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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4oeu
タイトルCrystal structure of NikZ from Campylobacter jejuni in complex with Ni(L-His)
要素Putative peptide ABC-transport system periplasmic peptide-binding protein
キーワードTRANSPORT PROTEIN / Extracytoplasmic / Nickel import / Metal transport / ABC-type importer / extracytoplasmic nickel-binding protein
機能・相同性
機能・相同性情報


ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / transmembrane transport / periplasmic space / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Dipeptide-binding Protein; domain 1 / Dipeptide-binding Protein; Domain 1 / Dipeptide-binding Protein; domain 3 / Dipeptide-binding Protein; Domain 3 / Peptide/nickel binding protein, MppA-type / Solute-binding protein family 5 domain / Solute-binding protein family 5 / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 5 Middle / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 ...Dipeptide-binding Protein; domain 1 / Dipeptide-binding Protein; Domain 1 / Dipeptide-binding Protein; domain 3 / Dipeptide-binding Protein; Domain 3 / Peptide/nickel binding protein, MppA-type / Solute-binding protein family 5 domain / Solute-binding protein family 5 / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 5 Middle / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / Roll / Alpha-Beta Complex / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
HISTIDINE / NICKEL (II) ION / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Peptide ABC-transport system periplasmic peptide-binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Campylobacter jejuni (カンピロバクター)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Lebrette, H. / Cavazza, C.
引用ジャーナル: Structure / : 2014
タイトル: Promiscuous nickel import in human pathogens: structure, thermodynamics, and evolution of extracytoplasmic nickel-binding proteins.
著者: Lebrette, H. / Brochier-Armanet, C. / Zambelli, B. / de Reuse, H. / Borezee-Durant, E. / Ciurli, S. / Cavazza, C.
履歴
登録2014年1月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年10月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年11月19日Group: Database references
改定 1.22023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative peptide ABC-transport system periplasmic peptide-binding protein
B: Putative peptide ABC-transport system periplasmic peptide-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)114,76215
ポリマ-113,6312
非ポリマー1,13213
5,531307
1
A: Putative peptide ABC-transport system periplasmic peptide-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,3597
ポリマ-56,8151
非ポリマー5436
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Putative peptide ABC-transport system periplasmic peptide-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,4048
ポリマ-56,8151
非ポリマー5887
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)154.480, 72.770, 86.090
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 111.99, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-503-

NI

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Putative peptide ABC-transport system periplasmic peptide-binding protein / NikZ


分子量: 56815.422 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Campylobacter jejuni (カンピロバクター)
: subsp. jejuni NCTC 11168 = ATCC 700819 / 遺伝子: Cj1584c / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q0P844

-
非ポリマー , 6種, 320分子

#2: 化合物 ChemComp-NI / NICKEL (II) ION


分子量: 58.693 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Ni
#3: 化合物 ChemComp-HIS / HISTIDINE / ヒスチジン-Nα,3-ジカチオン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 156.162 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C6H10N3O2
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#5: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#6: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 307 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.7 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 20 % PEG 3350, 100 mM HEPES pH 7.0, 0.2 M MgCl2. Crystal soaking in a solution containing 1 mM NiCl2 and 2 mM L-His., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.97901 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年4月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97901 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→46.63 Å / Num. all: 45179 / Num. obs: 44298 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6.7 % / Rsym value: 0.057 / Net I/σ(I): 23.62
反射 シェル解像度: 2.2→2.3 Å / Mean I/σ(I) obs: 3.09 / Rsym value: 0.648 / % possible all: 95.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8.2_1309)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4OET
解像度: 2.2→46.626 Å / SU ML: 0.31 / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 27.95 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2407 2215 5 %Random
Rwork0.1923 ---
obs0.1947 44286 98.19 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→46.626 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8032 0 66 307 8405
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0078309
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.88411224
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.753054
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0391188
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041436
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2001-2.2480.40891300.33682476X-RAY DIFFRACTION94
2.248-2.30030.30491380.27282618X-RAY DIFFRACTION98
2.3003-2.35780.29751370.25182598X-RAY DIFFRACTION98
2.3578-2.42150.30481370.24892611X-RAY DIFFRACTION98
2.4215-2.49280.36031370.25072599X-RAY DIFFRACTION98
2.4928-2.57320.32671380.23342617X-RAY DIFFRACTION98
2.5732-2.66520.27881390.23382641X-RAY DIFFRACTION98
2.6652-2.77190.30991360.22152588X-RAY DIFFRACTION98
2.7719-2.8980.26311390.21262639X-RAY DIFFRACTION99
2.898-3.05080.28211390.2232637X-RAY DIFFRACTION98
3.0508-3.24190.22251370.21252615X-RAY DIFFRACTION99
3.2419-3.49210.23061400.19662648X-RAY DIFFRACTION99
3.4921-3.84340.2271400.16462668X-RAY DIFFRACTION99
3.8434-4.39920.18991400.15052663X-RAY DIFFRACTION99
4.3992-5.54110.18211420.15912690X-RAY DIFFRACTION99
5.5411-46.63640.23311460.17012763X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.1194-0.1624-0.36234.6067-0.96943.02550.10010.04230.1814-0.0482-0.07180.3607-0.20270.1352-0.04040.2518-0.0254-0.07060.2376-0.02120.3181-57.687528.0337-6.8166
24.126-3.2169-1.67969.18072.96562.75740.13620.64130.1354-0.8769-0.1513-0.5575-0.0930.2475-0.03290.3752-0.07960.05340.5919-0.00830.324-40.935823.212-16.8149
31.41990.63510.16893.49240.63221.685-0.05860.019-0.0380.09090.088-0.05250.270.29120.00050.27150.0907-0.03770.32610.01910.2105-54.61160.1032-6.6435
41.5963-0.1559-0.63282.05860.92272.0322-0.3178-0.1491-0.44130.11120.21340.03320.49240.31490.09370.43950.1360.07950.3087-0.01130.4513-72.9418-29.750133.1529
51.45160.1512-0.24281.44180.36822.4696-0.1714-0.6876-0.26210.54630.1498-0.11820.50110.6018-0.00070.56130.24860.05240.6940.02930.4817-71.523-20.195653.3032
60.9708-0.4954-1.2983.43391.2112.31440.5786-0.38350.8624-0.38830.2143-0.0678-1.06180.7001-0.55290.73-0.16890.29750.4764-0.18090.8093-73.65289.168637.2178
72.3516-0.2525-0.79232.44040.59212.49740.0542-0.20540.2106-0.11020.1754-0.1083-0.1510.5793-0.14810.2511-0.01230.04640.3345-0.08240.289-71.8507-8.920435.3472
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'B' and (resid 2 through 178 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'B' and (resid 179 through 208 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and (resid 209 through 494 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 2 through 151 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 152 through 246 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 247 through 357 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 358 through 494 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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