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- PDB-4tk1: Geph E in complex with a GABA receptor alpha3 subunit derived pep... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4tk1
タイトルGeph E in complex with a GABA receptor alpha3 subunit derived peptide in space group P21212
要素
  • Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3
  • Gephyrin
キーワードBIOSYNTHETIC PROTEIN / Structural protein / Scaffolding protein / Neurotransmitter receptor anchoring / Molybdenum co factor biosynthesis
機能・相同性
機能・相同性情報


GABA receptor activation / Molybdenum cofactor biosynthesis / molybdopterin cofactor biosynthetic process / glycine receptor clustering / molybdopterin adenylyltransferase / molybdopterin adenylyltransferase activity / establishment of synaptic specificity at neuromuscular junction / molybdopterin molybdotransferase / molybdopterin molybdotransferase activity / postsynaptic specialization ...GABA receptor activation / Molybdenum cofactor biosynthesis / molybdopterin cofactor biosynthetic process / glycine receptor clustering / molybdopterin adenylyltransferase / molybdopterin adenylyltransferase activity / establishment of synaptic specificity at neuromuscular junction / molybdopterin molybdotransferase / molybdopterin molybdotransferase activity / postsynaptic specialization / gamma-aminobutyric acid receptor clustering / nitrate reductase activity / inhibitory synapse / inhibitory extracellular ligand-gated monoatomic ion channel activity / benzodiazepine receptor activity / GABA-gated chloride ion channel activity / GABA-A receptor activity / GABA-A receptor complex / inhibitory synapse assembly / Mo-molybdopterin cofactor biosynthetic process / glycinergic synapse / postsynaptic neurotransmitter receptor diffusion trapping / synaptic transmission, GABAergic / response to metal ion / postsynaptic specialization membrane / gamma-aminobutyric acid signaling pathway / molybdopterin cofactor binding / neurotransmitter receptor localization to postsynaptic specialization membrane / postsynaptic specialization, intracellular component / chloride channel complex / GABA-ergic synapse / transmembrane transporter complex / regulation of postsynaptic membrane potential / protein targeting / presynaptic active zone membrane / chloride transmembrane transport / dendrite membrane / synapse assembly / ligand-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / tubulin binding / synaptic membrane / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential / establishment of protein localization / cytoplasmic side of plasma membrane / protein-macromolecule adaptor activity / postsynapse / chemical synaptic transmission / postsynaptic membrane / molecular adaptor activity / postsynaptic density / cytoskeleton / neuron projection / signaling receptor binding / neuronal cell body / synapse / dendrite / ATP binding / identical protein binding / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Gamma-aminobutyric-acid A receptor, alpha 3 subunit / Molybdopterin biosynthesis moeA protein; domain 3 / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 3. / Beta-clip / MoeA, C-terminal, domain IV / Molybdenum cofactor biosynthesis proteins signature 2. / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 2 / Molybdenum cofactor biosynthesis proteins signature 1. / MoeA, N-terminal and linker domain / MoeA, C-terminal, domain IV ...Gamma-aminobutyric-acid A receptor, alpha 3 subunit / Molybdopterin biosynthesis moeA protein; domain 3 / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 3. / Beta-clip / MoeA, C-terminal, domain IV / Molybdenum cofactor biosynthesis proteins signature 2. / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 2 / Molybdenum cofactor biosynthesis proteins signature 1. / MoeA, N-terminal and linker domain / MoeA, C-terminal, domain IV / MoeA, N-terminal and linker domain superfamily / MoeA, C-terminal, domain IV superfamily / Molybdopterin biosynthesis protein MoeA-like / MoeA N-terminal region (domain I and II) / MoeA C-terminal region (domain IV) / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 2 / Molybdenum cofactor biosynthesis, conserved site / MoaB/Mog-like domain / Molybdenum Cofactor Biosythetic Enzyme; Chain A / MoaB/Mog domain / MoaB/Mog-like domain superfamily / Probable molybdopterin binding domain / Probable molybdopterin binding domain / : / Gamma-aminobutyric-acid A receptor, alpha subunit / Gamma-aminobutyric acid A receptor/Glycine receptor alpha / Neurotransmitter-gated ion-channel, conserved site / Neurotransmitter-gated ion-channels signature. / Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane domain / Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane region / Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane domain superfamily / Neuronal acetylcholine receptor / Neurotransmitter-gated ion-channel / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding domain / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding domain superfamily / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand binding domain / Beta Complex / Alpha-Beta Complex / Beta Barrel / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
BETA-MERCAPTOETHANOL / Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3 / Gephyrin
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Kasaragod, V.B. / Maric, H.M. / Schindelin, H.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号
German Research Foundation (DFG)Schi 425/ 8-1 ドイツ
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2014
タイトル: Molecular basis of the alternative recruitment of GABAA versus glycine receptors through gephyrin.
著者: Maric, H.M. / Kasaragod, V.B. / Hausrat, T.J. / Kneussel, M. / Tretter, V. / Strmgaard, K. / Schindelin, H.
履歴
登録2014年5月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年12月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年2月4日Group: Database references
改定 1.22017年9月27日Group: Author supporting evidence / Derived calculations ...Author supporting evidence / Derived calculations / Other / Source and taxonomy
カテゴリ: entity_src_gen / pdbx_audit_support ...entity_src_gen / pdbx_audit_support / pdbx_database_status / pdbx_entity_src_syn / pdbx_struct_oper_list
Item: _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_audit_support.funding_organization ..._entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_database_status.pdb_format_compatible / _pdbx_entity_src_syn.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.32020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / refine_hist / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _refine_hist.number_atoms_solvent / _refine_hist.pdbx_number_atoms_ligand / _refine_hist.pdbx_number_atoms_nucleic_acid / _refine_hist.pdbx_number_atoms_protein / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Gephyrin
B: Gephyrin
C: Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3
D: Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)94,0447
ポリマ-93,7824
非ポリマー2623
2,090116
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10580 Å2
ΔGint-57 kcal/mol
Surface area34760 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)110.439, 157.695, 51.018
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: PRO / Beg label comp-ID: PRO / End auth comp-ID: LEU / End label comp-ID: LEU / Refine code: _ / Auth seq-ID: 320 - 736 / Label seq-ID: 3 - 419

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

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要素

#1: タンパク質 Gephyrin / Putative glycine receptor-tubulin linker protein


分子量: 45652.395 Da / 分子数: 2 / 断片: domain E (UNP residues 344-762) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Gphn, Gph / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q03555, molybdopterin adenylyltransferase, molybdopterin molybdotransferase
#2: タンパク質・ペプチド Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3 / GABA(A) receptor subunit alpha-3


分子量: 1238.389 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 396-406 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 参照: UniProt: P20236
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-BME / BETA-MERCAPTOETHANOL / 2-メルカプトエタノ-ル


分子量: 78.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6OS
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 116 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.07 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 0.1 M Tris pH 7.5, 21-27% PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.8726 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年3月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8726 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→48.6 Å / Num. obs: 25198 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 5.7 % / Rmerge(I) obs: 0.212 / Net I/σ(I): 7.8

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解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.7.0029 / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2FU3
解像度: 2.7→48.54 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.926 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.892 / SU B: 31.279 / SU ML: 0.303 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.379 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26441 1255 5 %RANDOM
Rwork0.21518 ---
obs0.21759 23902 99.53 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 50.596 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.53 Å2-0 Å2-0 Å2
2---1.18 Å20 Å2
3----3.35 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.7→48.54 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6368 0 16 116 6500
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0196503
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.026388
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2931.9888839
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.877314729
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2115827
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.56924.415265
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.675151097
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.9751544
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0740.21036
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0217269
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.021327
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / : 23928 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Rms dev position: 0.08 Å / Weight position: 0.05

Dom-IDAuth asym-ID
1A
2B
LS精密化 シェル解像度: 2.7→2.77 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.374 94 -
Rwork0.386 1713 -
obs--99.72 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.5103-3.0967-0.64676.4830.83230.78440.159-0.16230.3769-0.4958-0.0394-0.1087-0.3298-0.0185-0.11960.2502-0.0293-0.02670.1111-0.03160.1124-53.168544.1739-23.7996
21.5551-1.3929-0.05924.0474-0.28170.96590.0852-0.0884-0.0896-0.2708-0.11660.2872-0.0715-0.02970.03140.0311-0.0021-0.01830.0915-0.04150.0371-48.597821.0354-18.8673
33.270.88680.35573.88461.35221.51440.1568-0.1911-0.3696-0.1888-0.1008-0.26810.26580.0163-0.05590.15210.00360.05080.03060.0210.1295-31.02156.0873-20.7486
43.7444-1.3218-0.20193.79480.64343.7266-0.1293-0.9165-0.06430.54920.2252-0.11570.18510.0642-0.09590.1091-0.02550.03230.3018-0.0440.2757-22.925619.6907-7.8698
51.8244-1.9690.46864.1266-0.7810.83260.0046-0.1267-0.2476-0.14760.0272-0.05560.22830.1283-0.03180.07930.02540.02280.18980.02270.0984-38.46369.4166-4.8421
64.6425-0.5274-1.27023.0790.40892.26950.03650.13620.4931-0.35690.1112-0.1354-0.3659-0.0699-0.14770.11440.0303-0.0160.0876-0.05230.1067-45.95740.0879-8.6695
77.7227.42295.76447.35154.375310.62620.2083-0.6195-0.59060.3667-0.6316-0.7323-0.9296-0.01780.42340.2643-0.0905-0.04360.2563-0.03530.4129-13.498521.214-18.5617
81.92212.93071.313911.3721-7.370213.66360.20810.3529-0.1931.0580.0096-0.0981-1.15960.9915-0.21770.37220.00040.06830.3468-0.3480.497-29.658243.7292-6.303
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A320 - 434
2X-RAY DIFFRACTION2A435 - 572
3X-RAY DIFFRACTION3A573 - 679
4X-RAY DIFFRACTION4A680 - 736
5X-RAY DIFFRACTION5B320 - 550
6X-RAY DIFFRACTION6B551 - 736
7X-RAY DIFFRACTION7C370 - 378
8X-RAY DIFFRACTION8D370 - 376

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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