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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4oiz
タイトルStructure, interactions and evolutionary implications of a domain-swapped lectin dimer from Mycobacterium smegmatis
要素LysM domain protein
キーワードSUGAR BINDING PROTEIN / Beta-prism II fold / Bacterial lectin / protein-carbohydrate interactions / Beta-Prism II / Carbohydrate binding / Carbohydrate/Sugar
機能・相同性
機能・相同性情報


Agglutinin, subunit A / Bulb-type lectin domain / Bulb-type lectin domain / Bulb-type lectin domain superfamily / Bulb-type lectin domain profile. / Bulb-type mannose-specific lectin / Orthogonal Prism / LysM domain superfamily / Lysin motif / LysM domain ...Agglutinin, subunit A / Bulb-type lectin domain / Bulb-type lectin domain / Bulb-type lectin domain superfamily / Bulb-type lectin domain profile. / Bulb-type mannose-specific lectin / Orthogonal Prism / LysM domain superfamily / Lysin motif / LysM domain / LysM domain profile. / LysM domain / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
methyl alpha-D-mannopyranoside / Mannose-binding lectin
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium smegmatis (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 3.4 Å
データ登録者Patra, D. / Mishra, P. / Surolia, A. / Vijayan, M.
引用
ジャーナル: Glycobiology / : 2014
タイトル: Structure, interactions and evolutionary implications of a domain-swapped lectin dimer from Mycobacterium smegmatis.
著者: Patra, D. / Mishra, P. / Surolia, A. / Vijayan, M.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / : 2011
タイトル: Cloning, expression, purification, crystallization and preliminary X-ray studies of the mannose-binding lectin domain of MSMEG_3662 from Mycobacterium smegmatis
著者: Patra, D. / Sharma, A. / Chandran, D. / Vijayan, M.
#2: ジャーナル: J.Biosci. / : 2007
タイトル: Multiplicity of carbohydrate-binding sites in beta-prism fold lectins: occurrence and possible evolutionary implications
著者: Sharma, A. / Chandran, D. / Singh, D.D. / Vijayan, M.
#3: ジャーナル: Proteins / : 2013
タイトル: Identification of mycobacterial lectins from genomic data
著者: Abhinav, K.V. / Sharma, A. / Vijayan, M.
履歴
登録2014年1月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02014年7月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年7月29日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / entity ...chem_comp / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_nonpoly / struct_ref_seq_dif / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name ..._chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name / _struct_ref_seq_dif.details
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 1.22022年8月24日Group: Database references / Structure summary / カテゴリ: chem_comp / citation / database_2
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _citation.journal_volume ..._chem_comp.pdbx_synonyms / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年4月3日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: LysM domain protein
B: LysM domain protein
C: LysM domain protein
D: LysM domain protein
E: LysM domain protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,87411
ポリマ-62,7095
非ポリマー1,1656
00
1
A: LysM domain protein
B: LysM domain protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,6665
ポリマ-25,0842
非ポリマー5833
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4830 Å2
ΔGint-37 kcal/mol
Surface area10470 Å2
手法PISA
2
C: LysM domain protein
D: LysM domain protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,4724
ポリマ-25,0842
非ポリマー3882
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4830 Å2
ΔGint-38 kcal/mol
Surface area10320 Å2
手法PISA
3
E: LysM domain protein
ヘテロ分子

E: LysM domain protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,4724
ポリマ-25,0842
非ポリマー3882
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_656-x+1,y,-z+11
Buried area4920 Å2
ΔGint-39 kcal/mol
Surface area10350 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)123.510, 80.860, 100.940
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 130.69, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質
LysM domain protein / Mannose-binding lectin


分子量: 12541.867 Da / 分子数: 5 / 断片: mannose-binding lectin domain, UNP residues 1-105 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium smegmatis (バクテリア)
: MC2 155 / 遺伝子: MSMEG_3662 / プラスミド: pET21b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0QYH7
#2: 糖
ChemComp-MMA / methyl alpha-D-mannopyranoside / O1-METHYL-MANNOSE / methyl alpha-D-mannoside / methyl D-mannoside / methyl mannoside / メチルα-D-マンノピラノシド


タイプ: D-saccharide / 分子量: 194.182 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / : C7H14O6
識別子タイププログラム
DManp[1Me]aCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
1-methyl-a-D-mannopyranoseCOMMON NAMEGMML 1.0
o1-methyl-mannoseIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.64 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 2.0M ammonium citrate tribasic, 0.1M bis-tris propane, 60mM methyl-alpha-mannose, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR / 波長: 1.54179 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2012年6月1日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: Mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54179 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.4→40 Å / Num. obs: 10344 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.156 / Net I/σ(I): 6
反射 シェル解像度: 3.4→3.58 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.43 / Num. unique all: 1500 / % possible all: 98.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.8.0049精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: Native structure

解像度: 3.4→40 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.906 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.863 / SU B: 91.775 / SU ML: 0.671 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.641 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2882 494 4.8 %RANDOM
Rwork0.242 ---
obs0.2443 9835 98.26 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 137.38 Å2 / Biso mean: 75.581 Å2 / Biso min: 35.33 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.23 Å20 Å2-4.56 Å2
2--2.52 Å2-0 Å2
3---3.45 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.4→40 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3951 0 78 0 4029
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0040.024094
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0040.023809
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.7861.9645585
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.66338736
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.0765527
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.34525.81179
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.58315605
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg10.0941515
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0520.2660
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.024735
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02902
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.3683.1512123
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.3683.1512122
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.6814.7222645
LS精密化 シェル解像度: 3.4→3.488 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.374 35 -
Rwork0.325 729 -
all-764 -
obs--97.7 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.0099-2.59230.75787.3411-2.59671.71930.03860.1058-0.24370.17750.14990.3909-0.1688-0.188-0.18850.4044-0.0844-0.3510.65320.00280.3911-22.9287-3.195210.363
21.906-2.18960.58598.4736-2.5030.75610.45930.316-0.1691-1.1029-0.5499-0.40870.33070.2410.09070.65840.1073-0.20030.7281-0.09580.1818-17.95160.48111.9885
32.8353-0.63062.31261.94090.44113.2488-0.2106-0.1188-0.08640.09810.50170.1146-0.65670.385-0.2910.4252-0.08230.09360.9157-0.04390.152723.6304-5.159938.165
41.1082-2.90741.03788.6462-4.2283.48080.24590.19340.1407-0.5448-0.2055-0.33790.08240.054-0.04040.2486-0.0421-0.14180.5433-0.00180.2448-0.01831.625425.5833
52.2185-3.05981.67546.2351-3.86732.4850.2443-0.0739-0.2054-0.15160.13650.53560.0857-0.1598-0.38070.3374-0.0001-0.1740.5206-0.06880.1698-9.46225.7327.6237
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1C2 - 106
2X-RAY DIFFRACTION2D2 - 106
3X-RAY DIFFRACTION3E2 - 106
4X-RAY DIFFRACTION4A2 - 106
5X-RAY DIFFRACTION5B2 - 106

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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