[日本語] English
万見
- PDB-4opo: Crystal structure of P domain from norovirus strain Saga4 in comp... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4opo
タイトルCrystal structure of P domain from norovirus strain Saga4 in complex with HBGA type Leb (tetraglycan)
要素VP1
キーワードVIRAL PROTEIN / Norovirus / Viral Capsid Protein / Histo Blood Group Antigen (HBGA) / Protruding Domain
機能・相同性
機能・相同性情報


virion component / host cell cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Nucleoplasmin-like/VP (viral coat and capsid proteins) / Positive stranded ssRNA viruses / Positive stranded ssRNA viruses / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein / Calicivirus coat protein / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit ...Nucleoplasmin-like/VP (viral coat and capsid proteins) / Positive stranded ssRNA viruses / Positive stranded ssRNA viruses / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein / Calicivirus coat protein / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Lewis B antigen, beta anomer / ACETATE ION / VP1
類似検索 - 構成要素
生物種Norovirus Hu/GII-4/Kumamoto5/2006/JP (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å
データ登録者Singh, B.K. / Hansman, G.S.
引用ジャーナル: J.Virol. / 年: 2015
タイトル: Human noroviruses' fondness for histo-blood group antigens.
著者: Singh, B.K. / Leuthold, M.M. / Hansman, G.S.
履歴
登録2014年2月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年12月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年2月11日Group: Database references
改定 2.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / atom_site_anisotrop ...atom_site / atom_site_anisotrop / chem_comp / entity / entity_name_com / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_molecule_features / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_special_symmetry / pdbx_validate_close_contact / struct_asym / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _atom_site_anisotrop.id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_asym_id / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_special_symmetry.label_asym_id / _pdbx_validate_close_contact.auth_asym_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_asym_id_2 / _pdbx_validate_close_contact.auth_atom_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_atom_id_2 / _pdbx_validate_close_contact.auth_comp_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_comp_id_2 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_2 / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12024年2月28日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: VP1
B: VP1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,86211
ポリマ－68,0822
非ポリマー1,7809
水14,628812
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7020 Å2
ΔGint21 kcal/mol
Surface area23270 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)113.660, 58.600, 97.170
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 107.15, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-817-

HOH

21B-1087-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 VP1


分子量: 34041.059 Da / 分子数: 2 / 断片: P domain Saga4 (UNP residues 225-530) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Norovirus Hu/GII-4/Kumamoto5/2006/JP (ウイルス)
遺伝子: AB447457 / プラスミド: MBP-HTSHP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: B5BTT5
#2: 多糖 alpha-L-fucopyranose-(1-2)-beta-D-galactopyranose-(1-3)-[alpha-L-fucopyranose-(1-4)]2-acetamido-2- ...alpha-L-fucopyranose-(1-2)-beta-D-galactopyranose-(1-3)-[alpha-L-fucopyranose-(1-4)]2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / Lewis B antigen / beta anomer


タイプ: oligosaccharide, Oligosaccharide / クラス: 抗原 / 分子量: 675.630 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: oligosaccharide with branches / 参照: Lewis B antigen, beta anomer
記述子タイププログラム
LFucpa1-2DGalpb1-3[LFucpa1-4]DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/3,4,3/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a2112h-1b_1-5][a1221m-1a_1-5]/1-2-3-3/a3-b1_a4-d1_b2-c1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][b-D-GlcpNAc]{[(3+1)][b-D-Galp]{[(2+1)][a-L-Fucp]{}}[(4+1)][a-L-Fucp]{}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 812 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.84 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.9
詳細: Sodium acetate, pH 6.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.979701 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年2月23日
放射モノクロメーター: Si111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979701 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.38→46.42 Å / Num. obs: 124462 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 11.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Net I/σ(I): 12.76
反射 シェル
解像度 (Å)最高解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsDiffraction-ID% possible all
1.38-1.423.60.931.71196.1
1.42-1.450.7982.13199.5
1.45-1.50.6412.81199.6
1.5-1.540.5353.42199.6
1.54-1.590.4254.34199.7
1.59-1.650.3425.31199.7
1.65-1.710.2776.43199.7
1.71-1.780.2148.09199.6
1.78-1.860.1610.19199.7
1.86-1.950.12711.97199.8
1.95-2.060.08916.04199.8
2.06-2.180.0719199.6
2.18-2.330.05721.91199.7
2.33-2.520.04923.82199.8
2.52-2.760.04126.76199.7
2.76-3.090.03530199.8
3.09-3.560.02936.11199.5
3.56-4.360.02839.09198.8
4.36-6.170.02739.07197.3
6.170.02934.72189.5

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation7.14 Å46.42 Å
Translation7.14 Å46.42 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEデータスケーリング
PHASER2.5.2位相決定
PHENIX1.8.2_1309精密化
PDB_EXTRACT3.14データ抽出
XDSデータスケーリング
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.4→46.42 Å / SU ML: 0.13 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 17.76 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1854 5975 5 %
Rwork0.1508 --
obs0.1525 119485 99.46 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 15.25 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.4→46.42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4770 0 120 812 5702
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0075122
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2027004
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.31863
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.072794
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006913
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.4-1.41590.28561980.24913760X-RAY DIFFRACTION99
1.4159-1.43260.27091980.22993762X-RAY DIFFRACTION99
1.4326-1.45010.26962000.21733789X-RAY DIFFRACTION100
1.4501-1.46840.25031970.19613750X-RAY DIFFRACTION100
1.4684-1.48770.23712000.19433800X-RAY DIFFRACTION100
1.4877-1.50810.2511960.19013737X-RAY DIFFRACTION100
1.5081-1.52970.22431970.18743743X-RAY DIFFRACTION99
1.5297-1.55250.22541990.17773791X-RAY DIFFRACTION100
1.5525-1.57680.20652000.16313793X-RAY DIFFRACTION100
1.5768-1.60260.19061980.15623759X-RAY DIFFRACTION100
1.6026-1.63020.19561990.15483792X-RAY DIFFRACTION100
1.6302-1.65990.19291990.15233770X-RAY DIFFRACTION100
1.6599-1.69180.19352000.15563795X-RAY DIFFRACTION100
1.6918-1.72640.2032000.15143801X-RAY DIFFRACTION100
1.7264-1.76390.19171960.14353735X-RAY DIFFRACTION100
1.7639-1.80490.1781990.13433783X-RAY DIFFRACTION100
1.8049-1.85010.16522000.13643784X-RAY DIFFRACTION100
1.8501-1.90010.16431990.13713794X-RAY DIFFRACTION100
1.9001-1.9560.18582020.13543830X-RAY DIFFRACTION100
1.956-2.01910.16081990.1283776X-RAY DIFFRACTION100
2.0191-2.09130.15491990.12943780X-RAY DIFFRACTION100
2.0913-2.1750.18041990.13413792X-RAY DIFFRACTION100
2.175-2.2740.1772000.12973804X-RAY DIFFRACTION100
2.274-2.39390.17892000.13893786X-RAY DIFFRACTION100
2.3939-2.54390.18612010.14793826X-RAY DIFFRACTION100
2.5439-2.74030.1822000.15093790X-RAY DIFFRACTION100
2.7403-3.0160.17092010.15353831X-RAY DIFFRACTION100
3.016-3.45230.18582020.14263831X-RAY DIFFRACTION100
3.4523-4.3490.15372010.13883816X-RAY DIFFRACTION99
4.349-46.450.18891960.16593710X-RAY DIFFRACTION94
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0299-0.01150.02860.0035-0.01090.0141-0.03890.04050.1178-0.0875-0.06490.0768-0.0618-0.1749-0.01730.64280.4112-0.05780.0119-0.19440.3489132.6933.88624.246
20.01020.0040.01180.00610.00420.0042-0.0554-0.05610.14410.1125-0.1722-0.0137-0.14160.214-0.00370.2887-0.095-0.01730.22280.01840.1926149.822-2.59620.954
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN B AND RESID 607:610 )B607 - 610
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN B AND RESID 603:606 )B603 - 606

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る