[日本語] English
万見
- PDB-4rgl: Crystal structure of a Fic family protein (Dde_2494) from Desulfo... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4rgl
タイトルCrystal structure of a Fic family protein (Dde_2494) from Desulfovibrio desulfuricans G20 at 2.70 A resolution
要素Filamentation induced by cAMP protein Fic
キーワードDNA BINDING PROTEIN / PF02661 family / Fic/DOC protein / Structural Genomics / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-BIOLOGY
機能・相同性
機能・相同性情報


: / Filamentation induced by cAMP protein Fic-like, C-terminal domain / Fido domain-containing protein / Fido-like domain superfamily / Fic/DOC family / Fido domain / Fido domain profile. / Winged helix DNA-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Unknown ligand / Filamentation induced by cAMP protein Fic
類似検索 - 構成要素
生物種Desulfovibrio alaskensis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of a Fic family protein (Dde_2494) from Desulfovibrio desulfuricans G20 at 2.70 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2014年9月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年10月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.22018年1月24日Group: Database references / カテゴリ: citation_author / Item: _citation_author.name
改定 1.32023年2月1日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42024年10月30日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Filamentation induced by cAMP protein Fic


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,3002
ポリマ－39,3001
非ポリマー01
水36020
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)56.129, 56.129, 251.447
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

-
要素

#1: タンパク質 Filamentation induced by cAMP protein Fic


分子量: 39299.895 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Desulfovibrio alaskensis (バクテリア)
株: G20 / 遺伝子: Dde_2494 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia Coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HK100 / 参照: UniProt: Q30YF5
#2: 化合物 ChemComp-UNL / UNKNOWN LIGAND


分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 20 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY
配列の詳細THE CONSTRUCT (1-342) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS ...THE CONSTRUCT (1-342) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.18 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 10.5
詳細: 40.0% MPD, 0.1M CAPS pH 10.5, NANODROP, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL11-1 / 波長: 0.97895,0.97929,0.91837
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年4月7日
詳細: Flat mirror (vertical focusing); single crystal Si(111) bent monochromator (horizontal focusing)
放射モノクロメーター: single crystal Si(111) bent / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.978951
20.979291
30.918371
反射解像度: 2.7→41.908 Å / Num. obs: 11879 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6.83 % / Biso Wilson estimate: 79.008 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.086 / Net I/σ(I): 13.33
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obs% possible all
2.7-2.86.881.2611.77724112394.8
2.8-2.910.8312.679871125100
2.91-3.040.5843.680071129100
3.04-3.20.3645.382921168100
3.2-3.40.227.882271171100
3.4-3.660.14411.180351168100
3.66-4.030.08616.68198120299.8
4.03-4.60.05823.181421179100
4.6-5.770.053268229123099.9
5.77-41.910.04530.48287138498.8

-
位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
MolProbity3beta29モデル構築
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
SHELX位相決定
SHARP位相決定
XSCALEJanuary 10, 2014 BUILT=20140307データスケーリング
BUSTER-TNT2.10.0精密化
XDSデータ削減
SHELXD位相決定
BUSTER2.10.0精密化
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.7→41.908 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9201 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.8767 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.75 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
詳細: 1. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED ...詳細: 1. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 2. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. ANISOU RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS. 3. THE MAD PHASES WERE USED AS RESTRAINTS DURING REFINEMENT.4. VAL 33 IS IN A REGIONS OF POOR ELECTRON DENSITY AND IS RAMACHANDRAN OUTLIER IN MOLPROBITY. 5.ELECTRON DENSITY CORRESPONDING TO AN INTER-DOMAIN LINKER BETWEEN THR 257-GLN 263 IS DISORDERED AND THIS REGION COULD NOT BE RELIABLY MODELED.THE POSITIONING OF THE TWO DOMAINS FROM A SINGLE SUBUNIT IS BASED ON THE PROXIMITY OF THE C-TERMINAL END OF ONE DOMAIN TO THE N-TERMINAL END OF THE SECOND DOMAIN. 6. AN UNKNOWN LIGAND (UNL) HAS BEEN MODELED INTO THE PUTATIVE ACTIVE SITE.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2627 560 4.74 %RANDOM
Rwork0.2274 ---
obs0.229 11803 99.38 %-
原子変位パラメータBiso max: 180.99 Å2 / Biso mean: 91.267 Å2 / Biso min: 36.93 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--10.6196 Å20 Å20 Å2
2---10.6196 Å20 Å2
3---21.2392 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.495 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→41.908 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2546 0 18 20 2584
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1201SINUSOIDAL12
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes69HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes383HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it2598HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion342SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact3174SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d2598HARMONIC20.011
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg3536HARMONIC80.38
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.31
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion1.95
LS精密化 シェル解像度: 2.7→2.96 Å / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2897 132 4.89 %
Rwork0.2552 2567 -
all0.2568 2699 -
obs--99.38 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -5.2389 Å / Origin y: 19.9229 Å / Origin z: 44.625 Å
111213212223313233
T0.0533 Å2-0.0609 Å20.0152 Å2-0.1234 Å20.0283 Å2---0.0145 Å2
L2.3245 °2-1.6362 °2-0.4303 °2-1.4741 °2-0.076 °2--1.2082 °2
S-0.2768 Å °-0.0984 Å °-0.1149 Å °0.1785 Å °0.2253 Å °0.14 Å °0.0218 Å °-0.1217 Å °0.0515 Å °
精密化 TLSグループSelection details: { A|7-334 }

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る