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- PDB-4mxi: ClpP Ser98dhA -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4mxi
タイトルClpP Ser98dhA
要素ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
キーワードHYDROLASE / serine protease / ClpP / inhibition / complex disassembly / dehydroalanine
機能・相同性
機能・相同性情報


endopeptidase Clp / endopeptidase Clp complex / ATP-dependent peptidase activity / protein quality control for misfolded or incompletely synthesized proteins / ATPase binding / serine-type endopeptidase activity / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
ClpP, Ser active site / Endopeptidase Clp serine active site. / ClpP, histidine active site / Endopeptidase Clp histidine active site. / ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit / Clp protease proteolytic subunit /Translocation-enhancing protein TepA / Clp protease / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / ClpP/crotonase-like domain superfamily ...ClpP, Ser active site / Endopeptidase Clp serine active site. / ClpP, histidine active site / Endopeptidase Clp histidine active site. / ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit / Clp protease proteolytic subunit /Translocation-enhancing protein TepA / Clp protease / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / 2-enoyl-CoA Hydratase; Chain A, domain 1 / ClpP/crotonase-like domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus subsp. aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Gersch, M. / Kolb, R. / Alte, F. / Groll, M. / Sieber, S.A.
引用ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / : 2014
タイトル: Disruption of Oligomerization and Dehydroalanine Formation as Mechanisms for ClpP Protease Inhibition.
著者: Gersch, M. / Kolb, R. / Alte, F. / Groll, M. / Sieber, S.A.
履歴
登録2013年9月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年10月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年2月12日Group: Database references
改定 1.22023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
B: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
C: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
D: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
E: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
F: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
G: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)150,6307
ポリマ-150,6307
非ポリマー00
7,512417
1
A: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
B: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
C: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
D: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
E: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
F: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
G: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit

A: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
B: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
C: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
D: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
E: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
F: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
G: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)301,25914
ポリマ-301,25914
非ポリマー00
25214
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation12_565x,x-y+1,-z+1/61
Buried area40310 Å2
ΔGint-264 kcal/mol
Surface area82900 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)121.590, 121.590, 402.950
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(1), (1), (1)
2given(0.709765, 0.24549, -0.66028), (-0.48551, 0.849611, -0.206014), (0.510406, 0.466793, 0.722211)-3.66774, -17.58878, 24.16226
3given(0.018077, 0.078024, -0.996788), (-0.871265, 0.490294, 0.022578), (0.490481, 0.868058, 0.076843)-28.79942, -35.86079, 30.35469
4given(-0.529207, -0.40974, -0.743003), (-0.844983, 0.174931, 0.505374), (-0.077098, 0.895272, -0.438798)-53.42167, -39.79187, 12.1343
5given(-0.538497, -0.836192, -0.103943), (-0.427814, 0.165041, 0.888671), (-0.725945, 0.523015, -0.446609)-60.3382, -27.00587, -13.62388
6given(0.017776, -0.891265, 0.453134), (0.088259, 0.452835, 0.887215), (-0.995939, 0.024222, 0.086712)-43.74946, -6.09324, -30.77821
7given(0.700596, -0.512596, 0.496398), (0.260651, 0.831434, 0.490691), (-0.664249, -0.214389, 0.716108)-17.14678, 5.00339, -23.44411

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要素

#1: タンパク質
ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit / Endopeptidase Clp


分子量: 21518.516 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus subsp. aureus (黄色ブドウ球菌)
: NCTC 8325 / 遺伝子: clpP, SAOUHSC_00790 / プラスミド: pET301 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q2G036, endopeptidase Clp
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 417 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.6 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4
詳細: 0.1 M Citric acid, 2.0 M (NH4)2SO4, pH 4.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年3月16日
放射モノクロメーター: LN2 cooled fixed-exit. Si(111) monochromator
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→30 Å / Num. all: 79234 / Num. obs: 79191 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 9.6 % / Rmerge(I) obs: 0.057 / Net I/σ(I): 23.34
反射 シェル解像度: 2.3→2.4 Å / Rmerge(I) obs: 0.589 / Mean I/σ(I) obs: 4.85 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC5.7.0029精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3V5E
解像度: 2.3→15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.951 / SU B: 12.456 / SU ML: 0.135 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.185 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22075 3960 5 %RANDOM
Rwork0.19618 ---
all0.199 79190 --
obs0.19741 75230 99.95 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 61.472 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.91 Å20.91 Å2-0 Å2
2--0.91 Å2-0 Å2
3----2.96 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9217 0 0 417 9634
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0199333
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.029229
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.891.9712546
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.956321231
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.07651156
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.02225.448424
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.546151740
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.9641549
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0540.21470
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0210467
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021964
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr1.489318561
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free30.9685155
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded5.69518708
LS精密化 シェル解像度: 2.3→2.358 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.256 280 -
Rwork0.23 5315 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.9643-0.10690.24940.415-0.27280.6885-0.0991-0.0591-0.04420.09860.09110.0741-0.12070.14430.0080.1754-0.04320.06290.12990.02540.0393-29.369940.553314.2128
21.7860.27310.44631.1179-0.07240.2453-0.1967-0.05430.1025-0.11080.12470.0614-0.04140.00930.0720.101-0.03890.01080.04780.00650.1234-51.193538.7261-2.1207
31.0496-0.0624-0.3041.20880.00640.684-0.0138-0.03440.0709-0.13250.05130.0332-0.05270.0032-0.03750.07-0.0295-0.0140.0211-0.01020.1577-74.478223.64670.8726
40.8589-0.0206-0.14250.6968-0.37131.09090.0096-0.0008-0.04560.10980.08080.1152-0.1405-0.0468-0.09050.17660.02280.03050.010.01310.1168-80.81976.30521.5297
50.34840.26540.18180.5159-0.03260.75290.0116-0.0043-0.0527-0.105-0.02630.0547-0.0898-0.00880.01480.20350.1073-0.01340.07540.02750.0712-66.23610.108144.1858
60.60170.3516-0.23220.4185-0.19970.4086-0.00480.0066-0.00180.0232-0.0160.00650.05530.1170.02080.1740.05620.03960.08950.05270.0593-40.99299.417851.9226
70.75090.3716-0.61630.974-0.11851.50550.0153-0.08280.03640.11010.07410.0750.04120.2816-0.08940.129-0.01090.04920.12930.00990.0442-24.598727.693738.6645
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A19 - 195
2X-RAY DIFFRACTION2B19 - 192
3X-RAY DIFFRACTION3C19 - 194
4X-RAY DIFFRACTION4D18 - 192
5X-RAY DIFFRACTION5E18 - 192
6X-RAY DIFFRACTION6F18 - 192
7X-RAY DIFFRACTION7G18 - 193

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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