu, S. / Li, X. / Shi, Y.
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2015
タイトル: Structural basis of human γ-secretase assembly.
著者: Linfeng Sun / Lingyun Zhao / Guanghui Yang / Chuangye Yan / Rui Zhou / Xiaoyuan Zhou / Tian Xie / Yanyu Zhao / Shenjie Wu / Xueming Li / Yigong Shi /
要旨: The four-component intramembrane protease γ-secretase is intricately linked to the development of Alzheimer's disease. Despite recent structural advances, the transmembrane segments (TMs) of γ- ...The four-component intramembrane protease γ-secretase is intricately linked to the development of Alzheimer's disease. Despite recent structural advances, the transmembrane segments (TMs) of γ-secretase remain to be specifically assigned. Here we report a 3D structure of human γ-secretase at 4.32-Å resolution, determined by single-particle, electron cryomicroscopy in the presence of digitonin and with a T4 lysozyme fused to the amino terminus of presenilin 1 (PS1). The overall structure of this human γ-secretase is very similar to that of wild-type γ-secretase determined in the presence of amphipols. The 20 TMs are unambiguously assigned to the four components, revealing principles of subunit assembly. Within the transmembrane region, PS1 is centrally located, with its amino-terminal fragment (NTF) packing against Pen-2 and its carboxyl-terminal fragment (CTF) interacting with Aph-1. The only TM of nicastrin associates with Aph-1 at the thick end of the TM horseshoe, and the extracellular domain of nicastrin directly binds Pen-2 at the thin end. TM6 and TM7 in PS1, which harbor the catalytic aspartate residues, are located on the convex side of the TM horseshoe. This structure serves as an important framework for understanding the function and mechanism of γ-secretase.
履歴
登録2015年4月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年6月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月2日Group: Data collection / カテゴリ: em_software
Item: _em_software.fitting_id / _em_software.image_processing_id / _em_software.name

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • マップデータ: EMDB-2974
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-2974
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GAMMA-SECRETASE
B: GAMMA-SECRETASE
C: GAMMA-SECRETASE
D: GAMMA-SECRETASE
G: LYSOZYME


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)127,3085
ポリマ－127,3085
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA

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要素

#1: タンパク質 GAMMA-SECRETASE


分子量: 63331.977 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): HEK 293S / 発現宿主: HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q92542*PLUS
#2: タンパク質 GAMMA-SECRETASE


分子量: 23547.639 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): HEK 293S / 発現宿主: HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: P49768*PLUS
#3: タンパク質 GAMMA-SECRETASE


分子量: 16698.539 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): HEK 293S / 発現宿主: HOMO SAPIENS (ヒト)
#4: タンパク質 GAMMA-SECRETASE


分子量: 5294.518 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): HEK 293S / 発現宿主: HOMO SAPIENS (ヒト)
#5: タンパク質 LYSOZYME


分子量: 18435.207 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): HEK 293S / 発現宿主: HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: A0A097J809, UniProt: D9IEF7*PLUS, lysozyme

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: T4-LYSOZYME FUSION GAMMA- SECRETASE / タイプ: COMPLEX
緩衝液名称: 0.1% DIGITONIN, 25 MM HEPES, PH 7.4, AND 150 MM NACL.
pH: 7.4
詳細: 0.1% DIGITONIN, 25 MM HEPES, PH 7.4, AND 150 MM NACL.
試料濃度: 4.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持詳細: HOLEY CARBON
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE
詳細: VITRIFICATION 1 -- CRYOGEN- ETHANE, HUMIDITY- 100, TEMPERATURE- 277, INSTRUMENT- FEI VITROBOT MARK IV, METHOD- BLOT FOR 3 SECONDS BEFORE PLUNGING,

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS / 日付: 2014年12月22日
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 3000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1500 nm / Cs: 1.4 mm
撮影電子線照射量: 4.5 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: DIRECT ELECTRON DE-12 (4k x 3k)
画像スキャンデジタル画像の数: 2000

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解析

EMソフトウェア
ID名称カテゴリ
1UCSF Chimeraモデルフィッティング
2RELION３次元再構成
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 4.4 Å / 粒子像の数: 177207 / ピクセルサイズ（公称値）: 1.32 Å / ピクセルサイズ（実測値）: 1.32 Å
詳細: SUBMISSION BASED ON EXPERIMENTAL DATA FROM EMDB EMD-2974. (DEPOSITION ID: 13293
対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL / 詳細: METHOD--FLEXIBLE
原子モデル構築PDB-ID: 4R12

4r12

精密化最高解像度: 4.4 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 最高解像度: 4.4 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8461 0 0 0 8461

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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