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万見
- PDB-4r6x: Plasmodium falciparum phosphoethanolamine methyltransferase D128A... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4r6x
タイトルPlasmodium falciparum phosphoethanolamine methyltransferase D128A mutant in complex with S-adenosylhomocysteine and phosphoethanolamine
要素Phosphoethanolamine N-methyltransferase
キーワードTRANSFERASE / methyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphoethanolamine N-methyltransferase activity / phosphoethanolamine N-methyltransferase / phosphatidylcholine biosynthetic process / methylation / Golgi membrane / Golgi apparatus
類似検索 - 分子機能
Methyltransferase domain 25 / Methyltransferase domain / Vaccinia Virus protein VP39 / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHORIC ACID MONO-(2-AMINO-ETHYL) ESTER / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / Phosphoethanolamine N-methyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5534 Å
データ登録者Lee, S.G. / Jez, J.M.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2014
タイトル: An Alternative Mechanism for the Methylation of Phosphoethanolamine Catalyzed by Plasmodium falciparum Phosphoethanolamine Methyltransferase.
著者: Saen-Oon, S. / Lee, S.G. / Jez, J.M. / Guallar, V.
履歴
登録2014年8月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年10月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年10月22日Group: Database references
改定 1.22014年12月24日Group: Database references
改定 1.32023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphoethanolamine N-methyltransferase
B: Phosphoethanolamine N-methyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,2736
ポリマ－60,2222
非ポリマー1,0514
水2,432135
1
A: Phosphoethanolamine N-methyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,6363
ポリマ－30,1111
非ポリマー5252
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Phosphoethanolamine N-methyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,6363
ポリマ－30,1111
非ポリマー5252
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)76.826, 43.652, 88.053
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 107.79, 90.00
Int Tables number3
Space group name H-MP121

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要素

#1: タンパク質 Phosphoethanolamine N-methyltransferase


分子量: 30111.012 Da / 分子数: 2 / 変異: D128A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
遺伝子: PMT / プラスミド: pET-28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q6T755
#2: 化合物 ChemComp-OPE / PHOSPHORIC ACID MONO-(2-AMINO-ETHYL) ESTER / COLAMINE PHOSPHORIC ACID


分子量: 141.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H8NO4P
#3: 化合物 ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H20N6O5S
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 135 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.31 %
結晶化詳細: 20% PEG-8000, 0.1 M sodium cacodylate, pH 6.5, 0.2 M sodium acetate, 20 mM tris(2-carboxyethyl)phosphine, 5 mM SAH, and 5 mM pEA

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年6月25日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.553→38.719 Å / Num. all: 18462 / Num. obs: 17323 / % possible obs: 93.83 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8.1_1168)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB 3UJ7

3uj7


解像度: 2.5534→38.719 Å / SU ML: 0.32 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 28.39 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2577 887 5.12 %random
Rwork0.2027 ---
obs0.2054 17323 93.83 %-
all-18462 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5534→38.719 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4242 0 68 135 4445
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0024481
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5856054
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.0861743
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.045647
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.002763
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5534-2.71340.30441020.25051943X-RAY DIFFRACTION67
2.7134-2.92280.32391480.24182880X-RAY DIFFRACTION100
2.9228-3.21680.29061590.22422857X-RAY DIFFRACTION99
3.2168-3.6820.2831480.20832894X-RAY DIFFRACTION99
3.682-4.63760.20951550.17552905X-RAY DIFFRACTION99
4.6376-38.72320.23111750.1842957X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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