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万見
- PDB-4pew: Structure of sacteLam55A from Streptomyces sp. SirexAA-E -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4pew
タイトルStructure of sacteLam55A from Streptomyces sp. SirexAA-E
要素Putative secreted protein
キーワードHYDROLASE / beta-1 / 3-glucanase / secreted / biomass degradation / GH55 / exo-beta-1
機能・相同性glucan 1,3-beta-glucosidase / glucan exo-1,3-beta-glucosidase activity / glucan catabolic process / Pectin lyase fold / extracellular region / Exo-beta-1,3-glucanase
機能・相同性情報
生物種Streptomyces sp. SirexAA-E (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.51 Å
データ登録者Bianchetti, C.M. / Takasuka, T.E. / Bergeman, L.F. / Fox, B.G.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2015
タイトル: Active site and laminarin binding in glycoside hydrolase family 55.
著者: Bianchetti, C.M. / Takasuka, T.E. / Deutsch, S. / Udell, H.S. / Yik, E.J. / Bergeman, L.F. / Fox, B.G.
履歴
登録2014年4月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年3月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年3月25日Group: Database references
改定 1.22015年5月20日Group: Database references
改定 1.32017年11月22日Group: Advisory / Database references ...Advisory / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description / Source and taxonomy
カテゴリ: citation / entity_src_gen ...citation / entity_src_gen / pdbx_database_status / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_oper_list / pdbx_validate_symm_contact / software
Item: _citation.journal_id_CSD / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag ..._citation.journal_id_CSD / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_database_status.pdb_format_compatible / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _pdbx_validate_symm_contact.auth_seq_id_1 / _pdbx_validate_symm_contact.auth_seq_id_2 / _pdbx_validate_symm_contact.dist / _pdbx_validate_symm_contact.site_symmetry_2
改定 1.42023年12月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / refine_hist / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _refine_hist.number_atoms_total / _refine_hist.pdbx_number_atoms_nucleic_acid / _refine_hist.pdbx_number_atoms_protein / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative secreted protein
B: Putative secreted protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)120,7716
ポリマ－120,6372
非ポリマー1354
水25,7071427
1
A: Putative secreted protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,3673
ポリマ－60,3181
非ポリマー492
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Putative secreted protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,4053
ポリマ－60,3181
非ポリマー862
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.967, 92.567, 198.304
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Putative secreted protein


分子量: 60318.254 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 46-605 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces sp. SirexAA-E (バクテリア)
遺伝子: SACTE_4363 / プラスミド: PVP67K / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834 / 参照: UniProt: G2NFJ9
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1427 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.27 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: Protein Solution (20 mg/ml protein, 0.05 M NaCl, and 0.010 M MOPS pH 7) mixed in a 1:1 ratio with the Well Solution (23% PEG 3350, 200mM MgCl2, and 100mM BTP pH 7.0). Cryoprotected with 23% ...詳細: Protein Solution (20 mg/ml protein, 0.05 M NaCl, and 0.010 M MOPS pH 7) mixed in a 1:1 ratio with the Well Solution (23% PEG 3350, 200mM MgCl2, and 100mM BTP pH 7.0). Cryoprotected with 23% PEG 3350, 200mM MgCl2,100mM BTP pH 7.0, and 15% ethylene glycol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.97857 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2012年11月13日 / 詳細: mirrors and beryllium lenses
放射モノクロメーター: C(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97857 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 11.5 % / 数: 1641294 / Rmerge(I) obs: 0.058 / Χ2: 1.69 / D res high: 1.51 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 142188 / % possible obs: 90.5
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
4.15010.0373.27113.2
3.254.110.0392.27412.6
2.843.2510.0522.63811.8
2.582.8410.0582.33311.4
2.42.5810.0662.23311.1
2.262.410.0662.02410.8
2.142.2610.0711.98310.6
2.052.1410.0812.02110.6
1.972.0510.0891.87110.7
1.91.9710.0961.58610.9
1.841.910.1051.33611.3
1.791.8410.1181.19911.6
1.741.7910.1341.0812
1.71.7410.1531.02912.2
1.661.710.180.97112.4
1.631.6610.1980.9412.6
1.591.6310.2150.9312.6
1.561.5910.2260.87211.7
1.541.5610.2620.83210.7
1.511.5410.3060.81110.2
反射解像度: 1.51→50 Å / Num. obs: 142188 / % possible obs: 90.5 % / 冗長度: 11.5 % / Biso Wilson estimate: 12.53 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.058 / Χ2: 1.689 / Net I/av σ(I): 51.882 / Net I/σ(I): 13 / Num. measured all: 1641294
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
1.51-1.5410.20.30661420.81179.2
1.54-1.5610.70.26262580.83280.9
1.56-1.5911.70.22661740.87279.4
1.59-1.6312.60.21562800.9380.8
1.63-1.6612.60.19863190.9481.5
1.66-1.712.40.1863670.97181.5
1.7-1.7412.20.15364241.02982.3
1.74-1.79120.13465881.0884.7
1.79-1.8411.60.11867621.19987.2
1.84-1.911.30.10569921.33689.5
1.9-1.9710.90.09672551.58692.8
1.97-2.0510.70.08974691.87195.5
2.05-2.1410.60.08176292.02197.2
2.14-2.2610.60.07176881.98398
2.26-2.410.80.06677632.02499.2
2.4-2.5811.10.06678622.23399.4
2.58-2.8411.40.05879092.33399.8
2.84-3.2511.80.05279292.63899.9
3.25-4.112.60.03980332.274100
4.1-5013.20.03783453.27199.7

-
位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SOLVE位相決定
PDB_EXTRACT3.14データ抽出
PHENIX(phenix.refine: 1.8_1069)精密化
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.51→37.914 Å / SU ML: 0.12 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 14.82 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1605 13405 5.02 %
Rwork0.117 253649 -
obs0.1192 267054 88.14 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 59.87 Å2 / Biso mean: 16.0903 Å2 / Biso min: 5.07 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.51→37.914 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8333 0 7 1427 9767
Biso mean--16.9 29.72 -
残基数----1097
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0128735
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.34311985
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0891284
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0071617
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.0213097
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.51-1.52430.22743620.13846878724072
1.5243-1.54220.16564040.10927538794277
1.5422-1.5610.17913940.11047534792880
1.561-1.58080.17824170.10077496791378
1.5808-1.60160.16094130.17569798279
1.6016-1.62350.17873500.09947668801879
1.6235-1.64670.16054020.09977619802179
1.6467-1.67130.16954310.09797645807680
1.6713-1.69740.15854170.10227639805680
1.6974-1.72520.15944060.10487696810280
1.7252-1.7550.16944110.10257719813080
1.755-1.78690.15064020.10467871827382
1.7869-1.82130.16454190.1087869828882
1.8213-1.85840.16944320.11328060849284
1.8584-1.89880.1784310.11148218864986
1.8988-1.9430.17514520.10928377882987
1.943-1.99160.1634520.11248579903190
1.9916-2.04540.1534680.11218751921992
2.0454-2.10560.16324640.11038976944093
2.1056-2.17360.14964770.10939061953895
2.1736-2.25130.15994980.11019263976196
2.2513-2.34140.16644840.11969345982998
2.3414-2.44790.1734950.12119478997398
2.4479-2.5770.1654970.1189427992499
2.577-2.73840.15445040.121955110055100
2.7384-2.94970.15795090.1299955510064100
2.9497-3.24640.15715090.1325958310092100
3.2464-3.71590.14655020.1181958110083100
3.7159-4.68020.14075010.1071960010101100
4.6802-37.92550.17385020.142795031000599

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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