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万見
- PDB-4oh4: Crystal structure of BRI1 in complex with BKI1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4oh4
タイトルCrystal structure of BRI1 in complex with BKI1
要素
  • BRI1 kinase inhibitor 1
  • Protein BRASSINOSTEROID INSENSITIVE 1
キーワードTRANSFERASE/SIGNALING PROTEIN / kinase domain / transferase / ATP binding / Phosphorylation / Membrane / TRANSFERASE-SIGNALING PROTEIN complex
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of brassinosteroid biosynthetic process / detection of brassinosteroid stimulus / brassinosteroid homeostasis / anther wall tapetum cell differentiation / pollen exine formation / seedling development / skotomorphogenesis / positive regulation of flower development / brassinosteroid mediated signaling pathway / leaf development ...negative regulation of brassinosteroid biosynthetic process / detection of brassinosteroid stimulus / brassinosteroid homeostasis / anther wall tapetum cell differentiation / pollen exine formation / seedling development / skotomorphogenesis / positive regulation of flower development / brassinosteroid mediated signaling pathway / leaf development / microtubule bundle formation / response to UV-B / protein kinase inhibitor activity / steroid binding / hepatocyte growth factor receptor activity / macrophage colony-stimulating factor receptor activity / platelet-derived growth factor alpha-receptor activity / platelet-derived growth factor beta-receptor activity / stem cell factor receptor activity / boss receptor activity / protein tyrosine kinase collagen receptor activity / brain-derived neurotrophic factor receptor activity / transmembrane-ephrin receptor activity / GPI-linked ephrin receptor activity / epidermal growth factor receptor activity / fibroblast growth factor receptor activity / insulin-like growth factor receptor activity / receptor protein-tyrosine kinase / lipid metabolic process / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / 3-phosphoinositide-dependent protein kinase activity / DNA-dependent protein kinase activity / ribosomal protein S6 kinase activity / histone H3S10 kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / histone H3S28 kinase activity / histone H4S1 kinase activity / histone H2BS14 kinase activity / histone H3T3 kinase activity / histone H2AS121 kinase activity / Rho-dependent protein serine/threonine kinase activity / histone H2BS36 kinase activity / histone H3S57 kinase activity / histone H2AT120 kinase activity / AMP-activated protein kinase activity / histone H2AS1 kinase activity / histone H3T6 kinase activity / histone H3T11 kinase activity / histone H3T45 kinase activity / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / endosome / endosome membrane / protein heterodimerization activity / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / protein homodimerization activity / protein-containing complex / ATP binding / identical protein binding / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
BKI1/Probable membrane-associated kinase regulator 1/3/4 / Brassinosteroid receptor BRI1, island domain / Brassinosteroid receptor island domain / Leucine-rich repeat-containing N-terminal, plant-type / Leucine rich repeat N-terminal domain / Leucine Rich Repeat / Leucine rich repeat / Leucine-rich repeat, typical subtype / Leucine-rich repeats, typical (most populated) subfamily / Leucine-rich repeat ...BKI1/Probable membrane-associated kinase regulator 1/3/4 / Brassinosteroid receptor BRI1, island domain / Brassinosteroid receptor island domain / Leucine-rich repeat-containing N-terminal, plant-type / Leucine rich repeat N-terminal domain / Leucine Rich Repeat / Leucine rich repeat / Leucine-rich repeat, typical subtype / Leucine-rich repeats, typical (most populated) subfamily / Leucine-rich repeat / Leucine-rich repeat domain superfamily / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / Protein BRASSINOSTEROID INSENSITIVE 1 / BRI1 kinase inhibitor 1
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å
データ登録者Wang, J. / Wang, J. / Wu, J.W. / Wang, Z.X.
引用ジャーナル: Cell Res. / 年: 2014
タイトル: Structural insights into the negative regulation of BRI1 signaling by BRI1-interacting protein BKI1.
著者: Wang, J. / Jiang, J. / Wang, J. / Chen, L. / Fan, S.L. / Wu, J.W. / Wang, X. / Wang, Z.X.
履歴
登録2014年1月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年10月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年11月19日Group: Database references
改定 1.22023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein BRASSINOSTEROID INSENSITIVE 1
B: Protein BRASSINOSTEROID INSENSITIVE 1
F: BRI1 kinase inhibitor 1
E: BRI1 kinase inhibitor 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)80,6876
ポリマ－79,6744
非ポリマー1,0122
水3,801211
1
A: Protein BRASSINOSTEROID INSENSITIVE 1
E: BRI1 kinase inhibitor 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,3433
ポリマ－39,8372
非ポリマー5061
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2000 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area15610 Å2
手法PISA
2
B: Protein BRASSINOSTEROID INSENSITIVE 1
F: BRI1 kinase inhibitor 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,3433
ポリマ－39,8372
非ポリマー5061
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2100 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area15030 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)62.915, 80.139, 79.623
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 108.86, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Protein BRASSINOSTEROID INSENSITIVE 1 / AtBRI1 / Brassinosteroid LRR receptor kinase


分子量: 37555.660 Da / 分子数: 2 / 断片: kinase domain, UNP residues 863-1172 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: At4g39400, BRI1, F23K16.30 / プラスミド: pET-Duet / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: O22476, receptor protein-tyrosine kinase, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: タンパク質・ペプチド BRI1 kinase inhibitor 1


分子量: 2281.564 Da / 分子数: 2 / 断片: C-terminal peptide, UNP residues 306-325 / 由来タイプ: 合成
詳細: This sequence occurs naturally in Arabidopsis thaliana.
由来: (合成) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
参照: UniProt: Q9FMZ0
#3: 化合物 ChemComp-ANP / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / AMP-PNP


分子量: 506.196 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H17N6O12P3
コメント: AMP-PNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 211 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.41 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 20% PEG 3350, 0.2M Lithium Citrate, 0.1M Hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2011年12月3日
放射モノクロメーター: double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→50 Å / Num. all: 35679 / Num. obs: 35446 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 7.3 % / Biso Wilson estimate: 45.77 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.066 / Net I/σ(I): 25.4
反射 シェル解像度: 2.25→2.33 Å / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.479 / Mean I/σ(I) obs: 2.9 / Num. unique all: 3525 / % possible all: 98.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7.3_928)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2QKW

2qkw


解像度: 2.25→37.839 Å / SU ML: 0.32 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 32.05 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2359 1770 4.99 %RANDOM
Rwork0.2016 ---
obs0.2034 35446 99.38 %-
all-35679 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 36.228 Å2 / ksol: 0.306 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-58.9486 Å2-0 Å2-16.5973 Å2
2--18.815 Å20 Å2
3---3.0378 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.25→37.839 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4967 0 62 211 5240
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0095130
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3376944
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.391904
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.098768
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005869
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.25-2.31080.35551270.35292556X-RAY DIFFRACTION98
2.3108-2.37880.38151230.29862571X-RAY DIFFRACTION99
2.3788-2.45560.35851350.26112597X-RAY DIFFRACTION100
2.4556-2.54330.27461410.23452586X-RAY DIFFRACTION100
2.5433-2.64510.30351280.23662604X-RAY DIFFRACTION100
2.6451-2.76550.24461350.22742596X-RAY DIFFRACTION100
2.7655-2.91120.26641300.232601X-RAY DIFFRACTION100
2.9112-3.09360.26221430.2312573X-RAY DIFFRACTION100
3.0936-3.33230.24981330.21792615X-RAY DIFFRACTION100
3.3323-3.66740.2571350.19042600X-RAY DIFFRACTION100
3.6674-4.19750.21331470.16352619X-RAY DIFFRACTION100
4.1975-5.28610.16961420.16042597X-RAY DIFFRACTION100
5.2861-37.8440.22341510.19822561X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.70821.24850.53043.71192.18163.3635-0.1364-0.23250.4070.5262-0.1144-0.1178-0.46680.03020.15320.3873-0.0343-0.1350.1796-0.03420.3679-14.699816.0523104.1711
22.17820.98161.71423.07540.84324.40740.2352-0.7109-0.01940.8537-0.240.1960.6888-0.9871-0.00530.3073-0.2220.09690.33090.04150.1379-25.0175-2.2943106.3828
31.41850.62150.93510.82710.56533.85150.10830.02930.481.0363-0.2308-0.5215-0.8810.52610.12130.7793-0.2992-0.42030.3381-0.080.4871-15.575444.662784.3833
42.01470.8376-0.5712.41061.34844.2639-0.1617-0.0209-0.15851.17450.1505-0.67410.09040.9687-0.01460.6750.0109-0.29020.555-0.05950.4832-12.865237.501389.0346
52.7473-0.26161.01432.9412-1.23174.5876-0.0189-0.18730.08460.61810.085-0.2441-0.07370.2265-0.0750.2310.0642-0.04120.1671-0.02340.1725-23.638733.348879.3502
63.9458-0.4042-1.01581.23650.9623.8870.4195-0.8399-0.63541.291-0.26070.51511.5174-1.5018-0.04420.4423-0.23130.29780.82710.25330.3317-42.74126.417184.6178
73.78720.00370.26572.7126-0.20485.6350.1841-0.1095-0.12430.32460.20490.60070.6951-1.1811-0.0826-0.01650.01220.07620.39240.07570.28-38.523229.082770.036
80.40340.12311.34342.02480.07614.5414-0.2690.3422-0.7972-0.10780.08290.30390.4428-0.02470.11340.5146-0.88280.20761.6050.24810.9966-51.22521.556176.036
91.50231.3353-0.94335.0406-0.57014.5473-0.10610.3809-0.3768-0.04430.0366-0.25010.47720.04450.15161.8079-1.43090.35690.40240.52560.5016-37.1324-20.4441108.5528
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND RESID 852:933 )A852 - 933
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 934:1160 )A934 - 1160
3X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN B AND RESID 852:887 )B852 - 887
4X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN B AND RESID 888:928 )B888 - 928
5X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN B AND RESID 929:1064 )B929 - 1064
6X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN B AND RESID 1065:1137 )B1065 - 1137
7X-RAY DIFFRACTION7( CHAIN B AND RESID 1138:1160 )B1138 - 1160
8X-RAY DIFFRACTION8( CHAIN F AND RESID 307:322 )F307 - 322
9X-RAY DIFFRACTION9( CHAIN E AND RESID 307:322 )E307 - 322

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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