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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 4n1e | ||||||
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| タイトル | Structural evidence for antigen receptor evolution | ||||||
要素 |
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キーワード | Immune system/Hydrolase / immunoglobulin light chain variable domain / antigen-receptor interaction / Ig-fold / Immune system-Hydrolase complex | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報Lactose synthesis / Antimicrobial peptides / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / killing of cells of another organism / defense response to Gram-negative bacterium / defense response to bacterium ...Lactose synthesis / Antimicrobial peptides / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / killing of cells of another organism / defense response to Gram-negative bacterium / defense response to bacterium / defense response to Gram-positive bacterium / endoplasmic reticulum / : / identical protein binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト)![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.23 Å | ||||||
データ登録者 | Langley, D.B. / Rouet, R. / Stock, D. / Christ, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / 年: 2017タイトル: Structural reconstruction of protein ancestry. 著者: Rouet, R. / Langley, D.B. / Schofield, P. / Christie, M. / Roome, B. / Porebski, B.T. / Buckle, A.M. / Clifton, B.E. / Jackson, C.J. / Stock, D. / Christ, D. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 4n1e.cif.gz | 493.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb4n1e.ent.gz | 407.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 4n1e.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n1/4n1e ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n1/4n1e | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: 抗体 | 分子量: 11782.045 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / プラスミド: pET12a / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 14331.160 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: purified from hen egg whites / 由来: (天然) ![]() #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.87 % |
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| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.2 M sodium formate, 18% (w/v) PEG3350, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54179 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 検出器 | タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2011年12月15日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射 | モノクロメーター: Ni FILTER / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射波長 | 波長: 1.54179 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 | 解像度: 2.23→171.061 Å / Num. all: 72711 / Num. obs: 72711 / % possible obs: 93.5 % / 冗長度: 6.2 % / Rsym value: 0.081 / Net I/σ(I): 14.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-位相決定
| 位相決定 | 手法: 分子置換 | |||||||||
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| Phasing MR | Model details: Phaser MODE: MR_AUTO
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.23→45.66 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.931 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.905 / WRfactor Rfree: 0.2553 / WRfactor Rwork: 0.2145 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.8219 / SU B: 14.231 / SU ML: 0.169 / SU R Cruickshank DPI: 0.3003 / SU Rfree: 0.2317 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.3 / ESU R Free: 0.232 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT U VALUES: RESIDUAL ONLY
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 70.74 Å2 / Biso mean: 35.398 Å2 / Biso min: 2 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.23→45.66 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.23→2.29 Å / Total num. of bins used: 20
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用










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