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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4n74
タイトルCrystal Structure of Outer Membrane Protein TamA beta-barrel Domain in E.coli
要素Predicted outer membrane protein and surface antigen
キーワードMEMBRANE PROTEIN / Beta-barrel / Autotransporter biogenesis / Membrane
機能・相同性membrane protein fhac: a member of the omp85/tpsb transporter family / Porin / Beta Barrel / Mainly Beta / :
機能・相同性情報
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Wang, Y.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Structural Basis of BamA-mediate Outer Membrane Protein Biogenesis
著者: Huang, Y.H.
履歴
登録2013年10月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02014年10月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月20日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Predicted outer membrane protein and surface antigen


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,3441
ポリマ-35,3441
非ポリマー00
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.071, 71.071, 143.341
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 Predicted outer membrane protein and surface antigen


分子量: 35344.324 Da / 分子数: 1 / 断片: beta-barrel domain, UNP residues 264-577 / 変異: E265Q, M291V, F371L, M391V / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : K12 / MC4100 / BW2952 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C4ZR96

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.4 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9
詳細: 0.1M Glycine pH 9.0, 31% PEG 400, 0.15M magnesium chloride, 0.4M sodium chloride, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: SEALED TUBE / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2013年8月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→50 Å / Num. all: 49230 / Num. obs: 48998 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2
反射 シェル
解像度 (Å)Diffraction-ID% possible all
2.9-3199.9
3-3.12199.8
3.12-3.27199.8
3.27-3.44199.9
3.44-3.65199.7
3.65-3.94199.8
3.94-4.33199
4.33-4.96197.2
4.96-6.24199.5
6.24-50195.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHENIX(Phaser-MR: 1.8.1_1168)モデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.8.1_1168)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX(Phaser-MR: 1.8.1_1168)位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.9→28.514 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.8054 / SU ML: 0.37 / σ(F): 0.11 / 位相誤差: 25.83 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2813 963 10.03 %RANDOM
Rwork0.2317 ---
obs0.2368 9604 98.09 %-
all-9794 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 131.77 Å2 / Biso mean: 54.8397 Å2 / Biso min: 34.41 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.9→28.514 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2502 0 0 0 2502
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0082573
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2193500
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.949914
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.08369
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005447
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 7

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.9001-3.05290.32521320.2534120597
3.0529-3.24390.30241340.2358122898
3.2439-3.4940.26641340.2232119799
3.494-3.84480.27521380.2273122299
3.8448-4.39940.30021350.2223125399
4.3994-5.53610.2831450.2191123398
5.5361-28.51540.26021450.2505130397
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 22.0691 Å / Origin y: -23.6701 Å / Origin z: 1.7491 Å
111213212223313233
T0.5355 Å2-0.1543 Å2-0.0354 Å2-0.4342 Å2-0.0234 Å2--0.3283 Å2
L2.8732 °2-0.2037 °2-1.6042 °2-1.3155 °2-0.3789 °2--2.168 °2
S0.0563 Å °0.0846 Å °0.1225 Å °-0.02 Å °-0.0443 Å °0.1775 Å °-0.097 Å °-0.0475 Å °-0.0203 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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