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- PDB-4ozn: GlnK2 from Haloferax mediterranei complexed with ATP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ozn
タイトルGlnK2 from Haloferax mediterranei complexed with ATP
要素Nitrogen regulatory protein P-II
キーワードSIGNALING PROTEIN / Glnk2 / PII / GlnB / signaling / Haloferax mediterranei / halophile / archaea
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of nitrogen utilization / enzyme regulator activity / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Nitrogen regulatory protein PII, conserved site / P-II protein C-terminal region signature. / Nitrogen regulatory protein P-II / Nitrogen regulatory protein P-II / Nitrogen regulatory protein PII / P-II protein family profile. / Alpha-Beta Plaits - #120 / Nitrogen regulatory PII-like, alpha/beta / Nitrogen regulatory protein PII/ATP phosphoribosyltransferase, C-terminal / Alpha-Beta Plaits ...Nitrogen regulatory protein PII, conserved site / P-II protein C-terminal region signature. / Nitrogen regulatory protein P-II / Nitrogen regulatory protein P-II / Nitrogen regulatory protein PII / P-II protein family profile. / Alpha-Beta Plaits - #120 / Nitrogen regulatory PII-like, alpha/beta / Nitrogen regulatory protein PII/ATP phosphoribosyltransferase, C-terminal / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / Nitrogen regulatory protein GlnK2
類似検索 - 構成要素
生物種Haloferax mediterranei (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Palanca, C. / Pedro-Roig, L. / Llacer, J.L. / Camacho, M. / Bonete, M.J. / Rubio, V.
資金援助 スペイン, 3件
組織認可番号
Spanish governmentBFU2011-30407 スペイン
Spanish governmentBIO2008_00082 スペイン
Valencian government スペイン
引用ジャーナル: Febs J. / : 2014
タイトル: The structure of a PII signaling protein from a halophilic archaeon reveals novel traits and high-salt adaptations.
著者: Palanca, C. / Pedro-Roig, L. / Llacer, J.L. / Camacho, M. / Bonete, M.J. / Rubio, V.
履歴
登録2014年2月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年7月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年10月1日Group: Database references
改定 1.22023年12月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description / Source and taxonomy
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / entity_src_gen / pdbx_database_status / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_oper_list / refine_hist / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_database_status.pdb_format_compatible / _pdbx_struct_assembly.oligomeric_details / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _refine_hist.number_atoms_solvent / _refine_hist.pdbx_number_atoms_ligand / _refine_hist.pdbx_number_atoms_nucleic_acid / _refine_hist.pdbx_number_atoms_protein / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Nitrogen regulatory protein P-II
B: Nitrogen regulatory protein P-II
C: Nitrogen regulatory protein P-II
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,8789
ポリマ-45,0693
非ポリマー1,8106
50428
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10570 Å2
ΔGint-87 kcal/mol
Surface area13520 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)110.717, 110.717, 76.949
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-304-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
12A
22B
32C
13A
23B
33C
14A
24C

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDRefine codeAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11LEULEUGLYGLY1AA6 - 4826 - 68
21LEULEUGLYGLY1BB6 - 4826 - 68
31LEULEUGLYGLY1CC6 - 4826 - 68
12LEULEUGLUGLU1AA66 - 10886 - 128
22LEULEUGLUGLU1BB66 - 10886 - 128
32LEULEUGLUGLU1CC66 - 10886 - 128
13ASNASNASNASN3AA109129
23ASNASNASNASN3BB109129
33ASNASNASNASN3CC109129
14ALAALAVALVAL4AA110 - 123130 - 143
24ALAALAVALVAL4CC110 - 123130 - 143

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4

-
要素

#1: タンパク質 Nitrogen regulatory protein P-II / PII family protein glnK2


分子量: 15022.854 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Haloferax mediterranei (古細菌)
: ATCC 33500 / DSM 1411 / JCM 8866 / NBRC 14739 / NCIMB 2177 / R-4
遺伝子: glnK2, HFX_0092, C439_09930 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: B8ZYW1
#2: 化合物 ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O13P3 / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 28 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.27 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.5 M Lithium sulphate, 15% PEG 8000 / PH範囲: 3.2-3.6

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.8726 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年5月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8726 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.44→47.9 Å / Num. obs: 17092 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 5.7 % / Net I/σ(I): 8.2

-
解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.7.0032 / 分類: 精密化
精密化解像度: 2.6→44.98 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.931 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.895 / SU B: 15.92 / SU ML: 0.174 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.368 / ESU R Free: 0.254 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24348 863 5.1 %RANDOM
Rwork0.21672 ---
obs0.21804 16170 99.71 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 45.65 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.43 Å20.43 Å2-0 Å2
2--0.43 Å2-0 Å2
3----1.4 Å2
精密化ステップサイクル: last / 解像度: 2.6→44.98 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2376 0 108 28 2512
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0192508
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1392.0293436
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.7765327
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg28.24226.06789
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.00715383
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.5791512
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0660.2422
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0211812
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5852.4141326
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.0343.6111647
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.1042.7051182
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined5.52621.3573611
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11A300TIGHT THERMAL1.960.5
12B300TIGHT THERMAL1.730.5
13C300TIGHT THERMAL1.660.5
21A307TIGHT THERMAL0.920.5
22B307TIGHT THERMAL2.460.5
23C307TIGHT THERMAL2.220.5
31A4LOOSE POSITIONAL0.035
32B4LOOSE POSITIONAL0.035
33C4LOOSE POSITIONAL0.015
31A4TIGHT THERMAL1.090.5
32B4TIGHT THERMAL0.690.5
33C4TIGHT THERMAL0.510.5
31A4LOOSE THERMAL1.0510
32B4LOOSE THERMAL0.4210
33C4LOOSE THERMAL0.6610
41A99MEDIUM POSITIONAL0.250.5
41A99MEDIUM THERMAL0.722
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.667 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.259 65 -
Rwork0.32 1180 -
obs--99.84 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.42770.7376-0.77422.66070.01943.5310.12610.0547-0.16120.0547-0.20650.4919-0.1171-0.52180.08050.1023-0.0576-0.02650.1458-0.03230.1363-46.90136.8294-22.1331
24.31130.5201-0.65852.27320.15412.34730.08260.0839-0.28370.0343-0.02570.20910.0603-0.2174-0.05690.1267-0.0657-0.00960.0732-0.01210.0631-40.782736.1083-22.6201
32.98540.5812-1.28622.0779-0.43544.58150.0426-0.21220.30380.30090.09380.3306-0.3754-0.377-0.13640.10030.00420.06760.1665-0.0580.1222-45.125652.2023-14.1463
41.97520.2705-1.06923.38821.31594.88740.0748-0.28910.25770.1693-0.10530.2069-0.0779-0.2370.03060.0409-0.04630.01550.1529-0.02810.1296-42.127650.891-16.066
53.73821.1825-1.21824.5213-0.87582.39880.2854-0.4544-0.30410.4772-0.1923-0.18490.01890.0696-0.09310.1443-0.0376-0.0250.21280.04810.0691-30.136737.7227-7.4005
63.2496-0.0926-0.45844.6777-0.83032.35360.031-0.3292-0.26140.23440.0188-0.14980.1886-0.0718-0.04980.1098-0.0905-0.02660.21930.03210.0328-30.819639.0979-10.1978
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A5 - 61
2X-RAY DIFFRACTION2A62 - 123
3X-RAY DIFFRACTION3B5 - 47
4X-RAY DIFFRACTION4B48 - 123
5X-RAY DIFFRACTION5C4 - 58
6X-RAY DIFFRACTION6C59 - 123

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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