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- PDB-4pz7: PCE1 guanylyltransferase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4pz7
タイトルPCE1 guanylyltransferase
要素mRNA-capping enzyme subunit alpha
キーワードTRANSFERASE / Nucleotidyl transferase / RNA capping enzyme / RNA polymerase II / Spt5 / guanylation / nuclear
機能・相同性
機能・相同性情報


mRNA Capping / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / RNA polymerase II C-terminal domain binding / 7-methylguanosine mRNA capping / mRNA guanylyltransferase activity / mRNA guanylyltransferase / GTP binding / ATP binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
mRNA capping enzyme, alpha subunit / mRNA capping enzyme, adenylation domain / mRNA capping enzyme, C-terminal / mRNA capping enzyme, catalytic domain / mRNA capping enzyme, C-terminal domain / : / DNA ligase/mRNA capping enzyme / D-amino Acid Aminotransferase; Chain A, domain 1 / Nucleic acid-binding proteins / OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) ...mRNA capping enzyme, alpha subunit / mRNA capping enzyme, adenylation domain / mRNA capping enzyme, C-terminal / mRNA capping enzyme, catalytic domain / mRNA capping enzyme, C-terminal domain / : / DNA ligase/mRNA capping enzyme / D-amino Acid Aminotransferase; Chain A, domain 1 / Nucleic acid-binding proteins / OB fold (Dihydrolipoamide Acetyltransferase, E2P) / Nucleic acid-binding, OB-fold / Beta Barrel / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
mRNA-capping enzyme subunit alpha
類似検索 - 構成要素
生物種Schizosaccharomyces pombe (分裂酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.109 Å
データ登録者Doamekpor, S.K. / Lima, C.D.
引用ジャーナル: Genes Dev. / 年: 2014
タイトル: How an mRNA capping enzyme reads distinct RNA polymerase II and Spt5 CTD phosphorylation codes.
著者: Doamekpor, S.K. / Sanchez, A.M. / Schwer, B. / Shuman, S. / Lima, C.D.
履歴
登録2014年3月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年6月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年7月2日Group: Structure summary
改定 1.22014年9月24日Group: Database references
改定 1.32017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.42023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: mRNA-capping enzyme subunit alpha
B: mRNA-capping enzyme subunit alpha
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)96,85824
ポリマ－94,7572
非ポリマー2,10122
水6,756375
1
A: mRNA-capping enzyme subunit alpha
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,61514
ポリマ－47,3781
非ポリマー1,23713
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: mRNA-capping enzyme subunit alpha
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,24310
ポリマ－47,3781
非ポリマー8659
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)56.260, 79.130, 116.830
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.94, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 mRNA-capping enzyme subunit alpha / GTP--RNA guanylyltransferase / GTase / mRNA guanylyltransferase


分子量: 47378.258 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Schizosaccharomyces pombe (分裂酵母)
株: 972 / ATCC 24843 / 遺伝子: ceg1, ceg1/pce1, pce1, SPBC2F12.08c / プラスミド: pSMT3 (SUMO) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) CP-RIL / 参照: UniProt: P40997, mRNA guanylyltransferase
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 19 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 375 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.16 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 21% PEG3350, 0.2 M ammonium sulfate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.982 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年2月7日
放射モノクロメーター: cryo-cooled double crystal Si(111)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.982 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.109→50 Å / Num. all: 59189 / Num. obs: 57709 / % possible obs: 97.5 % / Observed criterion σ(F): -1 / Observed criterion σ(I): -1 / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 38.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 8.5
反射 シェル解像度: 2.109→2.18 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.439 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / Num. unique all: 5522 / % possible all: 94.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8.2_1309)精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4PZ6

4pz6


解像度: 2.109→46.979 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.39 / 位相誤差: 23.67 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射
Rfree0.232 2912 5.05 %
Rwork0.1858 --
obs0.1882 57702 97.46 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.109→46.979 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6190 0 113 375 6678
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0036435
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7028687
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.6412448
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.051910
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031088
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.109-2.14360.28131310.25782412X-RAY DIFFRACTION90
2.1436-2.18060.31691250.24562582X-RAY DIFFRACTION97
2.1806-2.22020.28731340.24662606X-RAY DIFFRACTION98
2.2202-2.26290.28631600.23942573X-RAY DIFFRACTION97
2.2629-2.30910.31891270.22912614X-RAY DIFFRACTION98
2.3091-2.35930.28841550.2352576X-RAY DIFFRACTION97
2.3593-2.41420.25451540.2322580X-RAY DIFFRACTION99
2.4142-2.47460.28191620.2312571X-RAY DIFFRACTION97
2.4746-2.54150.28341280.22862545X-RAY DIFFRACTION95
2.5415-2.61630.27851360.21932605X-RAY DIFFRACTION98
2.6163-2.70070.26141330.21522640X-RAY DIFFRACTION98
2.7007-2.79720.23961430.21312625X-RAY DIFFRACTION99
2.7972-2.90920.23521460.20512620X-RAY DIFFRACTION99
2.9092-3.04160.22691310.20012646X-RAY DIFFRACTION99
3.0416-3.20190.23261540.18922622X-RAY DIFFRACTION98
3.2019-3.40250.25791300.19172570X-RAY DIFFRACTION97
3.4025-3.66510.21581420.17372676X-RAY DIFFRACTION99
3.6651-4.03370.23971200.16112723X-RAY DIFFRACTION99
4.0337-4.6170.18791490.152626X-RAY DIFFRACTION99
4.617-5.81520.2041260.15562648X-RAY DIFFRACTION97
5.8152-46.99070.19141260.17072730X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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