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- PDB-4rwr: 2.1 Angstrom Crystal Structure of Stage II Sporulation Protein D ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4rwr
タイトル2.1 Angstrom Crystal Structure of Stage II Sporulation Protein D from Bacillus anthracis
要素Stage II sporulation protein D
キーワードVIRAL PROTEIN / Structural Genomics / NIAID / National Institute of Allergy and Infectious Diseases / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases / CSGID / stage II sporulation protein D / SpoIID / germination
機能・相同性Sporulation stage II protein D, amidase enhancer LytB / Sporulation stage II protein D, amidase enhancer LytB N-terminal / Sporulation stage II, protein D firmicutes / Stage II sporulation protein / asexual sporulation / sporulation resulting in formation of a cellular spore / Stage II sporulation protein D / Stage II sporulation protein D
機能・相同性情報
生物種Bacillus anthracis (炭疽菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Minasov, G. / Wawrzak, Z. / Nocadello, S. / Shuvalova, L. / Dubrovska, I. / Flores, K. / Bagnoli, F. / Falugi, F. / Bottomley, M. / Grandi, G. ...Minasov, G. / Wawrzak, Z. / Nocadello, S. / Shuvalova, L. / Dubrovska, I. / Flores, K. / Bagnoli, F. / Falugi, F. / Bottomley, M. / Grandi, G. / Anderson, W.F. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID)
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2016
タイトル: Crystal Structures of the SpoIID Lytic Transglycosylases Essential for Bacterial Sporulation.
著者: Nocadello, S. / Minasov, G. / Shuvalova, L.S. / Dubrovska, I. / Sabini, E. / Anderson, W.F.
履歴
登録2014年12月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年12月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年6月8日Group: Database references
改定 1.22016年8月3日Group: Database references
改定 1.32017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Stage II sporulation protein D
B: Stage II sporulation protein D


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)74,1112
ポリマ-74,1112
非ポリマー00
5,224290
1
A: Stage II sporulation protein D


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,0551
ポリマ-37,0551
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Stage II sporulation protein D


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,0551
ポリマ-37,0551
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)46.616, 144.477, 47.076
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 115.36, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Stage II sporulation protein D / Stage II sporulation protein D (SpoIID)


分子量: 37055.449 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 32-339 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus anthracis (炭疽菌)
遺伝子: BAS5136, BA_5528, DH23_5378, DJ42_3419, DJ44_3608, DJ45_519, DJ48_4453, DJ49_4581, GBAA_5528, spoIID
プラスミド: pMCSG7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 Magic / 参照: UniProt: Q81K14, UniProt: A0A6L7HNW1*PLUS
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 290 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.37 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: Protein: 6.7 mG/mL, 0.5 M Sodium chloride, 0.01 M Tris-HCL buffer, pH 8.3, 2mM N-Acetylglucosamine; Screen: Classics II (H7), 0.15M DL-Malic acid, pH 7.0, 20% (w/v) PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, ...詳細: Protein: 6.7 mG/mL, 0.5 M Sodium chloride, 0.01 M Tris-HCL buffer, pH 8.3, 2mM N-Acetylglucosamine; Screen: Classics II (H7), 0.15M DL-Malic acid, pH 7.0, 20% (w/v) PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.97856 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2014年10月13日 / 詳細: Beryllium lenses
放射モノクロメーター: Diamond / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→30 Å / Num. all: 32915 / Num. obs: 32915 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 29.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.105 / Rsym value: 0.105 / Net I/σ(I): 12.4
反射 シェル解像度: 2.1→2.14 Å / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.623 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique all: 1648 / Rsym value: 0.623 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Blu-IceMaxデータ収集
PHENIXモデル構築
REFMAC5.7.0032精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.1→27.53 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.92 / SU B: 10.827 / SU ML: 0.149
Isotropic thermal model: Thermal Factors Individually Isotropically Refined
交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.244 / ESU R Free: 0.201 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24348 1657 5.1 %RANDOM
Rwork0.18752 ---
obs0.19033 31083 99.93 %-
all-31083 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 39.359 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.93 Å20 Å20.1 Å2
2---2.37 Å20 Å2
3---0.27 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→27.53 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4203 0 0 290 4493
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.024427
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.024191
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4431.9555977
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.73339694
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg2.8935565
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg28.21325.288208
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg9.8515782
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg10.661520
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0970.2636
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.025139
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021005
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.0072.4912221
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.0042.4892220
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.0593.7132799
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.0593.7162800
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.6832.8572206
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.6822.8592207
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.1854.1433179
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.86921.1945357
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.76120.9375266
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.154 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.302 118 -
Rwork0.246 2284 -
obs-2284 99.92 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.45032.3797-0.409113.2797-1.60691.3163-0.029-0.01110.0261-0.34680.08640.3012-0.06160.0129-0.05740.0973-0.0085-0.02640.06970.08290.1096-4.110829.15335.3595
22.79810.1211.46071.7613-0.24381.52360.03260.32150.1773-0.16510.11630.1667-0.0099-0.0923-0.14880.0763-0.00810.02760.13530.09690.1075-3.979817.083510.5716
30.9282-0.0348-0.22351.55230.47651.37580.02090.00970.0450.12170.0678-0.06030.02590.138-0.08870.0743-0.0184-0.04870.06160.00220.040712.91850.528620.6002
43.3779-1.576-1.20971.77740.12951.9568-0.0334-0.02760.13060.07160.1038-0.10430.18060.1817-0.07040.1371-0.016-0.07180.1081-0.01560.071612.3109-0.976517.9452
52.7031-0.80750.58538.2196-1.11584.15230.0114-0.20940.40570.4870.30510.0676-0.3914-0.4923-0.31640.10250.04570.08250.11720.01520.1333-6.997119.191524.3321
61.3999-3.7848-0.162215.55770.80360.08930.0442-0.0665-0.04930.4106-0.0219-0.2211-0.0138-0.0551-0.02230.0980.0251-0.03470.06940.0370.06899.2551-45.005120.7348
70.3927-0.88720.03443.39041.54692.4389-0.1218-0.10780.00810.27220.1361-0.13890.10640.1367-0.01430.14320.0690.03090.18970.02940.16454.3077-35.683714.2185
81.3272-0.28460.19872.3466-0.44861.7814-0.1431-0.2024-0.12980.24420.07410.01790.1120.12770.06890.05330.03920.02440.05680.01610.03641.7994-30.74615.0084
91.22370.3167-0.23662.0999-0.03932.0801-0.04530.10210.0049-0.01490.0264-0.11980.00380.16640.01890.0389-0.0063-0.0270.0879-0.00680.02888.5843-12.1493-3.9317
102.21570.2544-0.63812.7221-0.58981.7005-0.1594-0.3114-0.26760.17190.030.27030.13030.00390.12940.04990.0190.04290.08610.02830.0817-5.6573-30.831814.2119
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A63 - 87
2X-RAY DIFFRACTION2A88 - 179
3X-RAY DIFFRACTION3A180 - 246
4X-RAY DIFFRACTION4A247 - 308
5X-RAY DIFFRACTION5A309 - 331
6X-RAY DIFFRACTION6B63 - 88
7X-RAY DIFFRACTION7B89 - 131
8X-RAY DIFFRACTION8B132 - 205
9X-RAY DIFFRACTION9B206 - 288
10X-RAY DIFFRACTION10B289 - 333

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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