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- PDB-4rz4: Fructose-6-phosphate aldolase Q59E Y131F from E.coli -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4rz4
タイトルFructose-6-phosphate aldolase Q59E Y131F from E.coli
要素Fructose-6-phosphate aldolase 1
キーワードLYASE / TIM barrel / homodecamer
機能・相同性
機能・相同性情報


ketone catabolic process / fructose 6-phosphate aldolase activity / 付加脱離酵素(リアーゼ); C-Cリアーゼ; アルデヒド基の付加脱離 / fructose metabolic process / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Fructose-6-phosphate aldolase / Transaldolase type 3B/Fructose-6-phosphate aldolase / Transaldolase/Fructose-6-phosphate aldolase, archaeal/bacterial / Transaldolase active site. / Transaldolase, active site / Transaldolase signature 1. / Transaldolase/Fructose-6-phosphate aldolase / Transaldolase/Fructose-6-phosphate aldolase / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel ...Fructose-6-phosphate aldolase / Transaldolase type 3B/Fructose-6-phosphate aldolase / Transaldolase/Fructose-6-phosphate aldolase, archaeal/bacterial / Transaldolase active site. / Transaldolase, active site / Transaldolase signature 1. / Transaldolase/Fructose-6-phosphate aldolase / Transaldolase/Fructose-6-phosphate aldolase / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
TRIETHYLENE GLYCOL / PHOSPHATE ION / Fructose-6-phosphate aldolase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Sandalova, T. / Stellmacher, L. / Leptihn, S. / Schneider, G. / Sprenger, G.A. / Samland, A.K.
引用ジャーナル: ChemCatChem / : 2015
タイトル: Acid Base Catalyst Discriminates between a Fructose 6-Phosphate Aldolase and a Transaldolase
著者: Stellmacher, L. / Sandalova, T. / Leptihn, S. / Schneider, G. / Sprenger, G.A. / Samland, A.K.
履歴
登録2014年12月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年10月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Fructose-6-phosphate aldolase 1
B: Fructose-6-phosphate aldolase 1
C: Fructose-6-phosphate aldolase 1
D: Fructose-6-phosphate aldolase 1
E: Fructose-6-phosphate aldolase 1
F: Fructose-6-phosphate aldolase 1
G: Fructose-6-phosphate aldolase 1
H: Fructose-6-phosphate aldolase 1
I: Fructose-6-phosphate aldolase 1
J: Fructose-6-phosphate aldolase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)242,61450
ポリマ-238,30610
非ポリマー4,30840
23,3831298
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area46930 Å2
ΔGint-267 kcal/mol
Surface area67880 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)88.440, 133.000, 102.270
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 92.37, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14A
24E
15A
25F
16A
26G
17A
27H
18A
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19A
29J
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210C
111B
211D
112B
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217J
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119C
219E
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124C
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225E
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128D
228H
129D
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130D
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132E
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137F
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142G
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143H
243I
144H
244J
145I
245J

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: HIS / Beg label comp-ID: HIS / End auth comp-ID: ILE / End label comp-ID: ILE / Refine code: _ / Auth seq-ID: 1 - 220 / Label seq-ID: 7 - 226

Dom-IDEns-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
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21BB
12AA
22CC
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210CC
111BB
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231FF
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238II
139FF
239JJ
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243II
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145II
245JJ

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
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13
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30
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39
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44
45

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要素

#1: タンパク質
Fructose-6-phosphate aldolase 1 / Fructose-6-phosphate aldolase A / FSAA


分子量: 23830.623 Da / 分子数: 10 / 変異: Q59E Y131F / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : K12 / 遺伝子: b0825, fsa, fsaA, JW5109, mipB, ybiZ / プラスミド: pET22b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)pLysS Star
参照: UniProt: P78055, 付加脱離酵素(リアーゼ); C-Cリアーゼ; アルデヒド基の付加脱離
#2: 化合物
ChemComp-PGE / TRIETHYLENE GLYCOL / トリエチレングリコ-ル


分子量: 150.173 Da / 分子数: 20 / 由来タイプ: 合成 / : C6H14O4
#3: 化合物
ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#4: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1298 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.23 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.1M Tris pH 8.5, 0.2M NaCl, 21% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年10月22日
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→88.44 Å / Num. all: 236188 / Num. obs: 236188 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 9.5
反射 シェル解像度: 1.75→1.78 Å / Rmerge(I) obs: 0.7 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique all: 11527 / % possible all: 98.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MxCuBEデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.8.0073精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1L6W, pentamer
解像度: 1.75→88.44 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.948 / SU B: 2.459 / SU ML: 0.075 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.108 / ESU R Free: 0.098 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.19585 11921 5 %RANDOM
Rwork0.17919 ---
all0.18003 224227 --
obs0.18003 224227 99.53 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 18.152 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.35 Å20 Å20.48 Å2
2---0.62 Å2-0 Å2
3----0.77 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→88.44 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数16140 0 140 1298 17578
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.01916536
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0060.0216577
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3181.98722483
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.095338141
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.34652208
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.90725.179560
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.373152729
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.5621560
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0760.22739
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.02118623
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.023309
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1461.668808
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.1421.6598807
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.7582.48210997
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.7582.48210998
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.9021.9087728
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.8721.8997688
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.932.73711418
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.47413.97719163
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other4.31613.65618455
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A137260.02
12B137260.02
21A137260.02
22C137260.02
31A137210.02
32D137210.02
41A136820.03
42E136820.03
51A136990.04
52F136990.04
61A136290.04
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71A136810.04
72H136810.04
81A135810.04
82I135810.04
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101B137250
102C137250
111B137120.02
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132F136970.03
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152H136720.03
161B135720.04
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171B134900.05
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182D137350.02
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202F137250.03
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222H136960.04
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232I136080.04
241C135170.05
242J135170.05
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252E136920.03
261D137110.04
262F137110.04
271D136470.04
272G136470.04
281D136950.04
282H136950.04
291D135860.05
292I135860.05
301D135050.06
302J135050.06
311E136640.04
312F136640.04
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322G135980.05
331E136620.04
332H136620.04
341E135950.04
342I135950.04
351E135230.05
352J135230.05
361F136420.04
362G136420.04
371F136740.05
372H136740.05
381F136030.04
382I136030.04
391F135260.05
392J135260.05
401G136230.05
402H136230.05
411G135910.05
412I135910.05
421G134580.06
422J134580.06
431H135650.05
432I135650.05
441H134810.06
442J134810.06
451I135440.05
452J135440.05
LS精密化 シェル解像度: 1.75→1.795 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.291 865 -
Rwork0.268 16424 -
obs--98.5 %

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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