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万見
- PDB-4og5: Human menin with bound inhibitor MIV-5 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4og5
タイトルHuman menin with bound inhibitor MIV-5
要素Menin
キーワードPROTEIN BINDING/INHIBITOR / PROTEIN BINDING-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Y-form DNA binding / negative regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / MLL1/2 complex / negative regulation of JNK cascade / osteoblast development / T-helper 2 cell differentiation / histone methyltransferase complex / Formation of WDR5-containing histone-modifying complexes / positive regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / R-SMAD binding ...Y-form DNA binding / negative regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / MLL1/2 complex / negative regulation of JNK cascade / osteoblast development / T-helper 2 cell differentiation / histone methyltransferase complex / Formation of WDR5-containing histone-modifying complexes / positive regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / R-SMAD binding / cleavage furrow / MLL1 complex / negative regulation of cell cycle / negative regulation of protein phosphorylation / negative regulation of osteoblast differentiation / RHO GTPases activate IQGAPs / response to UV / four-way junction DNA binding / transcription repressor complex / transcription initiation-coupled chromatin remodeling / response to gamma radiation / negative regulation of DNA-binding transcription factor activity / phosphoprotein binding / Post-translational protein phosphorylation / Deactivation of the beta-catenin transactivating complex / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex / SMAD2/SMAD3:SMAD4 heterotrimer regulates transcription / nuclear matrix / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / MAPK cascade / double-stranded DNA binding / protein-macromolecule adaptor activity / chromosome, telomeric region / transcription cis-regulatory region binding / endoplasmic reticulum lumen / negative regulation of cell population proliferation / DNA repair / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA damage response / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / chromatin / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / nucleoplasm / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Chem-2S7 / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / TERT-BUTYL FORMATE / Menin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.63 Å
データ登録者He, S. / Senter, T.J. / Pollock, J.W. / Han, C. / Upadhyay, S.K. / Purohit, T. / Gogliotti, R.D. / Lindsley, C.W. / Cierpicki, T. / Stauffer, S.R. / Grembecka, J.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2014
タイトル: High-Affinity Small-Molecule Inhibitors of the Menin-Mixed Lineage Leukemia (MLL) Interaction Closely Mimic a Natural Protein-Protein Interaction.
著者: He, S. / Senter, T.J. / Pollock, J. / Han, C. / Upadhyay, S.K. / Purohit, T. / Gogliotti, R.D. / Lindsley, C.W. / Cierpicki, T. / Stauffer, S.R. / Grembecka, J.
履歴
登録2014年1月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年3月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年3月19日Group: Database references
改定 1.22023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Menin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,01510
ポリマ－53,7661
非ポリマー1,2499
水6,720373
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)48.663, 80.131, 124.464
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Menin


分子量: 53766.367 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MEN1, SCG2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O00255

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非ポリマー , 7種, 382分子

#2: 化合物 ChemComp-2S7 / 4-(3-{4-[(S)-cyclopentyl(hydroxy)pyridin-2-ylmethyl]piperidin-1-yl}propoxy)benzonitrile


分子量: 419.559 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C26H33N3O2
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル


分子量: 194.226 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#5: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#6: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#7: 化合物 ChemComp-TBF / TERT-BUTYL FORMATE / TERTIARY BUTOXY CARBONYL / ぎ酸tert-ブチル


分子量: 102.132 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H10O2
#8: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 373 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

配列の詳細THE CRYSTALLIZED SEQUENCE CORRESPONDS TO THE HUMAN MENIN ISOFORM 2

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.49 %
結晶化温度: 283 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8
詳細: 0.2 M ammonium acetate, 0.1 M HEPES pH 7.5 and 25% w/v PEG 3,350. This solution was mixed 1:1 with 2.5mg/mL protein in 50mM Tris-HCl (pH 8.0), 50mM NaCl, and 1mM TCEP. Prior to data ...詳細: 0.2 M ammonium acetate, 0.1 M HEPES pH 7.5 and 25% w/v PEG 3,350. This solution was mixed 1:1 with 2.5mg/mL protein in 50mM Tris-HCl (pH 8.0), 50mM NaCl, and 1mM TCEP. Prior to data collection, crystals were transferred into a cryo-solution containing 20% PEG550 MME and flash-frozen in liquid nitrogen, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 283K

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データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2012年8月11日
放射モノクロメーター: C(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97872 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.63→38.14 Å / Num. all: 410885 / Num. obs: 61076 / % possible obs: 99.1 % / Rsym value: 0.068 / Net I/σ(I): 23.47

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
MOLREP位相決定
REFMAC5.7.0032精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: pdb entry 4GPQ

4gpq


解像度: 1.63→38.14 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.958 / SU B: 3.534 / SU ML: 0.06 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.086 / ESU R Free: 0.087 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.19396 3087 5.1 %RANDOM
Rwork0.16269 ---
obs0.16425 57894 99.04 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 24.078 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.06 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.27 Å2-0 Å2
3----0.21 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.63→38.14 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3657 0 76 373 4106
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.0193887
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0040.023697
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8221.9765274
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.073.0068475
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.895482
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.62823.563174
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.52115629
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.7861527
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1150.2587
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.024395
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02916
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.8361.9951909
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.7971.9971909
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.5043.1112390
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.5153.1182391
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.3833.2111978
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other4.3793.2081978
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.7544.4952882
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined8.8949.54861
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other8.8939.5054862
LS精密化 シェル解像度: 1.63→1.672 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.251 220 -
Rwork0.227 4191 -
obs--98.13 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.11691.1421-0.29352.5787-1.07631.5421-0.0469-0.0916-0.2885-0.1496-0.0083-0.13210.37910.24770.05520.28440.05240.00260.16290.03390.3131-4.486-10.3641.2
21.34070.37420.01370.6682-0.26961.12390.0596-0.1818-0.01070.0122-0.0512-0.00680.1155-0.0264-0.00830.15-0.0081-0.01020.05330.00020.1733-12.783-3.4036.029
37.52194.0018-3.59998.0163-5.9694.5245-0.5641-0.2103-0.781-1.00860.321-0.21990.8311-0.19720.24310.6091-0.1549-0.14670.06570.07860.4848-29.85-16.641-10.916
40.6168-0.12980.17060.23550.07170.54390.0199-0.06930.01280.01830.02030.02850.0974-0.0881-0.04020.1731-0.0295-0.00730.07050.00630.2008-24.197-0.371-8.86
51.12510.0310.17661.2818-0.51971.74410.02730.05060.0993-0.1051-0.00710.10730.069-0.0742-0.02020.1584-0.0192-0.00660.0282-0.00820.2047-21.9884.581-20.799
60.3214-0.02940.21370.3617-0.30781.0282-0.0198-0.0010.06220.0338-0.0695-0.0748-0.0260.15370.08930.1286-0.0053-0.00470.04530.00610.2097-2.53610.923-12.017
70.54720.2262-0.02410.6931-0.0690.5954-0.0303-0.0529-0.0039-0.0314-0.0148-0.008-0.00140.04580.04510.1635-0.0026-0.00620.07140.00660.23-10.03327.783-22.101
82.77161.7283-1.77241.5761-0.691.5837-0.07680.04730.0247-0.10090.0610.0384-0.1035-0.05580.01580.1980.012-0.01260.090.01460.2408-9.89236.634-27.493
91.4553-0.53990.37054.27120.54190.4037-0.0740.0820.1693-0.04970.0414-0.3059-0.11730.04580.03260.1880.0117-0.04460.03990.00620.2175-12.96536.673-33.379
1030.9854-10.09642.610354.8602-9.2521.5917-0.3107-2.2213-0.61871.33530.2183-1.0648-0.228-0.13170.09230.53230.0433-0.03370.35390.14260.423-29.25144.617-29.468
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 30
2X-RAY DIFFRACTION2A31 - 97
3X-RAY DIFFRACTION3A98 - 111
4X-RAY DIFFRACTION4A112 - 202
5X-RAY DIFFRACTION5A203 - 235
6X-RAY DIFFRACTION6A236 - 336
7X-RAY DIFFRACTION7A337 - 428
8X-RAY DIFFRACTION8A429 - 460
9X-RAY DIFFRACTION9A461 - 580
10X-RAY DIFFRACTION10A581 - 588

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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