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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4ob4 | ||||||
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タイトル | Structure of the S. venezulae BldD DNA-binding domain | ||||||
要素 | Putative DNA-binding protein | ||||||
キーワード | DNA BINDING PROTEIN / BldD DNA binding domain / helix turn helix | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 DNA-binding transcription repressor activity / protein-DNA complex / sequence-specific DNA binding / transcription cis-regulatory region binding / negative regulation of DNA-templated transcription / nucleotide binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Streptomyces coelicolor A3 | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | schumacher, M.A. / Tschowri, N. / Buttner, M. / Brennan, R. | ||||||
引用 | ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 2014 タイトル: Tetrameric c-di-GMP mediates effective transcription factor dimerization to control Streptomyces development. 著者: Tschowri, N. / Schumacher, M.A. / Schlimpert, S. / Chinnam, N.B. / Findlay, K.C. / Brennan, R.G. / Buttner, M.J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4ob4.cif.gz | 50.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4ob4.ent.gz | 37.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4ob4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4ob4_validation.pdf.gz | 437.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4ob4_full_validation.pdf.gz | 441.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4ob4_validation.xml.gz | 9.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4ob4_validation.cif.gz | 12.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ob/4ob4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ob/4ob4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 7883.973 Da / 分子数: 3 / 断片: DNA binding domain / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptomyces coelicolor A3(2) (バクテリア) 株: ATCC 31267 / DSM 46492 / JCM 5070 / NCIMB 12804 / NRRL 8165 / MA-4680 遺伝子: bldD, SAV_6861, SCO1489 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7AKQ8 #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.31 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 30% PEG 400, 0.1 M MgCl2, Hepes, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年3月12日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→69.256 Å / Num. obs: 5897 / % possible obs: 99.9 % / Rmerge(I) obs: 0.113 / Rsym value: 0.113 / Net I/σ(I): 12.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: pdb entry 2EWT 解像度: 2.8→69.256 Å / SU ML: 0.45 / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 28.46 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.83 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 39.906 Å2 / ksol: 0.376 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→69.256 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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