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- PDB-4ryi: Crystal structure of BcTSPO/PK11195 complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ryi
タイトルCrystal structure of BcTSPO/PK11195 complex
要素Integral membrane protein
キーワードMEMBRANE PROTEIN / Structural Genomics / PSI-Biology / Protein Structure Initiative / New York Consortium on Membrane Protein Structure / NYCOMPS / Receptor
機能・相同性
機能・相同性情報


tetrapyrrole metabolic process / tetrapyrrole binding / membrane / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
TspO/MBR-related protein / TspO/MBR-related superfamily / TspO/MBR family
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-PKA / Tryptophan-rich protein TspO
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus cereus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.49 Å
データ登録者Guo, Y. / Liu, Q. / Hendrickson, W.A. / New York Consortium on Membrane Protein Structure (NYCOMPS)
引用ジャーナル: Science / 年: 2015
タイトル: Protein structure. Structure and activity of tryptophan-rich TSPO proteins.
著者: Guo, Y. / Kalathur, R.C. / Liu, Q. / Kloss, B. / Bruni, R. / Ginter, C. / Kloppmann, E. / Rost, B. / Hendrickson, W.A.
履歴
登録2014年12月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年1月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年2月11日Group: Database references
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Integral membrane protein
B: Integral membrane protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,7004
ポリマ－42,9942
非ポリマー7062
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1730 Å2
ΔGint-20 kcal/mol
Surface area14940 Å2
手法PISA
2
A: Integral membrane protein
ヘテロ分子

B: Integral membrane protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,7004
ポリマ－42,9942
非ポリマー7062
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_646-x+1,y-1/2,-z+11
Buried area1250 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area15420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)56.666, 54.550, 58.560
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 105.70, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Integral membrane protein


分子量: 21496.965 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus cereus (バクテリア) / 株: ATCC 14579 / DSM 31 / 遺伝子: BC_3136, DSM 31 / プラスミド: pMCSG7 10xHis 30021246 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)pLysS / 参照: UniProt: Q81BL7
#2: 化合物 ChemComp-PKA / N-[(2R)-butan-2-yl]-1-(2-chlorophenyl)-N-methylisoquinoline-3-carboxamide


分子量: 352.857 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H21ClN2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.31 %
結晶化温度: 293 K / pH: 7.5
詳細: 3% PEG 4000, 0.066 sodium chloride, 0.02 Tris,pH 7.5 as crystallization buffer, covered the drop of a mix of (10mg/mL protein and saturated PK11195 in 8% DMSO):monoolein in a ratio of 2/3 ...詳細: 3% PEG 4000, 0.066 sodium chloride, 0.02 Tris,pH 7.5 as crystallization buffer, covered the drop of a mix of (10mg/mL protein and saturated PK11195 in 8% DMSO):monoolein in a ratio of 2/3 (v/v), LCP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X4C / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2014年6月21日
放射モノクロメーター: Single crystal bender / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.49→50 Å / Num. obs: 4245 / % possible obs: 96.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.176 / Net I/σ(I): 4.35
反射 シェル解像度: 3.5→3.56 Å / % possible all: 88.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
CaspRモデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.9_1690)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
CaspR位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.49→35.12 Å / SU ML: 0.4 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 36.5 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.3137 195 4.62 %Random
Rwork0.2359 ---
obs0.2397 4221 93.9 %-
all-4245 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.49→35.12 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2498 0 50 0 2548
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0052644
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8983618
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.535862
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.034402
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005418
LS精密化 シェル解像度: 3.49→35.1214 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3137 195 -
Rwork0.2359 4026 -
obs--94 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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