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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4q7s | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of 1-hydroxy-4-methylpyridine-2(1H)-thione bound to human carbonic anhydrase II | ||||||
要素 | Carbonic anhydrase 2 | ||||||
キーワード | LYASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of cellular pH reduction / positive regulation of dipeptide transmembrane transport / regulation of monoatomic anion transport / secretion / cyanamide hydratase / cyanamide hydratase activity / regulation of chloride transport / arylesterase activity / Reversible hydration of carbon dioxide / positive regulation of synaptic transmission, GABAergic ...positive regulation of cellular pH reduction / positive regulation of dipeptide transmembrane transport / regulation of monoatomic anion transport / secretion / cyanamide hydratase / cyanamide hydratase activity / regulation of chloride transport / arylesterase activity / Reversible hydration of carbon dioxide / positive regulation of synaptic transmission, GABAergic / angiotensin-activated signaling pathway / morphogenesis of an epithelium / regulation of intracellular pH / carbonic anhydrase / carbonate dehydratase activity / carbon dioxide transport / Erythrocytes take up oxygen and release carbon dioxide / Erythrocytes take up carbon dioxide and release oxygen / neuron cellular homeostasis / one-carbon metabolic process / apical part of cell / myelin sheath / extracellular exosome / zinc ion binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Martin, D.P. / Cohen, S.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2014 タイトル: Exploring the influence of the protein environment on metal-binding pharmacophores. 著者: Martin, D.P. / Blachly, P.G. / McCammon, J.A. / Cohen, S.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4q7s.cif.gz | 67.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4q7s.ent.gz | 48.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4q7s.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4q7s_validation.pdf.gz | 736.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4q7s_full_validation.pdf.gz | 739 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4q7s_validation.xml.gz | 12.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4q7s_validation.cif.gz | 16.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/q7/4q7s ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/q7/4q7s | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 4q7pC 4q7vC 4q7wC 4q81C 4q83C 4q87C 4q8xC 4q8yC 4q8zC 4q90C 4q99C 4q9yC 4ks3S C: 同じ文献を引用 (文献) S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 29289.062 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CA2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00918, carbonic anhydrase |
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#2: 化合物 | ChemComp-ZN / |
#3: 化合物 | ChemComp-2YU / |
#4: 化合物 | ChemComp-MBO / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.83 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 8 詳細: Ammonium Sulfate, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 291K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: ENRAF-NONIUS FR591 / 波長: 1.5478 Å |
検出器 | タイプ: BRUKER SMART 6000 / 検出器: CCD / 日付: 2012年12月5日 |
放射 | モノクロメーター: Montels Mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5478 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→40.84 Å / Num. all: 21409 / Num. obs: 21126 / % possible obs: 98.68 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.847 Å / % possible all: 92.47 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 4KS3 解像度: 1.8→40.84 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.94 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.917 / SU B: 2.947 / SU ML: 0.092 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / ESU R: 0.145 / ESU R Free: 0.133 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 12.42 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→40.84 Å
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拘束条件 |
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