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- PDB-4o0m: Crystal structure of T. Elongatus BP-1 Clock Protein KaiC -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4o0m
タイトルCrystal structure of T. Elongatus BP-1 Clock Protein KaiC
要素Circadian clock protein kinase KaiC
キーワードTRANSFERASE / Auto-kinase / ATP synthase / ATPase / Circadian clock / KaiB / KaiC / Kinase / Circadian clock molecule / ATP Binding / SASA / Phosphorylation
機能・相同性
機能・相同性情報


protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / regulation of circadian rhythm / circadian rhythm / kinase activity / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / regulation of DNA-templated transcription ...protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / regulation of circadian rhythm / circadian rhythm / kinase activity / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / ATP hydrolysis activity / DNA binding / ATP binding / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Circadian clock KaiC, bacteria / : / Circadian clock protein kinase KaiC / : / KaiC domain / KaiC domain profile. / KaiC-like domain / KaiC / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase ...Circadian clock KaiC, bacteria / : / Circadian clock protein kinase KaiC / : / KaiC domain / KaiC domain profile. / KaiC-like domain / KaiC / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / Circadian clock oscillator protein KaiC
類似検索 - 構成要素
生物種Thermosynechococcus elongatus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.84 Å
データ登録者Pattanayek, R. / Egli, M.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2014
タイトル: An arginine tetrad as mediator of input-dependent and input-independent ATPases in the clock protein KaiC
著者: Pattanayek, R. / Xu, Y. / Lamichhane, A. / Johnson, C.H. / Egli, M.
履歴
登録2013年12月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年5月14日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Circadian clock protein kinase KaiC
B: Circadian clock protein kinase KaiC
C: Circadian clock protein kinase KaiC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)178,96215
ポリマ－175,7733
非ポリマー3,18912
水3,693205
1
A: Circadian clock protein kinase KaiC
B: Circadian clock protein kinase KaiC
C: Circadian clock protein kinase KaiC
ヘテロ分子

A: Circadian clock protein kinase KaiC
B: Circadian clock protein kinase KaiC
C: Circadian clock protein kinase KaiC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)357,92330
ポリマ－351,5456
非ポリマー6,37824
水1086
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_554-x,y,-z-1/21
Buried area54080 Å2
ΔGint-296 kcal/mol
Surface area95330 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)130.810, 195.290, 136.640
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
詳細Applying two-fold symmetry from the present asymmetric unit

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要素

#1: タンパク質 Circadian clock protein kinase KaiC


分子量: 58590.887 Da / 分子数: 3 / 変異: T42S, L438I / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermosynechococcus elongatus (バクテリア)
株: BP-1 / 遺伝子: kaiC, tlr0483 / プラスミド: pET vector / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21
参照: UniProt: Q79V60, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 化合物
ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O13P3 / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 205 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.46 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 4.5
詳細: Acetate buffer and 1M sodium formate, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.97856 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2012年11月28日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: C(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.84→59 Å / Num. all: 79829 / Num. obs: 79142 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 3 / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 9.6
反射 シェル解像度: 2.84→2.9 Å / Rmerge(I) obs: 0.769 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / % possible all: 99.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8.2_1309)精密化
HKL-2000データ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.84→58.995 Å / SU ML: 0.35 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 29.19 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2696 2078 5.03 %
Rwork0.2248 --
obs0.2271 41328 99.37 %
all-67573 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.84→58.995 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11546 0 192 205 11943
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00811946
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.80716148
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.3344431
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.031817
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0032061
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.84-2.90610.38671470.32012567X-RAY DIFFRACTION99
2.9061-2.97880.37251380.30442567X-RAY DIFFRACTION99
2.9788-3.05930.31771370.28632597X-RAY DIFFRACTION99
3.0593-3.14930.33811320.26932591X-RAY DIFFRACTION100
3.1493-3.2510.29741430.26562595X-RAY DIFFRACTION100
3.251-3.36720.31151310.24262619X-RAY DIFFRACTION99
3.3672-3.5020.31861350.2342553X-RAY DIFFRACTION98
3.502-3.66130.24811440.22582600X-RAY DIFFRACTION100
3.6613-3.85430.23721280.21072609X-RAY DIFFRACTION99
3.8543-4.09580.30931040.21152643X-RAY DIFFRACTION99
4.0958-4.41190.23831520.192611X-RAY DIFFRACTION100
4.4119-4.85570.21631290.17672656X-RAY DIFFRACTION100
4.8557-5.55790.2351640.20182628X-RAY DIFFRACTION100
5.5579-7.00050.29181510.24032675X-RAY DIFFRACTION100
7.0005-59.00750.22821430.21312739X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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