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万見
- PDB-4ra2: PP2Ca -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ra2
タイトルPP2Ca
要素Protein phosphatase 1A
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / serine/threonine phosphatase / PP2C family / Phosphorylation
機能・相同性
機能・相同性情報


N-terminal protein myristoylation / calmodulin-dependent protein phosphatase activity / peptidyl-threonine dephosphorylation / Energy dependent regulation of mTOR by LKB1-AMPK / R-SMAD binding / negative regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / negative regulation of BMP signaling pathway / myosin phosphatase activity / protein serine/threonine phosphatase activity / protein-serine/threonine phosphatase ...N-terminal protein myristoylation / calmodulin-dependent protein phosphatase activity / peptidyl-threonine dephosphorylation / Energy dependent regulation of mTOR by LKB1-AMPK / R-SMAD binding / negative regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / negative regulation of BMP signaling pathway / myosin phosphatase activity / protein serine/threonine phosphatase activity / protein-serine/threonine phosphatase / dephosphorylation / negative regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / protein export from nucleus / protein dephosphorylation / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / positive regulation of protein export from nucleus / Downregulation of SMAD2/3:SMAD4 transcriptional activity / positive regulation of canonical Wnt signaling pathway / manganese ion binding / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / regulation of cell cycle / positive regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / magnesium ion binding / nucleoplasm / membrane / nucleus / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Phosphatase 2C, C-terminal domain suprefamily / Protein serine/threonine phosphatase 2C, C-terminal / Phosphatase 2C, C-terminal domain superfamily / Protein serine/threonine phosphatase 2C, C-terminal domain / PPM-type phosphatase, divalent cation binding / PPM-type phosphatase domain signature. / PPM-type phosphatase domain / Phosphatase 2c; domain 1 / Protein phosphatase 2C / Protein phosphatase 2C family ...Phosphatase 2C, C-terminal domain suprefamily / Protein serine/threonine phosphatase 2C, C-terminal / Phosphatase 2C, C-terminal domain superfamily / Protein serine/threonine phosphatase 2C, C-terminal domain / PPM-type phosphatase, divalent cation binding / PPM-type phosphatase domain signature. / PPM-type phosphatase domain / Phosphatase 2c; domain 1 / Protein phosphatase 2C / Protein phosphatase 2C family / Serine/threonine phosphatases, family 2C, catalytic domain / PPM-type phosphatase domain profile. / PPM-type phosphatase-like domain / PPM-type phosphatase-like domain superfamily / 4-Layer Sandwich / Arc Repressor Mutant, subunit A / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / PHOSPHATE ION / Protein phosphatase 1A
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.94 Å
データ登録者Pan, C. / Tang, J.Y. / Xu, Y.F. / Xiao, P. / Liu, H.D. / Wang, H.A. / Wang, W.B. / Meng, F.G. / Yu, X. / Sun, J.P.
引用ジャーナル: SCI REP / 年: 2015
タイトル: The catalytic role of the M2 metal ion in PP2Ca
著者: Pan, C. / Tang, J.Y. / Xu, Y.F. / Xiao, P. / Liu, H.D. / Wang, H.A. / Wang, W.B. / Meng, F.G. / Yu, X. / Sun, J.P.
履歴
登録2014年9月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02015年5月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein phosphatase 1A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,9634
ポリマ－40,7581
非ポリマー2053
水3,855214
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)90.714, 90.714, 105.443
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

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要素

#1: タンパク質 Protein phosphatase 1A / Protein phosphatase 2C isoform alpha / PP2C-alpha / Protein phosphatase IA


分子量: 40757.926 Da / 分子数: 1 / 断片: PP2Ca, UNP residues 2-368 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PPM1A, PPPM1A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): bl21
参照: UniProt: P35813, protein-serine/threonine phosphatase
#2: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#3: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 214 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.97 %
結晶化温度: 277.15 K / pH: 5.5
詳細: 15(v/v)% PEG8000, pH 5.5, 50mM K2HPO4, 15% 2mMDTT, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K

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データ収集

回折平均測定温度: 77 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.98
検出器タイプ: SYNTEX / 検出器: DIFFRACTOMETER / 日付: 2014年3月30日
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.94→50 Å / Num. obs: 35772 / % possible obs: 95.4 % / Observed criterion σ(I): 2
反射 シェル解像度: 1.95→2.02 Å / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASES位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.6.2_432)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1a6q

1a6q


解像度: 1.94→36.81 Å / SU ML: 0.23 / σ(F): 0 / 位相誤差: 20.96 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射
Rfree0.224 1838 4.99 %
Rwork0.196 --
obs0.197 34777 98 %
all-38637 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 40.47 Å2 / ksol: 0.36 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.9412 Å20 Å20 Å2
2---0.9412 Å2-0 Å2
3---1.8823 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.94→36.81 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2821 0 7 214 3042
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0072880
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0913889
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.1091081
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.081419
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004518
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.942-2.01120.26781960.21883277X-RAY DIFFRACTION94
2.0112-2.09170.23331690.21853378X-RAY DIFFRACTION96
2.0917-2.18690.23571720.21053462X-RAY DIFFRACTION98
2.1869-2.30210.24061720.20363417X-RAY DIFFRACTION97
2.3021-2.44640.21491900.20223496X-RAY DIFFRACTION99
2.4464-2.63520.25091810.21083506X-RAY DIFFRACTION99
2.6352-2.90030.26011960.22163532X-RAY DIFFRACTION99
2.9003-3.31970.24461970.20963566X-RAY DIFFRACTION100
3.3197-4.18160.20511970.17673569X-RAY DIFFRACTION100
4.1816-36.81570.19051680.17713758X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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