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- PDB-4top: Glycine max glutathione transferase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4top
タイトルGlycine max glutathione transferase
要素2,4-D inducible glutathione S-transferase
キーワードTRANSFERASE / INDUCED-FIT MECHANISM / TAU CLASS GST
機能・相同性
機能・相同性情報


glutathione transferase / glutathione transferase activity / glutathione metabolic process / cytosol
類似検索 - 分子機能
Glutathione S-transferases Tau, C-terminal alpha helical domain, plant / Glutathione S-transferase Omega/Tau-like / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal ...Glutathione S-transferases Tau, C-terminal alpha helical domain, plant / Glutathione S-transferase Omega/Tau-like / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / Up-down Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GLUTATHIONE / Glutathione S-transferase
類似検索 - 構成要素
生物種Glycine max (ダイズ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.351 Å
データ登録者Axarli, I. / Dhavala, P. / Papageorgiou, A.C.
引用
ジャーナル: To Be Published
タイトル: Comparative analysis of the structural and functional features of two homologous tau class glutathione transferases from Glycine max
著者: Skopelitou, K. / Muleta, A. / Papageorgiou, A.C. / Pavli, O. / Flemetakis, E. / Chronopoulou, E. / Skaracis, G. / Labrou, N.
#1: ジャーナル: Biochem. J. / 年: 2009
タイトル: Crystal structure of Glycine max glutathione transferase in complex with glutathione: investigation of the mechanism operating by the Tau class glutathione transferases.
著者: Axarli, I. / Dhavala, P. / Papageorgiou, A.C. / Labrou, N.E.
履歴
登録2014年6月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
置き換え2014年6月25日ID: 3FHS / 詳細: Rerefinement
改定 1.02014年6月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年2月4日Group: Other
改定 1.22019年6月12日Group: Data collection / Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.name
改定 1.32019年7月17日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.42023年12月20日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 2,4-D inducible glutathione S-transferase
B: 2,4-D inducible glutathione S-transferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,8944
ポリマ－51,2792
非ポリマー6152
水3,261181
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3660 Å2
ΔGint-20 kcal/mol
Surface area19590 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)136.262, 136.262, 90.735
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number169
Space group name H-MP61

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要素

#1: タンパク質 2,4-D inducible glutathione S-transferase


分子量: 25639.648 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Glycine max (ダイズ) / 遺伝子: GSTa / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O49235, glutathione transferase
#2: 化合物 ChemComp-GSH / GLUTATHIONE / グルタチオン


分子量: 307.323 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H17N3O6S
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 181 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 73.99 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: TRI-SODIUM CITRATE 1.2-1.3M IN HEPES BUFFER 0.1M, PH7.4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X13 / 波長: 0.8088 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2007年3月23日
放射モノクロメーター: FIXED-EXIT SAGITAL FOCUSING DOUBLE SILICON (111) CRYSTAL MONOCHROMATOR
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8088 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.35→19.7 Å / Num. obs: 39774 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4 % / Biso Wilson estimate: 59.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.084 / Net I/σ(I): 12.7
反射 シェル解像度: 2.35→2.49 Å / % possible all: 99.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(phenix.refine: 1.9_1692)精密化
XDSDecember 2013データ削減
XSCALEDecember 2013データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2vo4

2vo4


解像度: 2.351→19.65 Å / SU ML: 0.35 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 27.85 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2403 2039 5.13 %Random selection
Rwork0.1977 ---
obs0.1998 39759 99.72 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.351→19.65 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3606 0 40 181 3827
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.013788
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3045124
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.0821488
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.049538
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007653
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3514-2.4060.3881360.33872485X-RAY DIFFRACTION99
2.406-2.46610.37571370.32842491X-RAY DIFFRACTION100
2.4661-2.53260.3331380.31732503X-RAY DIFFRACTION100
2.5326-2.6070.30291340.28932505X-RAY DIFFRACTION100
2.607-2.69090.30691370.28252509X-RAY DIFFRACTION100
2.6909-2.78680.29071360.26822505X-RAY DIFFRACTION100
2.7868-2.89810.3161130.26192516X-RAY DIFFRACTION100
2.8981-3.02950.28191450.24732537X-RAY DIFFRACTION100
3.0295-3.18860.26731410.23782482X-RAY DIFFRACTION100
3.1886-3.38750.29731420.2112514X-RAY DIFFRACTION100
3.3875-3.64750.24651340.17822521X-RAY DIFFRACTION100
3.6475-4.01170.21291310.16852523X-RAY DIFFRACTION100
4.0117-4.58580.19461460.15262507X-RAY DIFFRACTION100
4.5858-5.75340.19031500.1542537X-RAY DIFFRACTION100
5.7534-19.65110.18671190.16252585X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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